银屑病病友互助网

标题: 克寻常型银屑病(明天开始展示治疗效果) [打印本页]

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-5 11:31
标题: 克寻常型银屑病(明天开始展示治疗效果)
本人患病15年余，用过偏方验方及电视广告药、去过上海华山医院用的复硅复索霜及口服药、也试过所谓F+X等等，终不免失望。经年探索，寻到组方。无法根治，但坚持用药能使皮肤如常人般光洁有弹性，主要是针对寻常型，别的型未曾试过，尤其对患肤大面积融合变硬者，几天后即可看出显效。我们也可以如常人般享受生活，只是比他们多了个“画皮”过程。详情请加QQ563470596
理解有些人的心情，可是我没有做免费午餐提供者的义务。

[此贴子已经被作者于2007-1-18 12:01:18编辑过]

作者: flypig 时间: 2007-1-6 01:29
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>卖药的?收费的?
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>应该不是吧,既然都是苦难人,有好方法为啥不直接说出来那?

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-6 08:46
不好意思，现在这社会一切向钱看。何况我自己曾花了不少的冤枉钱，指望着奇货可居呢！不过放心，我心不黑。

作者: rcsh 时间: 2007-1-6 19:48
算了，我也不想问了。

作者: 饕餮 时间: 2007-1-7 02:57
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>楼主,此论坛是患者互助论坛,既然同为P患,有好方法控制P请明说.
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>如果是收费形式的"互助"请自觉离开,再发类似帖将按广告帖处理.

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-7 14:20
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>楼上的是管理员同志啊？辛苦了
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>我是打算与P友们分享自己的成果啊，只是有点小偿而己
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>也不是想以此发横财，只是好不容易找出的经验。。。。。。

作者: 上天垂怜 时间: 2007-1-7 15:26
楼主的心情可以理解

作者: 烦死了 时间: 2007-1-7 17:16
<

>去一边玩去吧！！
<

>谁信你？？？！！
<

>如果真是的“痛恨银屑病”就不要在这“有偿”了！！
<

>讨厌你这种人！！[em03][em03][em06][em06][em06][em06][em13][em13][em14][em14]

作者: 晶品人生 时间: 2007-1-7 17:34
要么别鞠躬，要鞠躬，请深鞠躬！

作者: chenbgp 时间: 2007-1-8 11:38
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>我看象卖东西的
<

>一般都这样吆喝
<

>再说也没这么神气的方子
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>有也是各个人不同效果不一样

作者: ssbbyy 时间: 2007-1-8 12:12
<

>楼主
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>你以为世界上你最聪明,你想到了别人都想不到的法子.
<

>我从认识此网站半年左右,浏览了一半以上贴子,我可以说,每个患者总在找一种适合治疗自已的法子,包括我,
<

>有效果都在交流,你呢,是不是管用是你说了,别人可不信呀!!
<

>即使有效你也应该贴出来让大伙给你参考呀!!我不建议你贴出来.

作者: 用事实证明 时间: 2007-1-8 14:12
各位的疑虑在意料之中，现在好像连版主也把我的ID给封了，我不知道我想要一点点补偿有什么错，毕竟是自己好不容易摸索出来的。为了消除大家的疑虑还有证明自己不是个骗子，我打算这几天不搽药了，让P发出来，然后把每天的治疗效果拍下来发到论坛上，我这样也是为广大P友着想啊，只是自私了点而己，互惠互利嘛。希望版主给我个机会。[em05]

作者: ssbbyy 时间: 2007-1-8 14:58
<

>你收获十元钱,还不如大家每人省一分钱,<

>不要有侥幸的心里.<

>想发不是这种地方.<

>想骗钱你得擦亮你的眼睛.<

>斑主,踢吧!!

[此贴子已经被作者于2007-1-8 15:03:03编辑过]

作者: 用事实证明 时间: 2007-1-8 16:28
调查一下：
是不是大多数人都这样认为？
要是都是这样想，那我也懒得在这里费这个精神了。
版主是什么意见？

作者: yyy3 时间: 2007-1-8 17:45
<

>如果你是卖药的，请直说!
<

>如果你是病人，我送你一句话：可怜之人必又可恨之处。

作者: 小T爱胡说 时间: 2007-1-8 18:21
<DIV class=quote>以下是引用用事实证明在2007-1-8 16:28:25的发言： 调查一下： 是不是大多数人都这样认为？ 要是都是这样想，那我也懒得在这里费这个精神了。 版主是什么意见？</DIV>
<

>呵呵，斑竹当然支持你拉牛皮华佗同志
[em01]

作者: 不动声色 时间: 2007-1-8 19:04
<

>楼主的ＩＱ卡要冲值了．

作者: 小T爱胡说 时间: 2007-1-8 20:00
<DIV class=quote>以下是引用用事实证明在2007-1-8 16:28:25的发言： 调查一下： 是不是大多数人都这样认为？ 要是都是这样想，那我也懒得在这里费这个精神了。 版主是什么意见？</DIV>
<

>
<

>表个态度
<

作者: 忧郁的天空 时间: 2007-1-8 20:02
支持版主!!!支持版主!!!支持版主!!!支持版主!!!

作者: rcsh 时间: 2007-1-8 20:18
看清楚，这是p友的互助论坛，不要你这种人来，除非你的药能根治，不然不要提这种要求。如果论坛上的人都像你这样，这个论坛就不会有人来了。

作者: 烦死了 时间: 2007-1-9 00:45
<

>回家去吧！！
<

>再想想别的方法挣银子吧！
<

>看着病痛的人还想着怎样去挣他们钱，你这种人，没有也罢！！

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-9 10:57
晕倒，咋都这样呢？想根治那就等诺贝尔医学奖奖给发明这种药的人的时候吧，我在好多年前就在翘首等待着呢，可是在这之前我们不还是得自己想办法控制吗？为了让大伙少走些弯路少花些冤枉钱甚至可以说避免部分人为了治P治出别的更大的毛病来，我用自己相对成熟的经验为自己带来点收益有何不妥？我的药自己用了近一年时间，基本没有产生耐药性，也没有产生别的不适，不算比较成功的吗？

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-9 17:37
试了半天，不知道如何将摄的图片发送到这里，有没有哪位能帮忙指导一下？[em06]

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-10 16:35
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试一下如何贴图！

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-10 16:37
会了，从明天开始，我来发P病状况图及治疗后效果图。

作者: btz 时间: 2007-1-10 19:59
<

>什么也看不到，别忽悠人了。

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-11 11:07
下面是我五天未涂药并喝酒熬夜后的P病现状,其中小腿上的以前连成了整片,经过治疗后手感基本正常了,只是皮肤比周围的稍黑,这几天没发生太大变化,就是局部有变红现象.手臂的肘部以前也是重灾区,到夏天根本不能穿短袖,现在要它发出来也出不来了.从今晚起开始用药,请大家关注.

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[attach]5990[/attach]

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-11 11:08
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作者: 可人儿 时间: 2007-1-11 11:35
<

>楼主呀,你也别这儿忽悠了,一个人多累呀.
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>建议你用"镇银膏"吧,效果又好,又是团队操作.比你一个人在这儿孤军奋战强多了.

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-11 11:47
呵呵,咱这块不知道忽悠是么子意思呢.至于说到什么镇银膏,我也不打算跟风用,我想既然它在这里面闹得这么欢,也许是比较有效的,可是我是不相信任何别的方法了,国内顶级的皮肤病专业医院都无奈我何,还有什么是值得我去相信的呢,一切靠自己.你给点耐心啊,几天以后你就会羡慕我了哦.

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-12 09:58
昨天中午用霜剂一次,晚上洗后搽剂和霜剂合用一次.下面是经过一夜后的情况,明天要带孩子,只能后天晚上上来发图了.[attach]5995[/attach]
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作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-12 10:00
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小腿上以前可都是增厚的连成一整块的P哦,现在看起来比较光滑了吧!

[此贴子已经被作者于2007-1-12 10:01:45编辑过]

作者: lhy2932211 时间: 2007-1-12 11:59
鄙视

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-12 12:04
呵呵,感谢,总比无人理睬好得多了
顺便问一句:为何鄙视?

作者: 山东响马 时间: 2007-1-12 13:08

以下是引用[I]可人儿[/I]在2007-1-11 11:35:50的发言：[BR]<>楼主呀,你也别这儿忽悠了,一个人多累呀.<>建议你用"镇银膏"吧,效果又好,又是团队操作.比你一个人在这儿孤军奋战强多了.

。。。。。

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-14 10:50
谢谢响马大哥好意,看过你发过的贴子,两个字----喜欢
不过我认为自己的方法的确是不错的,而且既然已经决定把治疗效果公布,那就好歹把戏唱完再说咯
至于有没有观众那也没多大关系.

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-14 11:02
这是第三天搽药以后的情况,小腿上因为差不多稳定了,基本没有变化,其他部位颜色正在变淡,而且摸上去患肤没有那种突起的感觉了.

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作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-14 11:03
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作者: 我很牛啊 时间: 2007-1-14 16:30
我鄙视楼主！

作者: zhu 时间: 2007-1-14 19:54
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>继续发图。效果好的话。买药啦。

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-15 11:19
OK!今天患处颜色继续变淡,皮肤摸上去基本上手感正常了,这样说吧,和情况在稍昏暗的房间约会是一点问题都没有咯.[attach]6025[/attach]
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作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-15 11:21
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小腿上不知道算不算临床痊愈,反正就是这个样子了,用不用药基本上变化不太大.

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-15 11:35
顺便说一句,这是第四天的效果.这个药最大的好处是可以长期使用,基本上没有耐药性,不反弹,而且用起来不算太麻烦,后来这两天我都是每天晚上用一次.不足之处在于无法解决复发的问题,也许是我自己没有坚持用药的原因,因为天气比较冷\还有多少有些难闻的气味,所以只要身上感觉比较舒服了我就能懒则懒,等它发了再去抹药.以前最怕放假出去玩,现在在放假前突击抹上几天差不多就可以在七天的长假中只需要抹个一两次就没有问题了,而且对面部很有效果.

作者: sprite 时间: 2007-1-15 12:30
<

> 好东西为何不大家一起分享呢？

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-16 11:01
标题: 没了兴致
好像没有几个人感兴趣啊!!今天就最后展示一次得了.现在皮肤基本上看起来比较正常了,即使穿短袖也没多大问题.
腹部成片的部位也比较正常了,剩下几个单发的颜色还是没完全消退.个人感觉单个的比连片的难治一些.也不知道是什么原因.

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作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-16 11:10
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到此为止.持续用药几天所有的皮肤都会跟正常没什么大区别,只是大片融合部位如小腿上的有轻微色素沉着现象.P消退后最好不停药,每一到两天用药一次即可维持,也可以不用等它再发了后再用药.祝各位P友好运,不再由P支配我们的人生.
觉得对P无可奈何\有兴趣的朋友请加我QQ:563470596

作者: zhu 时间: 2007-1-16 15:24
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>说说你的药。什么成份。多少钱。
[em02]

作者: 痛恨银屑病 时间: 2007-1-17 11:31
加我QQ啊，成份不便相告，但是放心，绝对不是激素药，可以长期使用。我用了快一年了，没有产生过反弹和耐药性。

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