>以下的思考只针对点滴和钱币状寻常型,其他的我没有经历也就没有发言权。</P>
>在这里记得曾经读到一篇帖,具体哪个找不到了(每天100多帖早没了),上面提到发帖人的父亲是P病,由于做换肝手术,手术后P病好了。这引起了我一些思考。</P>
>换肝手术要输血,等于身上大部分的P病血液被换了,不是有“P病患者血中有毒”一说么?无论血瘀、血热都换掉,看来有一些道理。</P>
>但是遗传又是医学上比较公认的论点,我刚患P时也在寻找自己的亲属有没有的,据妈妈说奶奶腿上有一点,俺家在北方冬天都没看到奶奶的严重过。可见如果是遗传也分轻重的,我最轻时也就几个点点,小时候我的头皮特多,最近治P有些效果发觉头皮屑也几乎没了,看来头皮多也是遗传P的一点表象吧。</P>
>包括“七仙”提到过的什么“血瘀”(好像是,没研究过),也治好了一些人。还有很多有一定效果的药,它们都提出了一些特殊的观点,包括现在坛子炒得“银屑克星”(这个“银屑”我一敲键盘就是“淫亵”,起个这名字~~~)。</P>
>不怀疑它们曾经治好过一些P病,它们辉煌的治愈病例我也可以相信,但是大家都同意的一点也印证了我的想法:P病是一种个性化的病。治愈了别人不代表可以治愈自己。</P>
>所以从上面看,P病应该有很多致病原因。就像肝病分“甲、乙、丙、丁、戊”一样,每种致病机理不同,也许P病也分甲、乙、丙、丁什么的。P病另一难治的原因,也许跟它反映到免疫系统上有关,现在,大凡造成免疫系统等系统有问题的都不好治,乙肝,艾滋,其实这些病都并发有P病。但是我觉得P病是免疫系统紊乱里比较轻的病,因为它不损伤健康。</P>
>所以,在至今找不到根治办法的<FONT color=#ff0000>现实</FONT>下,我觉得身体调理重于治疗。我最先没有像神农尝百草一样去试药,而是去找自己身体与P病的规律,毕竟调理也要找到符合自己体质的方法。对于我自己,我觉得自己是疲劳严重和天冷严重型的,每当我过度劳累缺乏睡眠,或天气太冷时,我的P就会严重。所以每当熬夜后,我就好好的给自己补一觉,天冷就运动一下发发汗(但是累得时候决不发汗,那就更虚了)。这样与P和睦相处的基础下,我的P不用治就好了很多,我只用2种公认副作用小的外用药维持,不内服,不激素,不打针,也不听什么广告。<FONT color=#0000ff>没有普遍根治的办法</FONT>是一个<FONT color=#ff0000>现实</FONT>,而大家都想成为其中的例外,去寻找小概率事件,这也让很多广告钻了空子。</P>
>现在,我的P没有完全好,与我体质瘦弱有关,只有几个点点,劳累的时候冒出来几个然后再下去这样反反复复,但是它已经不影响我的生活。我相信通过对自己的调理能够不治而愈。</P>
>另附我的P病情况:</P>
>好帖。顶一下。</P>
>一个很重要的启示:我今年大面积爆发可能就是太过疲劳。</P>
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