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标题: 谁知道阿法赛特和依法利珠单抗现在有吗? [打印本页]
作者: caozong008 时间: 2006-10-15 13:20
标题: 谁知道阿法赛特和依法利珠单抗现在有吗?
美国皮肤病学会第63届年会于2005年2月18日—22日在美国新奥尔良市召开。来自世界各地的皮肤病专家、学者1万余人出席了大会。与会学者交流了各种皮肤疾病的诊断、药物治疗、手术和美容治疗等。现摘要报告部分内容如下。
银屑病生物学治疗进展
生物学治疗正改变着皮肤科医师治疗银屑病的模式,美国纽约哥伦比亚大学皮肤病科助教授Weinberg在会上报告说,生物制剂可以在体内有选择性的产生直接免疫作用,以靶向银屑病反应、控制病情和防止复发。生物制剂比常规银屑病疗法的副作用更少,这意味着患者能够无需变换治疗就能获得更长时间的缓解。
已有研究证实,T细胞的活化是银屑病发展过程中关键的免疫系统激活点。T细胞一旦被活化就会释放细胞因子。在银屑病患者中,这些细胞因子以信号调控皮肤细胞,以超过正常的速度复制、成熟,由此引发其他导致银屑病性皮肤损害的反应。
美国FDA已批准2种治疗银屑病的生物制剂——阿法赛特(alefacept)和依法利珠单抗(efalizumab),及治疗银屑病和银屑病性关节炎的第3种生物制剂——依那西普(etanercept)。上述三者被批准用于中到重度成人银屑病。
阿法赛特可在皮肤科诊所每周1次肌注,持续12周。其作用机制为直接减少皮肤中活化T细胞的数量,从而阻断银屑病的发病。
在一项近期的研究中,银屑病患者接受2个疗程的阿法赛特治疗,每疗程12周,随访12周(不用药,仅予监测)。在第1个疗程期间记录PASI(反映患者受累体表面积百分比及症状的严重程度)。大约14周后,将近14%患者的PASI与基线相比下降了75%。随访12周后,随机选取患者接受第2个疗程的阿法赛特治疗。这些患者获得进一步改善,几乎在第2个疗程刚刚开始时就有40%的人获得了50%~70%的PASI降低。
Weinberg医师说,阿法赛特能够使患者获长期缓解,许多病人缓解可达7个月到1年。一旦病情复发,只要距最后一次治疗间隔达到12周,就可再给予一次12周治疗。这使得阿法赛特成为一种长期治疗的选择。
依法利珠单抗能阻止活化的T细胞从淋巴结向皮肤移动。患者可在家每周一次皮内注射。不同浓度依法利珠单抗与安慰剂的临床对照试验显示,治疗组近30%的患者PASI较基线下降≥75%,而安慰剂组仅有3.4%的患者取得相同疗效。Weinberg医师说,依法利珠单抗治疗银屑病起效迅速,大部分病人几乎立即缓解,这证明它极为有效。然而一旦停药,银屑病的体征和症状常常复发。
依法利珠单抗已被批准用于治疗银屑病和银屑病关节炎,患者可在家中注射,每周1~2次,可长期治疗。Weinberg说,因依法利珠单抗通过中和参与免疫反应的主要细胞因子而起作用,所以当持续用药时,能对病情复发加重的银屑病患者产生有益的治疗效果。其优越性在于它不仅可以治疗银屑病,而且还可以治疗银屑病性关节炎,超过25%的银屑病患者会发生银屑病性关节炎。
在临床试验中,患者每周2次自行注射依法利珠单抗。25 mg组和50 mg组病人治疗12周后,与基线PASI相比,分别有近34%和49%的患者取得75%以上的改善;50 mg组约有59%的患者在24周后取得相同的PASI疗效。
作者: caozong008 时间: 2006-10-15 13:21
看了这篇文章.觉得还不错.就是不知道现在有没有这个药
作者: amars 时间: 2006-10-15 23:39
是真的吗是真的吗。。。
作者: 饕餮 时间: 2006-10-16 03:11
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><FONT face=黑体 size=4>美国FDA2005年药品安全警告</FONT></P><
><STRONG>阿法赛特<br></STRONG> 11月10日,阿法赛特(alefacept Amevive)用于治疗成人中~重度慢性斑块状牛皮癣,这些病人有全身治疗或光疗适应证。HIV感染病人不能用Amevive,因为Amevive可降低CD4+ T淋巴细胞计数,从而加速疾病的进展或增加并发症发生危险。<br> 含麦芽糖或半乳糖、木糖的制剂可干扰葡萄糖测定<br> 11月10日,FDA通知医务人员,使用含麦芽糖(非经口)或半乳糖(非经口)或木糖(口服)制剂的病人,用血糖监测仪(GDH-PQQ法)测定的葡萄糖值可假性升高。如根据错误的血糖值用胰岛素,病人可发生危及生命的低血糖。假性升高的葡萄糖测定值还可掩盖病人真正存在的低血糖,使低血糖得不到及时治疗。</P><
>来源链接:http://www.jsadr.org.cn/Data/zhxw/200619113414.htm</P>
[此贴子已经被作者于2006-10-16 3:15:46编辑过]
作者: 饕餮 时间: 2006-10-16 03:14
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><FONT face=黑体>美国FDA2005年药品安全警告</FONT></P><
><FONT face=黑体 size=4><FONT size=3><FONT face=宋体><STRONG>依法利珠单抗<br></STRONG> 7月20日,依法利珠单抗(Raptiva)用于治疗成年人(≥18岁)的中度~重度慢性斑块状牛皮癣,这些病人有全身治疗或光疗的适应证。上市后监测发现依法利珠单抗可导致免疫介导的溶血性贫血,还可导致血小板减少和严重感染,包括坏死性筋膜炎、肺结核、脓毒症,伴中性粒细胞减少的重症肺炎,尽管用抗菌治疗感染(如蜂窝织炎和肺炎)仍恶化。</FONT></FONT></FONT></P><
><FONT face=黑体 size=4><FONT face=宋体 size=3>来源链接:http://www.jsadr.org.cn/Data/zhxw/200611191510.htm</FONT><br></P></FONT>
[此贴子已经被作者于2006-10-16 3:14:55编辑过]
作者: caozong008 时间: 2006-10-17 17:17
晕.副作用这么大.郁闷
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