>我得P四年，一直没怎么用药，停药也近两年。没有发展，只是头上、耳朵里有，脸上偶尔有几个，很快会消退。做好迎接P全身蔓延的那一天。尽管有心理准备，内心还是时常感到痛苦。这个病，给人精神上带来的困扰远大于身体。</P>>不知有没有跟我类似情况的P友，可以交流一下。我非遗传，26岁得P。值得庆幸的是，好歹也青春靓丽过，不象有些P友，年纪小小就得病，最美好最出彩的年华交付病患。</P>>到了这把年纪，无需在乎好看难看，谁还忍心挑咱长相？呵呵。</P>>如果没有乱用药物的话,可不一定会漫发至全身,放松放心.呵呵.</P>[em05]>[em20][em27][em26]</P>>你不用药治疗.我看是不会大面积发的,我的同事10年没用药,P好了很多,现在发的很少.也没大面积发过.你是不用担心的.</P>[em01]>草乐：你同事得P多少年了？现在病灶面积多大？我的QQ：603118164，方便的话请加我，想多了解些情况。</P>>谢谢大家的鼓励，别看我到了熟女的年纪，性格却迟迟未定型，情绪变化不定，时常间歇性发作，阳光起来如迎风招展的杨柳，阴暗的时候就象墙角陈年的绿苔，是个惯会自己折腾自己的人。所以，请一定不时提醒我，P不算什么，这个世界，除了我们自己，没人能打倒你。</P>>写博客的初衷是为疏导宣泄情绪，可有可无，还是经营好现实生活更重要。P友们的喜欢一度让我有压力，嘿嘿，有点矫情，但是实话。</P>>我用漫不经心的口吻，自嘲式的叙述，误导了好多人，有的人无比羡慕的说，你的日子真好，充满情趣，连烦恼都引人发笑。事实上，由于P，我常感到孤独，压抑，迷茫，甚至是自卑。很长一段时间，我刻意封闭自己，对别人的关心敏感又多疑，常伤害了他人却不自知，同时也在伤害自己，做了好多错事，留下很多遗憾。</P>>幸好几度反复后，迷途知返。不再给自己压力，恐惧未来。于是，心慢慢沉淀下来，不那么焦躁，那么消极。我想，这个病，对我们最大的考验是，你能不能正确认识它，坦然面对自己。有了准确的定位，生活必然会井然有序的朝前走，幸福将如影随形。</P>>呵呵，说得太多了，最后祝贺大家有P的人生一样灿烂，一样精彩。</P>以下是引用[I]成都张波[/I]在2007-6-4 15:10:45的发言：[BR]绝大部分是治疗加重的，不治疗或者保守治疗一般不会发得很厉害，放心吧．
>你是不幸的，但你又是幸运的——因为你加入了“患者之家”。既然你能“很快会消退”，说明你的皮肤还是有抵抗力的。只要你记住大家的忠告，不乱用药，相信你不会发至全身的。</P>>情绪变化不定，时常间歇性发作，阳光起来如迎风招展的杨柳，阴暗的时候就象墙角陈年的绿苔，是个惯会自己折腾自己的人</P>>感觉是跟说我似的，，我还没混到熟女的年龄都成这样了。。。莫名其妙的就会心情阴暗，一天可以不张嘴说一句话，心里什么都不想，这个时候我就知道自己需要使命的往人堆儿里钻了</P>>我得这个10年了吧！</P>>去年重点，今年控制不错 全身也就几十个小的！</P>>虽然自己觉得自己心态不错 但是真的不知道全身蔓延的那个时刻自己还会象今天这样的心态嘛！</P>>我已经达到这个结局了。</P>
| 欢迎光临 银屑病病友互助网 (https://www.yxb365.com/) | Powered by Discuz! X3.2 |