银屑病病友互助网

标题: 请救救我吧 [打印本页]

作者: gigi 时间: 2006-7-24 20:59
标题: 请救救我吧
我是一个仅22岁的女孩，1年前被确诊为P病的时候，还一直不敢相信医生的话，坚持以为是两年前的脂溢性皮炎。因缺乏正确的指导，只通过外用激素来缓解症状。一年前，额头上仅两块斑块状，现在已发展到额头上全部都是，而且一个月前面部突然爆发，我停药请假后在家观察，一周后满脸遍布红色斑块物。现在不得已，要上班，只能用激素继续压下去。昨天医生再次确诊我为P病，当时精神立即崩溃，现在坐在办公室里也哭，照镜子也哭，走路也哭，连父母打电话来问候也忍不住哭~~
谁能告诉我脸上的这个东西有没有好方法可以去除？我身上的可以等，但是我需要工作，无法忍受这样的痛苦。我还算是个聪明的孩子，没有得病前皮肤又白又细，人人都夸我漂亮。可现在。。。。。。。
全是眼泪

作者: 落叶飘零 时间: 2006-7-24 21:02
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>多做面膜吧，保湿的，我知道做面膜虽然不能把Ｐ怎么样，但是效果还是有一点的！
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>我觉得最好别在脸上乱擦药！！

作者: 临窗听雨 时间: 2006-7-24 21:05
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>看到这个帖,不知道怎么说好了,女孩子天生喜欢漂亮,只是,能救你的只有自己!
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>首先不要乱用激素呀,自己坚强起来,有什么郁闷来论坛说,大家会帮你的.
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>希望脸上有P的朋友如有好的治疗方法,回帖给这位MM,大家帮忙吧!

作者: _珍惜 时间: 2006-7-24 21:18
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>比我大2岁！跟我目前状况一样。。。但我得病10多年。。。前几天才刚崩溃过，现在是慢慢心情好起来了！
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>我现在状况也很糟是激素药变的！
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>脸上我推荐2个办法
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>一个是中药的，效果有些慢！我之前脸上因打耳洞，后来耳洞发炎，慢慢就变成P然后蔓延到右脸大面积是P，我后来是吃的中药好的，现在停了好几个月都情况很好，没复发！但我吃药的医院没医德，说好买多少疗程会送的，后来再去买就不送了还跟我妈闹起来，所以后来就没再继续吃下去！我好象是吃了大概2个月也不知道是4个月脸上好的，有些忘记了！去年吃到今年的，一共吃了有半年左右的时间！
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>2是现在论坛里闹得挺凶的光疗！光疗你可以叫医生先给你先照脸吧~，虽然会让你皮肤变黑，但起码比现在状况要好些，皮肤黑了可以再白回来，那只是时间问题！我现在是照的UV-B的光疗，论坛里大部分都是照的UV-N，效果会比UV-B的好，可以多看看光疗的帖子！
<

>还有的就是现在大家用的外用无激素的药，那是长时间抗战了！
<

>你现在的状况跟我前几天心情一样！也希望把心态调整好了，得了这个病谁都不想，既然得了就得面对了！你也刚得P没多久选对了方法你可以很好的达到很好的疗效！得时间短然后选择适当合适的方法治疗，那以后复发几率相当小！楼主慎重了！

作者: gigi 时间: 2006-7-24 21:24
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>我很想不用激素药物，但是工作逼迫我没有办法用这样一张脸面对所有的人
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>看到大家的回帖真的好感动，我现在很严重的就是上身、头皮和脸上，四肢基本上看不太出来，只有一些零星的小红点散落
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>也在吃中药，但是调理内分泌的，脸上现在晚上用艾洛松，不过我现在有炔维和萌尔夫，据说是无激素的，不知道有没有MM用过，效果如何？
<

>保湿面膜也在做，是兰芝的睡眠~
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>我好像不让家人担心，总觉得自己长大了，可刚才爸爸打来电话叮嘱我好好休息，眼泪就忍不住往下掉，觉得自己很没用总让家人操心。。。。

作者: 栀子花不开 时间: 2006-7-24 21:46
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>楼主不要哭了,心情不好的话不利于病情的.大家都是女孩子,能够理解你的心情.重要的是勇敢面对P.哭又不能解决任何问题.建议你可以试一下坛子里F+X的方子.很多病友都在用.应该比你的激素安全多了.
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>楼主要加油啊![em01]

作者: rxy1983115 时间: 2006-7-24 21:52
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>能够理解楼主的心情!!
<

>我们大家都会为你加油的!!
<

>坚强起来,善待自己!!!!

作者: CXJ530520 时间: 2006-7-24 22:10
按理说暴露在外的皮肤是最不容易得P的啊!我除了面部没有其他地方泛滥成灾,嘿嘿...
怎么楼主.....,

真不知道怎么办才能帮到你,或许象我一样来到兴城是一种不错的治疗方法.

作者: 之乎胜也 时间: 2006-7-24 22:13
这里谁愿意得呀...唉!

作者: gigi 时间: 2006-7-24 22:19
<

>那我可不可以先用艾洛松把P压下去，再尝试FX呢？
<

>面部有人用过么？效果如何呢？
<

>我现在晚上明明很困，可是总睡不着觉，勉强入睡也总不自觉惊醒，很痛苦，但是不敢告诉父母，怕他们担心牵挂~

作者: 上午 时间: 2006-7-24 22:26
+U

作者: gigi 时间: 2006-7-24 22:40
<

>谢谢大家的鼓励，也希望用过有效药物的朋友能够把方法告诉我!
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>已经努力不哭了

作者: 爱杂杂地 时间: 2006-7-24 23:01

以下是引用[I]gigi[/I]在2006-7-24 22:19:06的发言：[BR]<>那我可不可以先用艾洛松把P压下去，再尝试FX呢？<>面部有人用过么？效果如何呢？<>我现在晚上明明很困，可是总睡不着觉，勉强入睡也总不自觉惊醒，很痛苦，但是不敢告诉父母，怕他们担心牵挂~

面部用药谨慎为好
感觉面部和头部是较易发但是也比较容易好的部位
应该和头面部毛细血管及神经组织丰富有关系
我的头面部是来铁疗温泉洗浴7天后好转的
之前应该算较重
没有使用药物

作者: _珍惜 时间: 2006-7-24 23:08
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>你说你还用面膜，女孩子要漂亮固然好！但我介意最好有P的地方任何化妆的东西都不要用！保养的也不要为好！
<

>虽然有些品牌是不刺激皮肤的。。。但毕竟得P了，用些无激素的药已经是让皮肤承担了很多，如果还有化妆品保养品夹杂着。。。那效果真的不好说了！
<

>如果皮肤上P好了那倒可以用。。。我现在就是的！
<

>脸上的好了，化妆品什么的我也都在用！但是有P那阶段我基本不用！

作者: 累了 时间: 2006-7-25 08:13
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>我什么药都没用.脸上的晒晒太阳,出出汗就会好很快!千万不要用手去抓!
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>额头上的用用F+X

作者: 不想长鳞的鱼 时间: 2006-7-25 18:13
试试美宝湿润烧伤膏。推荐理由，因为不含激素，我目前在用，感觉不错。当然离痊愈还早，但发展不错。你先看看论坛里星月的帖子：关于湿润烧伤膏的，如果觉得不错，试试吧！
真为你着急，也很理解你的心情。我也是之前用激素发出很多，刚开始的时候天天晚上做噩梦，梦到自己全身都是。
如果你在北京，也可以考虑朝阳医院的激光治疗，但费用比较高。而且可能每人的疗效也不一样。仅供你参考！
同时，可能现在你是在进行期，会有新发的，没有办法，但同时一定注重内在食疗，情绪，运动的。没办法，目前只能这样的。
原早日康复

作者: yan79 时间: 2006-7-25 19:25
<

>跟楼主情况相似, 一人在外, 也曾想想就要哭, 但不得已自己还是要照顾自己啊. 只想说的是, 如果已经用上艾洛松了, 停药一定要慢慢来, 我是用艾洛松的滴剂在头皮上的, 后来心急,开始跑步,停药了,一周不到, P更加严重的回来了, 再去看医生,说既然用上激素了,一定不能突然停掉, 一定要有个过程,要等皮损稍好, 渐渐先开始减少使用的量,慢慢来. 
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>心情也是担忧,害怕,气愤等各种苦滋味, 但看来我们并不孤单, 有P友在不同的地方各自在忍受着. 坚强点, 坚信一定会过去的, 会好起来的, 与楼主共勉!

作者: 小T爱胡说 时间: 2006-7-25 20:07
主要靠自救了,从来没有救世主

作者: 桔子 时间: 2006-7-25 20:19
亲爱的病友们你们好!很高兴找到一个新家.为了所爱的人和爱我的人,坚强地活着!!!开心快乐每一天!!!

作者: 又想！！！ 时间: 2006-7-25 22:11
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>我和你同岁，不过我已经有15年的病史了，你能想象我是如何度过这漫长的15年的吗？真的希望你能坚持住，我现在正在用药，是偏方，已经有一点起色了，如果我能好了，我建议你也试一试吧，我的校友就是用这个好的，一起祈祷吧！

作者: _珍惜 时间: 2006-7-25 22:58

以下是引用[I]又想！！！[/I]在2006-7-25 22:11:03的发言：[BR]<>我和你同岁，不过我已经有15年的病史了，你能想象我是如何度过这漫长的15年的吗？真的希望你能坚持住，我现在正在用药，是偏方，已经有一点起色了，如果我能好了，我建议你也试一试吧，我的校友就是用这个好的，一起祈祷吧！

找到个感觉差不多的！比我大两岁，我也得了10多年！

作者: 大木木 时间: 2006-7-26 00:13
<

>GIGI,我说的话不一定正确,但希望对你有帮助。简单的说，我认为P患者身上各部位最容易好的就是脸上和头上了，经过我这几年的观察和摸索，不管在铁疗用温泉治疗，还是在医院服中药治疗，都表明头上和脸上是最先好起来的地方。而且我现在已经保持2年不爆发了，头上的P从来不会让我担心，偶尔出来闹两天，我一出汗或者用一点煤焦油，它就又回去了，不知道这是不是只在我身上发生，但我会将经验与你分享，那就是：多运动，让自己出足够的汗。道理我不清楚，但每次出过汗后我就会很舒服，心里也感觉P在好转，这可能是心理暗示，对你的病也会有帮助的，别小看了心理这东西。另外，脸上的P，由于和阳光接触的机会比身上的P多，所以，脸上的P会更容易好起来，只要治疗得当就可以了。<

> 最后，我还要奉劝你，不要过分依赖激素类药物，这对你来说可是极大的伤害，为未来埋下了祸根，牛皮癣可以说是慢性病，所以想要它好起来也得慢慢的，如果你能坚持每天运动，出大量的汗再加上F+X等安全的治疗方法，那我相信你一定能好起来，祝福你！

对了，头上额头上有的话，用泽它或者煤焦油（17号），效果会不错！

[此贴子已经被作者于2006-7-26 0:19:04编辑过]

作者: _珍惜 时间: 2006-7-26 05:58
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>楼上说的到位！

作者: gigi 时间: 2006-7-27 19:34
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>我的工作环境是恒温空调，基本没有出汗的机会，只有下班后在大马路上多逛逛，才会有点出汗，但问题是一出汗后脸上就特别特别的红，那些原本用激素压下去的P竟然又凸出来了~不知道大家是不是和我一样的感觉~
<

>其实还是忍不住伤心，我不知道你们得了P之后，有没有告诉过朋友，我只能和几个很好的朋友说我皮肤有点问题，他们就安慰我没关系过段时间会好，但是心理上的负担，却愈发严重；爸妈每天打很多电话，问候病情，叮嘱我吃药，要我心情好点，他们的声音总让我心里暖洋洋的同时，却又开始哀伤
<

>药膏我每天涂一次，现在看上去脸是红的，却也没有明显的P的症状，我明白激素是条不归路，但是，总是为了那点面子问题，睡觉前自然的拿起药膏，现在一个中医给我开了药，不知道吃下去会有什么样的结果，我没有很多假期去温泉疗法，也很羡慕那些朋友，希望所有人都能康复，也希望有一天奇迹能够在我身上出现
<

>大家的关怀，让我觉得，自己不再是一个上帝选中的开了个大玩笑的人，至少，你们让我感受到了温暖和爱心，真的
<

>希望和大家一起加油，能恢复以前那个美丽自信有点小骄傲的我~

作者: _珍惜 时间: 2006-7-27 20:06
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>出汗脸红？那是不是热了之后的反映~起码我是夏天出门脸就红的，因为热的！我冬天脸也红，是被风吹的！如果觉得脸红不好看，我介意你用绿色的散粉（化妆品），是可以调节脸色的！当然如果脸上有P的话，我倒不介意你用了~
<

>看你工作情况跟我这个学生差不多，我也最多就个暑假寒假，但我爸妈是不介意我用温泉啊什么的！如果你真没那么多时间，看看论坛里的光疗帖子吧~！我想这个是你现在最能拿出时间来治疗的方法了！大部分P友都是买的家用UV-N机器回家自己照的，还瞒方便的！而且照得方法得当，可以很久不复发！我现在照的UV-B的光疗，因为我是全身的，只能先在医院把大部分压下去了才能买这种的回来照！哎，我也活得不简单那！
<

>我也特爱面子，目前我没一个朋友知道我的病，她们看到问我，我都说是皮肤过敏着了的，基本也就到夏天她们会问我，平时我穿衣服很注意，尤其夏天，手上遮不掉，只能穿些袖子较长有领子的衣服遮遮，其他也没办法了！我放假前，被我一个好朋友撩过衣服，看到我身上好些，虽然她什么都没说，但她的表情告诉我她是看到了！哎。。。看到就看到了，能怎么办对吧？
<

>自己多爱自己一点。。。就会好些的！我现在就天天玩玩游戏，看看台湾偶像剧，爽得很，作业也没有的，学校烂，布置了我们也不做，开学又不会收咯！哈哈~

作者: gigi 时间: 2006-7-27 20:23
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>我就上身比较多，腿上胳膊的全是小红点，一点点，也没有连成片的痕迹
<

>我最近在用杭州第一人民医院开的牛皮癣药水，有水杨酸和氯霉素，还有醋酸确炎舒松，感觉涂上去有点疼，但是大概是有水杨酸的关系，用了一周就很明显不起皮了，但是肯定是有激素，所以只用在几块很大的地方~
<

>一直在服中药，吃维生素，外用一点激素，否则我怕我支撑不下去~

作者: dlkangfu 时间: 2006-7-27 21:26
<

>看见楼主和P友交流的帖子身有同感,特别是女孩子发病还在脸上.
<

>用激素类药物还是停的好,而且还是脸部.心情对于病情有很大影响,不要有压力,会好起来的.
<

>本人也曾是P友现已康复,希望能帮到楼主和P友们.

作者: dlkangfu 时间: 2006-7-27 21:33
<

>看见楼主和P友交流的帖子身有同感,特别是女孩子发病还在脸上.<

>用激素类药物还是停的好,而且还是脸部.p病脸和头应该是最容易恢复的部位.心情对于病情有很大影响,不要有压力,会好起来的.<

>本人也曾是P友现已康复,希望能帮到楼主和P友们.

[此贴子已经被作者于2006-7-27 21:38:26编辑过]

作者: _珍惜 时间: 2006-7-27 23:26

以下是引用[I]gigi[/I]在2006-7-27 20:23:44的发言：[BR]<>我就上身比较多，腿上胳膊的全是小红点，一点点，也没有连成片的痕迹<>我最近在用杭州第一人民医院开的牛皮癣药水，有水杨酸和氯霉素，还有醋酸确炎舒松，感觉涂上去有点疼，但是大概是有水杨酸的关系，用了一周就很明显不起皮了，但是肯定是有激素，所以只用在几块很大的地方~<>一直在服中药，吃维生素，外用一点激素，否则我怕我支撑不下去~

那个药水我情况了解不多！懂的人说说丫~
我现在也什么都不用不吃的，我叫我妈给我买维生素C去，说是对皮肤好。。。呵呵，也是慢效应！不过，得了这个病米办法。。。就留着耐心跟它磨列！我们要相信我们是磨得过它地！哈哈

作者: _珍惜 时间: 2006-7-28 13:42
管好你那区就好。。。别乱参合害别人懂不？

作者: gigi 时间: 2006-7-28 13:48
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>最近心情好很多了~
<

>谢谢大家的关心，真的
<

>那个药水效果还可以，但是可能本来我的皮损就比较少，所以会好点，因为听医生说有人用了之后会烧出疤痕出来~
<

>脸上的每天还是晚上用一次艾洛松，白天工作就不理，偶尔去洗手间喷点冷水或者用喷雾，下班后在马路上逛逛出点汗，尽量在11点前睡觉，力争做个健康的人~
<

>希望珍惜MM也加油！我们一起努力~

作者: _珍惜 时间: 2006-7-28 13:59
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>嘿~~~~嘿~是地！我情况现在算一半好一半坏！好是基本光疗看到效果，坏是又长出来好几个点，医生说我那是激素药还没发出来的。。。哎，谁都晓得那是刚长出来的P！这个论坛里用过的人都说是一边照是一边出的！现在才照了一个礼拜。。。要2礼拜后才会见到最明显的效果！希望这玩意对我有一定效果吧~
<

>艾洛松，有个斑竹也给我推荐了，可惜我们这边都没有！目前论坛上的药大部分我们这边都没有！邮购又不放心。。。麻烦！今天医生给我推荐了一个他病友用的药说是无激素的，我等等还得去查查这药的成分，医生也有很多药不让我用，说我用了以后就不能生孩子了，反正得了这个病指不定就给孩子了呢，我还真不想生了。。。呵呵！麻烦丫麻烦丫~女人就是这点烦~
<

>得了病就已经不爽了，才生个孩子那痛苦劲是更好玩了。。。哎~女人好可怜！下辈子不做人了！烦！
<

>今天我妈还问医生说她脚上有湿气（就是脚气）了，医生就说这个也就跟这个病差不多，还真是叫难治，我说那还真情愿得湿气了的，医生说那脚痒怎么办，我说那总比我现在身上情况来的状况好吧~医生笑笑，我也觉得好笑的。。。哈哈~[em01][em01]

作者: 草原狼 时间: 2006-7-28 14:05
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>相信你见到过我的照片吧.现在我已经好的差不多了.脸的气色也好多了不是特别的黑.用的是中药外洗.你用激素不是办法.长久下去身体会出现反映的.我最厉害的时候都下不了床.感兴趣的话和给我治疗的大夫联系13030489878.姓翟.我的QQ84100927

作者: gigi 时间: 2006-7-28 14:07
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>艾洛松，我每天晚上很小心的用在脸上，这个药是南京皮研所的所谓特需专家给我开的，但因为有激素，其实虽然效果明显，但用的也是胆战心惊~
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>她还给我开了黑豆馏油和另一种激素混在一起用在身上，但是我嫌味道太难闻，就用了杭州一院的药~但不知道为什么，这种药水用在胳膊和腿上就有疤痕，用在身上却什么疤痕都没有~很奇怪~
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>现在晚上洗完澡后坐在梳妆台前就想吐，全是各种药水的味道~

作者: gigi 时间: 2006-7-28 14:14
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>我宁愿相信那些专家的激素药，也不愿意相信这里的所有药水，谢谢好心的朋友~不用再给我发消息再联系了！
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>当然，大木木和珍惜MM还是很相信的~

作者: dlkangfu 时间: 2006-7-28 15:16
呵呵,相信激素.[em09]

作者: gigi 时间: 2006-7-28 16:36
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>楼上的恐怕是误解了~
<

>我只是说给那些不停在收件箱里给我发消息说有特效药要我与之联系的朋友，请他们不要再继续了~
<

>没人愿意相信激素，但如果没有更安全的方法，总比来路不明的东西，要安全那么一点点~
<

>可能我的理解比较幼稚，但请个别人自重，换了马甲往我收件箱里发也是白费力气~
<

>省省吧~！
<

>要生气了，真无聊~

作者: gigi 时间: 2006-7-28 17:08
下午晒了好久的太阳，很长时间没有这么出汗了，感觉真的很好~ 大家一起加油！

作者: _珍惜 时间: 2006-7-28 20:46

以下是引用[I]gigi[/I]在2006-7-28 16:36:23的发言：[BR]<>楼上的恐怕是误解了~<>我只是说给那些不停在收件箱里给我发消息说有特效药要我与之联系的朋友，请他们不要再继续了~<>没人愿意相信激素，但如果没有更安全的方法，总比来路不明的东西，要安全那么一点点~<>可能我的理解比较幼稚，但请个别人自重，换了马甲往我收件箱里发也是白费力气~<>省省吧~！<>要生气了，真无聊~

抵抗能力还不错!对...我们不能给他们骗咯~
他们那.....早晚P会长他们那去!想想他们一天到晚就费心想着怎么从我们这赚钱啊,想着怎么花心思让我们相信他们的药有多神奇啊...你想他们能不操心能不累么?他们也会精力受不了抵抗力下降,而得P的!我们要祝福他们能跟我们一起享受我们的P生活吖!

作者: 之乎胜也 时间: 2006-7-28 22:06

以下是引用[I]gigi[/I]在2006-7-28 16:36:23的发言：[BR]<>楼上的恐怕是误解了~<>我只是说给那些不停在收件箱里给我发消息说有特效药要我与之联系的朋友，请他们不要再继续了~<>没人愿意相信激素，但如果没有更安全的方法，总比来路不明的东西，要安全那么一点点~<>可能我的理解比较幼稚，但请个别人自重，换了马甲往我收件箱里发也是白费力气~<>省省吧~！<>要生气了，真无聊~

^_^..这帮人真TMD无孔不入...
唉...简直拿我们病友当白痴一样戏弄...看着我就TMD不爽...

作者: _珍惜 时间: 2006-7-28 22:11
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>难怪最近帖子上还比较平静，原来都搞地下的了~
<

>诶~~~这个斑竹们就难处理咯！哎~就靠各位自己多免疫下吧！

作者: 之乎胜也 时间: 2006-7-28 22:12

以下是引用[I]_珍惜[/I]在2006-7-28 22:11:25的发言：[BR]<>难怪最近帖子上还比较平静，原来都搞地下的了~<>诶~~~这个斑竹们就难处理咯！哎~就靠各位自己多免疫下吧！

咋没人给偶发信息的....
[em05]

作者: 大熊女 时间: 2006-7-28 22:23
<

>好几天没来论坛了,呵呵，最近手上蜕皮的厉害，也不知道是晒的还是P越来越厉害了，但是好歹手臂上不算太明显了,我开始也是和LZ一样很着急,哭,用激素强压掉手臂上的，事实证明,还是晒太阳和出汗好,激素强压下去的,我停药一个多礼拜,就有点冒出来的味道了，我现在每天晚上用FX(比例根据心情自己调配),保持好的心情,右边额头上有8到10个P,我就坚持做面膜.感觉倒还行也看不出什么.

作者: 柳橙 时间: 2006-7-28 22:41
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>LZ ,你别灰心,你才得病一年左右,治好的希望比我们大多了,
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>你22我也才20呀,也不是这样十多年走过来了啊!
<

>脸上我也发过,然后因为心急,把艾咯松(激素软膏)当雪花膏一样抹,但是得到的结果是我更不希望看见的,
<

越发严重,那时侯我都没勇气上学去,也不敢多照镜子一下,
<

>然后后面我知道激素是不能这么用的,立刻渐渐停了它改为FX,虽然FX涂了都差不多6个月了,但是值得
<

>庆幸的是P终于渐渐的从脸上消失了,从此以后每每脸上冒出1,2个P就知道怎么处理了,千万不能基于一时啊!
<

>其实哪个女孩子想得P的啊,但是既然那么"幸运"的得了.,那我们又能怎样?生活还是得继续过的,所以请善待它吧,
<

>要记住你越是讨厌它,它就越会粘着你,试着报以无所谓.开朗乐观的态度去生活,你会发现其实P没那么难缠!呵呵~~
<

>可能现在对你说这些,你听不太进去,但是或许以后你会明白的.
祝你早日康复!

作者: _珍惜 时间: 2006-7-28 23:26

以下是引用[I]之乎胜也[/I]在2006-7-28 22:12:54的发言：[BR]<div class=quote>以下是引用[I]_珍惜[/I]在2006-7-28 22:11:25的发言：[BR]<>难怪最近帖子上还比较平静，原来都搞地下的了~<>诶~~~这个斑竹们就难处理咯！哎~就靠各位自己多免疫下吧！</div>
咋没人给偶发信息的....
[em05]

呆论坛时间长的人都不会碰到这个状况的！估计都是些刚注册论坛没几天的新人而已！
很多新人不留意看帖子一心急就给骗了！搞不好搞个投票。。。也许就会了很多~呵呵！猜测猜测^8^

作者: newany 时间: 2006-7-29 00:01
<

>我非常想帮助你,你造成现在的情况我认为和你先期的不正确治疗有很大关系,脸上千万不能用激素,我建议你现在最好能请一段时间病假,在家里好好调养,这病急不来的,你不要灰心,漫漫治疗,脸上会好起来的,我额头和眼睛下面有时候也会有,但我从不用药,没多久它们就自己下去了!

作者: gigi 时间: 2006-7-29 12:56
<

>昨天开始已经把艾洛松停掉了，换成了萌尔夫，可能会点吧，皮肤虽然很光滑,但还是不住有很多红色的印子，现在中午争取能晒20分钟左右的太阳
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>可能是我脸上比较严重吧，眼皮上的一个小P我没有管，现在已经自己下去了，但是印子还会有~
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>我会加油的，大家也一起努力吧！
<

>另：我不知道是什么人往我邮件里发的东西，反正看上去就知道是马甲~无聊`虽然偶在这里是新人，但好歹也混迹网站这么久了，不要白费力气了~谢过！

作者: 山茶花 时间: 2006-7-29 13:45
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>GIGI我今年也24岁了.十年前得的P...只有从小长大的两个好朋友知道.现在的好朋友一个也没有提过.因为说了她们也帮不到你.没必要心里多个疙瘩.这个P友之家很好,有时间常来浏览下这里的贴子.还有很多更不幸的人在坚强着积极快乐的生活中~~另外.一般往我邮箱发邮件的什么特效药一看标题就知假的.删除别回复!

作者: 笑面对人生 时间: 2006-7-30 07:13
顶上献给新P友

作者: gigi 时间: 2006-8-1 20:04
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>用了四天的萌尔夫
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>但是今天感觉不对劲了，脸开始发红，P又明显有冒出来的迹象~~
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>不知道这样的路，何时是尽头~~
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>而且为何我一到晚上八点多脸就开始发烫呢？是否和我平常总在空调房有关系？

作者: 红尘烦恼 时间: 2006-8-1 20:48
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>告诉你两招绝招，一，涂凡士林+西瓜霜，二，挺过去，注意休息。
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>五月末脸上开始多了，到现在有些暗印，我就是这样度过来的

作者: 困境重生 时间: 2006-8-1 21:38
我长的第一个P就是长在脸上,但它却好了,一点痕迹都没有.

作者: gigi 时间: 2006-8-1 21:41
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>但我是整张脸都发红，不知道什么毛病，用冷水洗下，吹下风就会好些，但是过后不久又红了~
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>准备用段艾洛松和萌尔夫后开始FX~
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>漫漫长路~

作者: 月圆花好 时间: 2006-8-2 10:43
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>楼主,,是杭州的吗??

作者: 笑鸳鸯 时间: 2006-8-2 11:17
标题: 我的经历对你有帮助
不知你在那里住，我前几个月脸上也很重，现在已经不明显了。千万不要用激素了，那样就不好治了。给我看病的大夫说脸上有的对光都比较敏感，不要照太阳，也不能用黑光疗法。如果你在河北就好了，可以给你推荐个大夫。给你我的qq，549882417，再那把你手机留给我具体聊。

作者: crystal 时间: 2006-8-2 13:15
我以前脸上也好多，但是现在几乎好了，我用的是镇银膏.不知道你在哪,我在北京治的.不要用激素,会越来越严重的

作者: 港區自由行 时间: 2006-8-2 13:39
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>唉,又多了一個P病弄的禍!!!

作者: zhzhg 时间: 2006-8-2 21:55
坚持多晒太阳，保持好心情

作者: 花椒 时间: 2006-8-2 23:47
大家不用担心,本人也得过次病,看中医吃中药,外用皮肤药,偏方等等都尝试过,但总的来说还好似中药管用,外用要千万不要用,特别是女孩子,用了几乎都要留疤痕,但中药很麻烦,且几乎都要吃半年到一年才有效果,而且天天吃天天熬,对大家很不方便,我也是在绝望之中无意间得知一个方法,我实验过,效果奇好,连疤痕也消失了,很简单,就是一种在各大药房都有卖的一种中药龙胆草,有些苦,但吃够中药的人就不就觉得它苦了,每天泡很浓当浓茶喝,清热解渴,治疗便秘,对于我这种体热的人很管用,而且价格便宜,1-2块钱就可以泡1-2个星期,比抓的中药便宜方便,本人连续吃了近两个月(我的病状不太严重)就痊愈了.但同时大家最好要忌嘴,少吃最好不吃辛辣食物,这个很重要,否者可能会反复,哦,还有,每年的秋天到冬天是此病的高发期,注意要坚持住不要吃牛,羊,狗肉等燥热的食物,那样会功亏一篑的.好了,希望大家别这么悲观,相信我的方法的可以尝试一下,或许会有意想不到的效果哦!

作者: gigi 时间: 2006-8-3 20:26
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>严重了~
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>欲哭无泪~
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>好奇怪，这次的和以前的都不一样
<

>密密麻麻，连成一片，而且很容易就退皮勒~
<

>实在想不通~~
<

>不知道什么时候能结束这痛苦的旅程

作者: 孤独风 时间: 2006-8-4 08:13
<

>　　　　　　你好：我得p已经七年了，在这七年里有重有轻，严重的时候心情非常
<

>　　　　　　暴燥自己无法控制，时间长了自己就平静了
<

>　　　　　　我的脸部也有，我经常用（肤即宁）万克牌水剂，少量每天一次，身上用f+x
<

>　　　　　　用后效果很好，有时间上五大连池去泡泡冷泉晒晒太阳全身都会好，

作者: 孤独风 时间: 2006-8-4 08:19
<

>　　　　　　　　　　千万别乱吃药，少用外用药控制可以
<

>

作者: gigi 时间: 2006-8-4 10:10
<

>没办法，只能用激素继续压下去，否则我的心情和生活将会承受严重的打击~~

<

>每天看着身上的P，无奈到极点，我想所有的病友应该都和我一样的感受，怀念以前无忧无虑随行而至的日子，怀念光滑的皮肤。。。。。。。

作者: _珍惜 时间: 2006-8-4 13:59

以下是引用[I]gigi[/I]在2006-8-4 10:10:31的发言：[BR]<>没办法，只能用激素继续压下去，否则我的心情和生活将会承受严重的打击~~<>每天看着身上的P，无奈到极点，我想所有的病友应该都和我一样的感受，怀念以前无忧无虑随行而至的日子，怀念光滑的皮肤。。。。。。。

真的不晓得该怎么去说服你！
如果我有条件我真的很想让你看看我现在身上激素药的蔓延情况
我相信你看了不会再去想用那些激素药！
我可以告诉你的是。。。你情愿吃些中药或者象我们一样做些光疗。。。我们也不会情愿看到你去用激素药！
如果你真的想回到以前的生活那不是不可能。。你认真看待这个病，它自然会慢慢好的！
如果你实在碍不住面子的问题！那我觉得你可以先让自己休息下，先把工作放一边！
去五大之类的地方泡泡温泉！你真的不要再用激素药压下去了~对你真的不是个好方法！你越压你以后就会越厉害，而且想用其他方法再治疗，都会因为以前你用过激素药而受到阻碍而更难治疗！
我现在做光疗，身上效果很好，但手上几乎看不出多大效果，我也很急！我还有一个月就要开学了，我手上的情况一个月以内也不可能好，我也急，我也怕被同学质问，那能如何，每次医生都说“那也没办法，得了这个病只能慢慢治疗”，得了这个病只能这样了！认命。。。而不是象现在这样用消极的方法治疗！
希望你真的能好好冷静考虑下自己的未来！

作者: 不想长鳞的鱼 时间: 2006-8-4 15:01
大家都能理解你的心情!
象珍惜说的,尽量少用激素类的药物.切记!
但另一方面我也在想,对激素还是要能辨证一些的看!首先应该知道激素是不好的,应当找到取代的方法,但毕竟现在没有办法的办法只能用于解燃眉之急.但应该马上综合的开始治疗.如大家说的:运动\食疗\晒太阳等,去看看正规的中医,激素的使用应该逐渐的减少.慢慢的完全放弃使用激素!
难过\痛苦大家都可以理解,但救自己只有靠自己了,痛苦的同时赶紧行动吧!还要记住:尽量保持良好的心态.让自己高兴一些,这不是为别的,你想这是治疗的一部分就会有信心的!

作者: 红点点 时间: 2006-8-4 15:44
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>我脸上也长过,下巴上和耳朵边上都有,我记得是抹了艾洛松.不过医生嘱咐最好别抹或者少抹.另外还用过冰黄,好点又复发,后来没怎么管它,时间长了P自己消了.
<

>你别着急.别胡乱用药.多出点汗,心情保持愉快.到正规医院听听大夫的意见.

作者: _珍惜 时间: 2006-8-4 16:50
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>正规医院开药大部分都是开的激素药！
<

>如果医生给开了你直接先问他是不是激素药。。。医生说是的话，你再问他为何要开激素药给你！
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>因为虽然医生开了激素药，但有些激素药是可以用的，你要听医生是怎么说！毕竟药里的成分到底是如何，还是医生最为清楚！但也不需要全部相信医生的话，你可以开了药回来先在论坛上发帖子向大家多问问了解情况后再考虑要不要用！我相信这里会有很多人愿意帮助你的！
<

>如果你认为激素药是最快最有疗效的治疗方法！那我现在推荐你去试试UV-B光疗，这个应该各个稍微大些的医院应该都会有的！这个UV-B，论坛里也有大部分的介绍，你也可以看看！UV-B是见效快复发也快的光疗，但如果针对脸部尤其象你是刚得应该用起来没那么快会复发，但如果你要是再继续使用激素，那疗效就另当别论了！
<

>我现在就在医院照，我的情况比你糟！我是激素药刚刚停了2周后情况就变成全身性的，是P里面最难好的片状性，但我现在照了1个礼拜多以来，全身情况已经好了很多，只是手上不明显，但身上情况很明显！我脸上也有些，只是P点，但他们不同意我照，说会黑的！但我倒不介意~黑了反正以后注意保养总归是会再白回来的，现在化妆品里想白的东西那么多，总归是有用的对吧！这个去医院照一次花不了多少时间，象你上班族是有时间照的！你可以先选择照脸部，但对于你那白白的皮肤就没有了（但我照了一个礼拜多，还没觉得我皮肤黑下来）照的情况好，以后你就可以更好选择在外面晒太阳不用那么在意脸上有P，在外面晒太阳都那么不自在了！脸上应该照是情况会好的明显！你可以照完光疗再晒太阳，这样可以有助于P的快速好（虽然这种光疗完再晒太阳，是光疗患者都不推荐的，但对于你的情况，你可以这样，这样并没有坏处）
<

>想治好。。。。那就必定会失去些原本就有的！但失去了总归会有新的拥有，不是么？
<

>懂得放弃就会得到更多！
<

>真的希望你会明白了解。。。。起码我不想看到你变成我这样！

作者: gigi 时间: 2006-8-4 23:03
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>珍惜，谢谢你，我真的很感动

作者: gigi 时间: 2006-8-4 23:07
<

>想通了，现在复发的特别严重
<

>我想，还是用FX吧
<

>其实我应该感到很幸福了，因为我还可以穿短袖和短裙
<

>可能还是自己不愿意接受现实罢了
<

>脸上都成片了，不知道这个坛子里有没有人像我这样过，呵呵，腿上手臂不过几个小点，而脸上却连正常皮肤都好难得`
<

>唉！

作者: gzxcbxj 时间: 2006-8-4 23:44
<

>脸部皮肤比较薄弱，药品会对其造成无法挽回的伤害，很有可能脸部的P治好了却得了药物依赖性皮炎，这是我亲身的教训，所以劝你也不要用。
<

>你首先要做的是调整心态，现在顾面子，以后就一点“面子”也没了。你要把自己作病人看，采取积极、科学的方法进行治疗，你现在也该知道了，这个病是会复发的，如果你现在乱治，以后会发得更厉害。建议你从现在就开始有计划地锻炼（最好能出汗），饮食上要多吃有益提高免疫力的食品，适当吃些营养素也可以，少吃辛辣食物，不喝酒，要多休息，不能熬夜，保证充足的睡眠。
<

>至于目前的脸上的P，在锻炼出汗的基础上，晒晒太阳，做做美容（清洁保湿就行，别乱用化妆品），很快就会好的，勤洗头，用温和一些的洗发液。

作者: gigi 时间: 2006-8-4 23:49
<

>恩~
<

>谢谢大家的关心和这么多的忠告~
<

>我想，我是时候整理一下思绪了`真的，楼上的说得对，“要把自己作为病人看”
<

>不知道要多久，但是，我想，抓住夏天的尾巴，继续努力吧

作者: _珍惜 时间: 2006-8-5 10:44

以下是引用[I]gzxcbxj[/I]在2006-8-4 23:44:13的发言：[BR]<>脸部皮肤比较薄弱，药品会对其造成无法挽回的伤害，很有可能脸部的P治好了却得了药物依赖性皮炎，这是我亲身的教训，所以劝你也不要用。<>你首先要做的是调整心态，现在顾面子，以后就一点“面子”也没了。你要把自己作病人看，采取积极、科学的方法进行治疗，你现在也该知道了，这个病是会复发的，如果你现在乱治，以后会发得更厉害。建议你从现在就开始有计划地锻炼（最好能出汗），饮食上要多吃有益提高免疫力的食品，适当吃些营养素也可以，少吃辛辣食物，不喝酒，要多休息，不能熬夜，保证充足的睡眠。<>至于目前的脸上的P，在锻炼出汗的基础上，晒晒太阳，做做美容（清洁保湿就行，别乱用化妆品），很快就会好的，勤洗头，用温和一些的洗发液。

说的好！

作者: icy-ginger 时间: 2006-8-5 23:45
我和你一樣,也是一年前得的,也是在額頭上,當醫生告述我是p病時,我都快瘋了.我一直身體很好的阿.555555<

>現在剛大學畢業,參加工作,很忙,可是p病卻讓我心煩意亂,連每周開會發言的勇氣也沒有了.而且聽說這病會從頭上發展到全身,我的覺都睡不好了.萬分痛苦中阿.555555<

>現在每天涂萌爾夫,都几個月了,沒甚麼效果阿.還是紅紅的.急死人了,真想哭阿.<

>大家交流一下用甚麼洗頭液,甚麼東西不能吃,有甚麼好的藥方阿.初此來到這裡,還請大家多幫助我阿.先謝謝了.萬分焦急中......

[此贴子已经被作者于2006-8-5 23:46:04编辑过]

作者: gigi 时间: 2006-8-6 11:35
<

>大家都说会冬重夏轻,可我很奇怪的,最近身上又开始起了,真是伤心欲绝...
<

>脸上的依然没有太大好转,而且以前都不脱屑,现在竟然开始脱屑了,实在很无奈,但心境平和了许多,能怎么办呢?除了积极治疗,没有其它方法
<

>继续喝中药,喝得都已经没有知觉了......

作者: 有枪无弹 时间: 2006-8-6 11:42
<

>锻炼下吧没事多多跑步出汗效果会有的就是慢些 
<

>中药要不要常吃 ~~~~ 是药三分毒啊~~

作者: gigi 时间: 2006-8-6 11:43
也听说吃中药伤胃,但是还是想试试,总对这个东西的治疗,还有那么一点憧憬...

作者: _珍惜 时间: 2006-8-6 13:47
<

>我也觉得中药不是那么会伤害身体的！起码我以前脸上的就是中药吃好的~到现在脸上也半年多了没复发，而且好的同时连黑色素什么都没有，颜色就跟正常皮肤一样！
<

>而且可笑的是。。。那药还是我爸妈看了报纸的小广告带我去看的！居然吃的有效。。。还真的让我开眼见了！不过以后我就不会再这样随便乱看乱吃药了！虽然那家药好但人品严重有问题！呵呵~~~~~~
<

>不要急。。我们女孩子都不能急~~~~~
<

>慢慢的会好的！~

作者: intuition 时间: 2006-8-6 13:50
<

>我喝中药就没有效果,反而心情不好,因为每天都要吃药,感觉很郁闷.
<

>我还是觉得晒晒太阳跑跑步要好些,

作者: 牛郎哥哥 时间: 2006-8-6 15:52
<

>用达力士摸~千万别用激素。

作者: hero_han 时间: 2006-8-6 16:33
<

>刚得，应该很好治的。

作者: 老梁 时间: 2006-8-6 19:16
gigi你好！
   看到你得P刚一年多，应该不是很严重的，但千万不要使用激素药物，它会对P产生依赖性质，既然得了P，就要面对现实，去正确的认识P病，P病在世界上是不可能根治的疾病，现在在医学界里，没有对P有效的的药物，口服药物，只能对体内的毒素造成恶性循环，中国所谓的名医专家，打着中国中医旗号的药物，在里面搀有金属、抗癌和激素药物，对P病只能是产生恶性循环，在世界先进的国家里，是不准使用口服药物治疗P病的，因为P病本身的病因在世界上就没有明确，在国外只能是吃一些免疫力的口服药物，即使中国的纯中药，它也是用药物的一种毒素，控制体内的一种毒素，如果你把药物完全停下后，药物的毒素会慢慢退化，而P的毒素，会加速反弹出来，所以在全世界上没有对治疗P有真正有效的药物，外用药物，多数含有激素和尿素性质，它也存在着严重的依赖性质，所以我们得P要正确的对待P病，P病就不是一个可怕的疾病。
      你得P刚一年多，应该正确的对待P病，要调节好自己的精神状态，P病跟自己的精神状态有极大的关系，凡是得P的朋友，都是心情烦躁，压力过大，这样对P是有利无害的，凡是P友，应该调节好自己的精神状态，增加体育锻炼，要经常晒太阳，增加皮肤的抵抗力，脸上P，可以使用龙爪，在患处慢慢的擦，会起到一些控制的目的，每天应该大量的饮用白开水加冰糖，菊花茶，多出汗，会有利于体内毒素排泄，凡是得P的P友，有P的地方毛细孔全是关闭的，如果条件允许的话，可以经常到海边洗澡，通过太阳紫外线辐射，对P友有利无弊的，在家洗澡，不要用热水，要使用温凉水冲澡，以上这些只能是对P友日常生活的一个建议，如果说我们真正的想得到治愈，达到控制的目的，和正常人一样的生活，应该选择一些传统的中医疗法，通过外用药，把体内的毒素排泄到体外，在饮食方面上多加注意，控制住P，能和正常人一样的生活，我想这样已经是P友一个很快乐的事情，如果想根治P病，现在在医学的界域里是不现实的，如果你有时间，你可以访问一下我的网站http://www.cure-psoriasis.com/  ，在我网站里有论坛精华区、银屑病讨论区，还有老论坛回顾区，在那里，所有的P友，都是通过传统的中医疗法，虽说传统中医疗法，痛苦比较大，但能坚持使用过来的，都能达到治愈目的，控制住P的发展，那里有全国各地的P友，每个人都有他的IP，甚至很多P友把他们的电话留下，但梁药属于一个中医传统疗法，使用比较痛苦，不适合每个人使用的药物，使用梁药要详细了解梁药的药性，做好足够的心理准备，只能是有坚强意志的P友才能战胜P病，如果是不相信传统中医疗法的，不要去选择梁药，否则也会半途而费的。
      梁药也是有三种人不治的：不相信中国中医传统疗法的人不治，因为你根本不相信的药物，即使你使用了，你也不会坚持下来。
      吃喝嫖赌人不治，因为P病跟人体的精神因素有极大的关系，在饮食方面上也有极大的因素，如果不注意饮食、调节好自己的精神状态，P病治好后也极容易复发。
      贪污腐败者不治，即是贪官，每天大脑神经都过于高度紧张，因为P病跟精神因素有极大的关系，甚至每天睡觉都会从噩梦中惊醒，贪官无所不好，所以贪官治好了也会复发。
      以上只是我个人的见解，如果是不相信梁药的，没有使用过梁药的P友，也不要妄加评论，我们网站里只能是对使用梁药的P友给予正确的解答，让P友正确的使用药物，能早日解除P的痛苦，如果不相信的请勿忧。

作者: 痛 时间: 2006-8-8 12:42
<

>首先,本人深表同情,得了这病都是不幸.
<

>我今年20岁.P病10年了.刚刚发的时候也是脸上,以前吃迪银片用点激素,控制了!我劝你不要用.因为我当时不知道激素有副作用.现在是追悔莫及.毁了我一张脸.本人目前正在崩溃中......我现在脸上全都是.鼻子里都有.我不敢用药,假药太多了.我几个月没门了`````每天在家里中跑跑步,痛苦到难以想象! 
<

> 忍吧!!它会停止的.加强身体锻炼,保持好的心态.不要上班啦```好好调养

作者: wysybaby 时间: 2006-8-9 16:48
你好，我比你大五岁，是今年六月初第一次得的病，跟你一样我原来也是一个人见人夸的女孩子，皮肤又白，刚得病的时候我真的接受不了，但慢慢的我也接受了现实，尤其是我有一个很疼我的男朋友，还有好多好朋友他们一直鼓励我不要放弃，我现在除了脚上有一块身上的已经都好了，治了两个月的时间，把我的治疗经验给你希望有帮助。刚开始发的很厉害，全身是小红点，用外用药也不管用，我发现在进行期的时候外用药都不怎么管用，我家是遗传的这个病，家里人说游泳很管用，而且一定要海水浴，游完到沙滩去晒，如果你住在海边那一定要去游泳，果然我身上的豆豆开始退了，没那么红了，不过我也晒黑了。现在我在做光疗，不过我觉得光疗也是对正在消退的豆豆特别管用，对原来很红的那些见效也挺慢，所以有条件一定要试试海水浴。你如果觉得和好朋友不可以交流的话可以和我聊天，我知道和人说说话发泄一下对心情很有帮助，我的qq81650321，至于激素类的药，医生给我开了哈西奈德乳膏，我到这个网上查了一下是激素类药，我就根本都没用，我不想拿自己的身体作实验，希望你也慎重。

作者: gigi 时间: 2006-8-9 17:37
<

>脸上的又严重了,但是这次没有上次那么恐怖,起码颜色没有那么深了,但实在是痒的无法接受`
<

>身上在试用FX,中药仍旧坚持在吃,最近涂一种叫"炔维"的药膏,没有激素的,和猛萌尔夫一起用的,在身上涂,已经不起皮了,平了许多,但是颜色始终是暗暗的没有转变
<

>继续努力

作者: 不败舞溪 时间: 2006-8-9 20:59
同情~~~~~~mm可以先试着作协在家能做的工作养好病再找工作。希望有能力的人办个P友企业。

作者: gigi 时间: 2006-8-11 23:54
身上的竟然蔓延了,真晕倒~

作者: 牛郎哥哥 时间: 2006-8-12 05:27
<

>可怜的妹妹~
<

> 每天泡2小时的热水澡，洗好险擦遍煤焦油用蒽林和达力士（搅匀）摸在p上第二天再冲掉。最好做个睡袋。内服氨肽素和维生素类能控制住初发的p.我这也有中药的药方，想要可以给你一个。

作者: gigi 时间: 2006-8-12 12:02
谢谢了,我也在吃中药

作者: _珍惜 时间: 2006-8-12 14:06
GIGI说的那个药。。。貌似还可以~！

作者: _珍惜 时间: 2006-8-12 14:08
身上蔓延不要急。。。刚开始的时候是会这样的。。。也许也跟之前你用药有关系！放平常心。。或许现在你是进行期所以在蔓延那。。说不定的~~~~到静止期的时候就会消下去些的！

作者: 三尺神明 时间: 2006-8-12 15:14
不看俺的帖子,GIGI,我觉得你在走歧途.你可以搜索仔细看一下我的帖

作者: gigi 时间: 2006-8-12 22:38
<

>......走入歧途?还不至于吧~
<

>起码现在心态好很多了,你的那个方法我觉得太麻烦,不能接受,还是晒晒太阳运动一下,喝点中药,涂点药膏,我觉得好过一点~
<

>当然,谢谢你的好意,你的帖子我也都看过了
<

>大家一直都鼓励我不要用激素药膏,但是我觉得其实如果激素真的那么失败的话,现在医院也不会采用了,毕竟它也算是一种手段来控制P,只不过复发后让人无法接受而已,而偏方效果肯定是有的,但因人而异的状况太多,那我宁愿用点像炔维、萌尔夫,间歇搭配一点艾洛松之类外用，并服中药做好控制,有条件的话就运动一下帮助皮肤排汗,我不知道现在这样下去对P的帮助有多大,但起码在我看来,能让心情愉快很多~

作者: mss 时间: 2006-8-12 23:00
不要灰心，这么多P有支持你呢，大家一起渡过难关

作者: gigi 时间: 2006-8-12 23:05
恩,我最近已经在努力尝试调整自己的情绪,我想,治病应当先治心吧~

作者: gigi 时间: 2006-8-15 10:11
<

>最近脸上出现一种奇怪的状态,大概可以维持3天左右,斑块是平的略发红,有点发黑,然后3天以后又开始满脸发痒突然爆发,再过个两天又自然变平......

<

>循环往复,要被折磨死了~

作者: 痛 时间: 2006-8-15 16:28
<

>你现在是暴发期,没办法的!!!
<

>挺吧!!
<

>我们都挺过来了!!!

作者: 角落的蝎子 时间: 2006-8-15 22:04
我和你一样脸上都是p，在北京空军总医院看过，杨雪琴是治这个病的专家教授，她给我开了自己医院配的药，有抗敏止痒霜、优瑞霜（尿素）、去炎松搽剂和一些口服药，另外我也坚持做生物反馈治疗，目前效果还可以，颜色已经由鲜红变为粉色，你不要太着急呀，心情也会直接影响你的病情，不要乱用药啊。我都得了十年了，什么药都吃过了，但是停下来只会更严重，你才刚开始，一定要吸取我们经验教训啊。

作者: 阿拉贡 时间: 2006-8-16 11:35
别滥用激素，是健康重要还是面子重要啊？用中药会好些，网上推荐的有真有假，一定要谨慎识别。最好问一下老P友的治疗经验，当然不能在网上。

作者: gigi 时间: 2006-8-17 12:39
<

>这两天脸上的好了很多,只是额头上总也是那么多斑块下不去
<

>身上的三天没有用药,又有凸出来的迹象了
<

>继续喝中药......

作者: liuli321911 时间: 2006-8-20 13:39
<

>萌尔夫,就是这样,刚用那段时间会使P越来越大,看上去红红的,但用1-2月后P会慢慢变平变淡缩小,我用在脸和身上,已经2个月了,脸上很淡了看不出来了,也小了很多,但好像停滞不前了,不再好彻底了似的,另外,GIGI如果你脸上抹的有药(无论是激素还是萌)都尽量不要晒太阳,会加重病情的,如果晒太阳要把药洗干净.记得看过一篇文章,用激素后晒太阳会加大激素吸收!

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