>这些天看了大家的贴子，有好些不理解的地方，有的朋友说锻炼身体，有的朋友说可以吃一些中药，还有其他的一些说法！</P>>我想说的就是，目前我们国家开没开始重视这个P病，有没有专门成立“银屑病基金会”，都说中医治这个病比较有优势，但是我们国家的有影响力的中医专家们，是不是在每天在一起研究这个病要怎么才能治好。我在“环球时报”上看到，现在美国已经开始研究“人造血”的课题了。（<FONT color=#ff1111>国家重视很重要</FONT>）</P>>看了大家的贴子，得知大家有用偏方的，有用国字批准的药，但都有病情加重的现象，用偏方也就算是，要是用国字批准的药，病情还会加重的话，这说明什么呢......（<FONT color=#f73809>国家重视很重要</FONT>）</P>>前些天在中央电视台上看到一个揭发假足贴减肥的记录片，那个减肥贴的说明书上写到，“要贴到人的脚底通过脚底的穴位给药，使用一段时间后，足贴开始发黑，成粘性，这些粘性的物质就是脂肪”，可是一个使用者发现，只要足贴一遇到水，就会发黑并成粘性。最后，这个事闹大了，才上的电视。</P>>我在看这个记录片的时候，看出两个问题，1.这个足贴减肥的产品居然是日本生产的。2.当时这个足贴减肥的广告居然还是在中国较出名的电视台做的。那么这两点又能说明什么......（<FONT color=#ff0000>国家重视很重要</FONT>）</P>>刚才去<a href="http://www.cctv.com/" target="_blank" >www.cctv.com</A>上给大家找关于足贴减肥的记录片时看到居然在这个网站的主页上看到了有皮肤癣的广告“皮肤癣----康复的航母！（对应的网址<a href="http://www.chen-yang.net/39jk/" target="_blank" >http://www.chen-yang.net/39jk/</A>）”“皮肤癣、鱼鳞病全新疗法！（对应的网址<a href="http://www.chen-yang.net/ylb/" target="_blank" >http://www.chen-yang.net/ylb/</A>）”。想毕好多病友也去地之些地方看过病吧，也吃过这些广告里介绍的药吧，请问效果怎么样？好吗？要是效果不好的话，这些广告怎么还会在cctv的网站上做呢？这又说明什么......（<FONT color=#ff0000>国家重视很重要</FONT>）</P>>我是前几天去北京出差做火车的时候，火车的广播里说，有个人大代表也跟我做同一列火车，让我们老百姓有什么问题可以向他反映，他去北京开两会的时候，也好去说一说老百姓关心的问题，当时我以为我们病友的希望来了，我想去找他，可是火车的广播里跟本没有说他在哪节车箱，也没有说这个人大代表的手机号，我可怎么去找他呀，于是就找列车长，以为列车长能带我去见人大代表，可是没等见到人大代表呢，就让列车长给打发回来了。我晕，不让我们见，你在火车的广播里说人大代表来了，有什么用呀。</P>>我让这个病给害惨了，原本幸福美满的爱情，也基本没有了，因为我不想让我的爱人跟我活受罪，我不想让我的孩子也得上这个不死的癌证，我想放弃这段感情，我爱我的爱人，我不能那么自私的把他\她留在我的身边，我要让他\她幸福。</P>>都说这个P病跟心情好坏有很大的关系，可是现在在我的心里也有好多解不了的、想不通的问题，我打算过些天去看心理医生或是去拜佛。</P>>我想通过我的贴子，大家要重视的一点是，国家重视很重要，总比一个小老百姓在那里找偏方，到处用药要好得多，真希望国家能让我们这些病友看到希望。如果国家真的关心我们这些病人的话，我就不会自己摧毁自己的爱情了，我也不用去看心理医生或去拜佛了。有时自己的想法都比较可笑，要是这个病传染就好了，那时国家一定会重视了，可是内心里还是不希望传染的。</P>>支持</P>>哎。。。。内心复杂啊。。</P>>支持你搂主~~~~</P>>国家支持确实很重要哦</P>>大家说得很对,此贴已经转到治疗交流区并置顶,大家去那里发言吧.</P>>支持</P>>有苦没处诉啊</P>>不要埋怨的太多,我想如果那些真有本事的人能发明出好药早就发达了,各位可以想一想,就本论坛的注册会员目前为止就有30032人,这只是会上网的P友们偶遇的人数,不会上网的人呢,没有点击本网站的人呢,大有人在,如果某个专家能研究出来特效药还能等到现在吗?</P>>我们现在也只有期待了,-------也只剩期待了!!!</P>>国家是不可能重视我们的~~实在忍住了，就~~~~</P>>我就是这么想的~~</P>>支持</P>>真希望这个病能传染给世界53亿人,特别是高层人,到那时就不用治了,凡正那些拿高薪的所谓科研人员也没研究出什么好办法,正好给他们找一个好借口：“人类没进化彻底的结果”。</P>>支持！！！</P>>是呀，有300多万，那么多P友，我们一定要同心协力，争取一切有可能的机会。</P>>让我们摆脱烦恼。</P>>建议大家有空看看"肝胆相照"网站.</P>>支持!!!</P>>阅了</P>>期待...我..矛盾..</P>>不过,楼主,我支持你</P>>可怜天下Ｐ友心，还有什么话可说呢，眼泪话话的．．．．．．．．．．．</P>>看了你的话，我的心里到很沉重了，不知该怎么说</P>>不光是国家不重视！好多问题！</P>>看了你的话，我的心里到很沉重了，不知该怎么说</P>>同感!!!!!!!!!!顶贴!!</P>><FONT size=4>Because psoriasis not emergence.so not be help us for more Cuntry.</FONT></P>><FONT size=4>How sad!n On 20Aug</FONT></P>>支持</P>| 欢迎光临 银屑病病友互助网 (https://www.yxb365.com/) | Powered by Discuz! X3.2 |