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标题: 银屑病的治疗《测试题》(7) [打印本页]

作者: 张忠仁    时间: 2006-12-29 10:13
标题: 银屑病的治疗《测试题》(7)
< ><FONT face="Times New Roman">    </FONT>五、生物治疗<o:p></o:p></P>
< ><FONT face="Times New Roman">    </FONT>最近英国皮肤科医师协会就生物治疗在银屑病的应用给出了指导<FONT face="Times New Roman">.</FONT>经美国<FONT face="Times New Roman">FDA</FONT>批准应用于临床的药物有阿法西普、依法利珠单抗和依那西普。<o:p></o:p></P>
< ><FONT face="Times New Roman">    </FONT>(一)细胞黏附分子拮抗剂:<o:p></o:p></P>
< ><FONT face="Times New Roman">    1.</FONT>阿法西普(<FONT face="Times New Roman">aldscPt)</FONT>:相对分子质量为<FONT face="Times New Roman">115 000</FONT>的融合蛋白.由人<FONT face="Times New Roman">LFA-3</FONT>第一个细胞外区与<FONT face="Times New Roman">IgGt</FONT>铰合链<FONT face="Times New Roman">CH2</FONT>和<FONT face="Times New Roman">CH3</FONT>序列融合形成。阿法西普结合<FONT face="Times New Roman">T</FONT>细胞上的<FONT face="Times New Roman">CD2</FONT>分子,抑制<FONT face="Times New Roman">T</FONT>细胞协同刺激分子,可逆性地减少外周血记忆效应<FONT face="Times New Roman">(CD4'CD45R0',CD8'CD45R0')T</FONT>细胞<FONT face="Times New Roman">.<o:p></o:p></FONT></P>
< ><FONT face="Times New Roman">    2</FONT>依法利珠单抗<FONT face="Times New Roman">(efalimumab</FONT>):针对<FONT face="Times New Roman">T</FONT>细胞<FONT face="Times New Roman">LFA-1</FONT>的非淋巴细胞缺失、人化的单克隆抗体通过阻断<FONT face="Times New Roman">LFA-1</FONT>和细胞间黏附分子(<FONT face="Times New Roman">ICAM)-1</FONT>之间的相互作用,抑制<FONT face="Times New Roman">T</FONT>细胞激活或迁移至皮肤,降低银屑病皮损内<FONT face="Times New Roman">CD Il, W</FONT>突细胞的数目依法利珠单抗治疗能减少<FONT face="Times New Roman">LF.4-L </FONT>极迟抗原<FONT face="Times New Roman">-4(VLA4</FONT>)、<FONT face="Times New Roman">T</FONT>细胞受<o:p></o:p></P>
< >体<FONT face="Times New Roman">,C D4,CDB,CD28</FONT>和<FONT face="Times New Roman">CD2,</FONT>减少<FONT face="Times New Roman">IFN-y mRNA</FONT>的表达<o:p></o:p></P>
< ><FONT face="Times New Roman">    3</FONT>阿贝塔西普〔<FONT face="Times New Roman">abatacept:</FONT>由细胞毒性<FONT face="Times New Roman">T</FONT>淋巴细胞相关抗原<FONT face="Times New Roman">(cm1A-4)</FONT>和<FONT face="Times New Roman">IgG Fn</FONT>片段组成的可溶性受体,封闭抗原提呈细胞上两个配基的相互作用<FONT face="Times New Roman">,CD80(B7-I</FONT>)和<FONT face="Times New Roman">CD86(B7-2</FONT>),它们的受体<FONT face="Times New Roman">CD28</FONT>位于<FONT face="Times New Roman">T</FONT>细胞上。现在已经用于治疗类风湿性关节炎,每月静脉注射<FONT face="Times New Roman">1</FONT>次<o:p></o:p></P>
< ><FONT face="Times New Roman">    </FONT>(二)<FONT face="Times New Roman">TNF-a</FONT>抑制剂;<FONT face="Times New Roman">    I</FONT>单克隆抗体:①英利昔单抗(<FONT face="Times New Roman">inBiximab</FONT>):嵌合型<FONT face="Times New Roman">Ig Gl</FONT>抗<FONT face="Times New Roman">TNF-a</FONT>单克隆抗体,与跨膜<FONT face="Times New Roman">TNF-n</FONT>和可溶性<FONT face="Times New Roman">TNF-a</FONT>特异性结合.其有高度亲和性和亲合力。英利昔单抗通过补体介导的细胞毒作用,和抗体依赖的、细胞介导的细胞毒作用杀伤膜表面含<FONT face="Times New Roman">TNF-a</FONT>的细胞。另外,英利昔单抗能诱导活化<FONT face="Times New Roman">T</FONT>细胞和单核细胞凋亡英利昔单抗治疗的银屑病患者,表皮<FONT face="Times New Roman">T</FONT>细胞浸润迅速显著减少.表皮厚度变薄角质形成细胞贴附分子表达降低,并向正常方向分化。②阿达木单抗<FONT face="Times New Roman">(adalimumab</FONT>):人抗<FONT face="Times New Roman">TNF-a</FONT>单抗,阻断<FONT face="Times New Roman">TNF-a</FONT>与细胞表面<FONT face="Times New Roman">TNF</FONT>受体<FONT face="Times New Roman">55</FONT>和<FONT face="Times New Roman">75</FONT>的相互作用。<o:p></o:p></P>
<P ><FONT face="Times New Roman">    2.</FONT>融合蛋白:①依那西普<FONT face="Times New Roman">(etanemapt)</FONT>:重组人<FONT face="Times New Roman">TNF</FONT>受体与<FONT face="Times New Roman">IgG Fc</FONT>段形成的融合蛋白,通过竞争性抑制<FONT face="Times New Roman">TNF</FONT>与细胞表面受体的结合而诘抗内源性<FONT face="Times New Roman">TNF</FONT>的作用关节病性银屑病的患者常伴有丙型肝炎病毒感染,在治疗此类患者时因甲氨蝶呤的肝毒性,应避免应用。但依那西普联合干扰素和利巴韦林却可成功治疗这类患者<FONT face="Times New Roman">.1</FONT>②奥那西普<FONT face="Times New Roman">(onemept)</FONT>:重组人<FONT face="Times New Roman">p55 TNF</FONT>结合蛋白,目前正处于试验阶段<FONT face="Times New Roman">.<o:p></o:p></FONT></P>
<P ><FONT face="Times New Roman">    </FONT>(三)细胞因子拮抗剂:白介素<FONT face="Times New Roman">12p40</FONT>拮抗剂和<FONT face="Times New Roman">IFN-Y</FONT>拮抗剂正处于研究阶段抗白介素<FONT face="Times New Roman">12p40</FONT>抗体能防止<FONT face="Times New Roman">SCID </FONT>鼠人样银屑病斑块的产生。短期安慰剂对照研究发现,英利昔单抗疗效最好其次是依那西普,依法利珠单抗效果最弱,而长期疗效观察没有发现哪一个更好或更安全。关节病性银屑病患者首选依那西普,对需迅速控制病情的患者,如不稳定的红皮病或脓疱性银屑病,可首选英利昔单抗。对潜在结核感染和脱髓鞘疾病的患者,首选依法利珠单抗<FONT face="Times New Roman">.<o:p></o:p></FONT></P>
<P ><FONT face="Times New Roman">    </FONT>六、联合、交替、序贯治疗<o:p></o:p></P>
<P ><FONT face="Times New Roman">    </FONT>(一)联合治疗:以最小的剂量互相协同或累加达到最好的效果而不良反应最少。一旦银屑病皮损被有效清除,则应逐渐减少联合治疗药物.以某一种维持治疗。常用的联合治疗有:①阿维<FONT face="Times New Roman">A</FONT>加<FONT face="Times New Roman">UVB/ PUVA/N</FONT>环孢素生物制剂;②环孢素和甲氨蝶呤(二者均小剂量)加光疗/生物制剂③霉酚酸醋和环孢素(逐渐减少环孢素);④外用药物加阿维<FONT face="Times New Roman">A/</FONT>光疗⑤联合应用增加毒性及骨髓抑制的药物:甲氨蝶呤羟基脲<FONT face="Times New Roman">6</FONT>一琉基嘌呤⑥增加皮肤癌危险的药物:环抱素与<FONT face="Times New Roman">PUVA</FONT>,禁忌。<o:p></o:p></P>
<P ><FONT face="Times New Roman">    </FONT>(二)交替治疗:交替治疗的主要目的是将累积毒性最小化.在最初的治疗到达毒性水平以前,从一种治疗转换为另一治疗,或者由于最初的治疗效果逐渐降低而不良反应增加。在应用相对长时间(几个月或数年)后就进行交替治疗,降低药物的累积毒副反应。最早应用的交替治疗是<FONT face="Times New Roman">UVB</FONT>加焦油<FONT face="Times New Roman">PUVA</FONT>甲氨蝶呤和阿维<FONT face="Times New Roman">A</FONT>酯,每<FONT face="Times New Roman">l</FONT>一<FONT face="Times New Roman">2</FONT>年更替<FONT face="Times New Roman">1</FONT>次。外用药,系统用药,光疗可以交替使用。生物制剂也可在交替治疗中发挥作用<o:p></o:p></P>
<P ><FONT face="Times New Roman">    </FONT>(三)序贯治疗序贯治疗时,临床医师将特异的治疗方法排序,使最初的治疗达到最好的效果,并降低长期不良反应。序贯治疗包括三个阶段:①清除阶段:利用快速作用的药物,但常有较大不良反应;②过渡阶段:一旦患者病情改善,采用维持治疗而逐渐减少最初的治疗药物③维持阶段:仅用维持治疗药物。某些患者清除阶段可联合应用快速作用药物和维持药物,特别是二者联合能提高疗效时<o:p></o:p></P>




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