银屑病病友互助网
标题:
真的很心酸
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作者:
bazhuayu
时间:
2007-4-14 22:46
标题:
真的很心酸
今天进入论坛,疼我的老公从外地打来电话,告诉我一个网站www.fjk120.com.j是介绍新药肤今康的网站.我看了下,想都没想就把网址发布在论坛上.想让P友们也了解下.发完我就后悔了,会不会被别人当医托之类的.果不出所然.立刻遭到大家的否决和评说.还说了些让人难过的话.我想我是好心那,真是的.
想想自己得病有20多年,身体和心灵已是伤痕累累.去年找到互助论坛,兴奋异常,觉得找到组织.病先不说,至少心理得到安慰.也有了宣泄得地方.上了大半年得论坛.可能有些人是医托,固且称为不怀好意之人.但大多数都是以诚相待得朋友吧.大家就不能多些宽容和信任吗,得病我们已经很不幸了.难道还要遭受心灵得痛苦.
怎样验证一个人是P友呢,除了通过聚会大家认识得以外,其余得只要提出新得疗法或介绍自己找到得网站,介绍给P友.都有医托之嫌吗.或许在介绍之前都需查下身体是否得P.真是让人心酸.
以前我根本不会吧照片贴到论坛上,就因为大家是可以信任得朋友,才放心贴.也好展示下自己得形象,增加点自信心.
其实我也相信目前根本没什么药能治P,但看到了,了解下总可以吧,大家都是成年人,该用还是不用都清楚得很.目前论坛上得资料都怎么来的,还不是大家长期积累的经验.在说了,得P轻得朋友,不用药当然可以,有得非常严重,连行动都困难,能不让他安全得用下药吗.
我真得很难过,希望大家真得真得能吧心靠在一起,聊以慰籍.
说句实话,夏天到了,能不能穿短袖还是个问题,只能在家过过瘾,臭美一下
作者:
柳橙
时间:
2007-4-15 00:42
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>没人说你做错呀,不是嘛~~!!!</P>
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>其实相信你时间呆了长了,会逐渐明白的,</P>
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>有人相信药物,有人则不然.</P>
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>2种心态的人思路也完全不一样,</P>
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>所以,根本不必为了这种小事心酸啊~~~</P>
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>因为每个人的想法不同,我们要多站在别人的角度思考...[em01]</P>
[此贴子已经被作者于2007-4-15 0:43:54编辑过]
作者:
mzlfgwbgs
时间:
2007-4-17 17:59
怀着一棵真诚的心,<br>说自己想说的话,<br>做自己认为对的事<br>你的心就会感到很甜<br>
作者:
子絮
时间:
2007-4-17 21:56
<
>看到这几句话就很甜!</P>
作者:
zjtz1515
时间:
2007-4-21 22:22
做人要问心无愧就好
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