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标题: p病的抗藥性太強了。 [打印本页]

作者: 如松 时间: 2006-6-3 22:39
标题: p病的抗藥性太強了。
從本人的經歷来看，服用一种新药或是一种新疗法，会有效甚至痊愈一年至二年，但复发再用原药或原法就失效、微效了，甚至复法后病况较前更严重。大家是否有此体会？
所以能寻求到一种治痊愈后不易快速复发，或复发后再治仍有效、或复发后病况较前轻的治疗方法，可谓目前最理想的控制病情方法了。盼有此经验者多交流、多提供信息。只要不心怀鬼胎，大可不必在意别人怎么说。这应该是建立本治疗交流网的宗旨。

作者: 小P张嘎 时间: 2006-6-4 00:37
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>效果再好也不能长期用,人体很容易产生抗药性.

作者: 之乎胜也 时间: 2006-6-4 01:08
楼上说得非常准确!哈哈![em07]

作者: 不想长鳞的鱼 时间: 2006-6-4 01:36
深有同感.而且觉得这才是挺痛苦而恐惧的事情.
希望大家能多交流.
我在10年前吃过的北芪菇,当时对我的效果相当明显.但最近又大范围的复发了(可能是由于之前零零星星的有过,使用的是激素类的外用药,当时不知道,最近知道了不用造成的复发吧),我又开始吃北芪菇,但吃了已经近1个月好象效果就没有上次的明显.同时也在做光疗,对我来讲现在看到的效果还是比较明显的,但最担心的就是复发.而且如果真是有了较大的抗药性,那岂不是以后可以使用的药物的范围会越来越少吗?
好可怕呀!
不过我还是觉得为了减少抗药性,尽量选一些外用药物,特别是能使用一些天然的药物,包括多使用食疗的方法.这样多少来讲比吃内服药要好一些吧.
不知道大家是否有同感呢.也希望大家能多交流一下.给以后的生活更多希望吧!

作者: 如松 时间: 2006-6-4 09:36
现在的问题在于，即使外用药，p对其也有抗药性，包括激素类外用药在内。这确是个大难题，还盼大家把自身实践中行之有效的好方法提供，交流。群策群力，攻克难题。

[此贴子已经被作者于2006-6-4 9:42:38编辑过]

作者: 水精灵 时间: 2006-6-4 10:08
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>楼主提的问题有水平!
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>我有好的经验,还在观察自己.
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>楼主与4楼提外用激素,我的教训是千万不可用!有银友用它抹面部和外露部位.以便夏季穿衣.其结果是一年重于一年.再一次呼吁不用激素.
[em03][em02][em03]

作者: 如松 时间: 2006-6-4 12:57
有好的经验，还在观察之中.........
负责任的态度。盼望好消息啊。
就目前的医学水平来讲，能解诀这个难题，实为顶尖水准了。不能根冶，但能控制在较轻的程度，不影响健康，生活，工作，已是十分满意了。

作者: shiran228 时间: 2006-6-4 18:18
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>p病的耐药性其实不算强的，甚至很弱的
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>任何一种药品长时间用都会出现效果降低的情况，因为身体已经习惯了这种药物，不会产生与药物相应的作用了，安眠药吃到后来剂量要越来越大，就是买个洗面奶都有这种情况，用了半年后就没以前那么滋养皮肤的作用了，洗发水也是，如此，这就是为什么洗面奶要经常换着用的道理

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>p病的关键在于需要长期用药，一用就是几年甚至一辈子，而不在于p的这些药物的抗药性

作者: wxm 时间: 2006-6-4 20:43
我也深有同感，以前吃两个月就能好的差不多，复发之后，吃上两个月没有一点效果，真是太可恨了！

作者: 不想长鳞的鱼 时间: 2006-6-5 11:54
前面朋友提到的用药就是长期，几年、几十年的事情，这到都可以接受。但真的是怕反复后的加重。
看论坛中的“用药调查”帖子的累积看下来，有很多的P友在治后的一段时间后突然大面积的爆发，觉得真是很害怕的事情，面积达到50%以上真的是没有勇气活下去的感觉了。而且就是现在使用的不错的方法谁知道之后又会怎么样呢？
另外去医院看的时候，医生还建议因为有这个病，最好不要孩子，很可能会遗传，我也看到论坛中很多做父母的因为自己的孩子得这个P而痛苦。所以我现在特别的矛盾，希望大家也能告诉我一下到底该怎么办呢？

作者: 如松 时间: 2006-6-5 16:43
就我所了解的情况是，母系的遗传率很低，父系的遗传率较高。

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