><FONT size=3> 严重同意一楼的建议,这也是我们正在想的问题。但实际操作起来还有有些困难的,因为我们属于民间组织,没有任何形式的帮助。加上很多病友不愿意暴露自己P友的身份,才会导致现在无人过问,无人关心的局面。我和几个病友近期正在准备资料,准备递交到相应的机构和部门,希望能引起他们的重视。如果真可以实现我们的愿望:定期举行座谈会,让病友和专家面对面的探讨。每出一种新药都由这个机构严格把关化验药物成分。到那时,我们就不用再担心药物的伤害和庸医的欺骗了。</FONT></P>
><FONT size=3> 这也只是初步想法,要是真能达到这样的效果还是要更多的病友出谋划策给予帮助和支持。</FONT></P>
>建议不错,有一定难度。似乎时机尚不成熟,不如在这里先搞一个虚拟的p友同乡会,等到全国各地的同乡会都成立了,就水到渠成了。</P>[em05]
>强烈支持。到时一定加我一个。</P>
>我也算一个,支持大家的建议</P>
>我是这么想的,大家有钱的出钱,有力的出力,把P者协会加大宣传,最好是每个省的省城都能建立个P病学会,然后借助地方电台的力量进行宣传,类似湖南的晚间新闻,黑龙江的新闻夜航,这些都是为大家办事实的地方,</P><
>这样我们不断发展,城市包围农村也是不错的!类似传销.</P>
>我也加入 尽自己微薄的力量!!!!</P>
>楼主快快建立个群吧,我坐沙发!!!!</P>
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