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标题: 2007 美国国家银屑病大会--8/17,8/18 [打印本页]

作者: Demark 时间: 2007-6-17 03:21
标题: 2007 美国国家银屑病大会--8/17,8/18
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>美国国家银屑病基金会年度大会将于八月十七,十八日在游乐胜地,内华达州的拉斯韦加斯举行,中国作为世界银屑病大国,理应派代表参加,以促进世界银屑病患者的交流. <a href="http://www.psoriasis.org/events/conference/" target="_blank" >http://www.psoriasis.org/events/conference/</A>
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>本论坛作为中国银屑病患者的权威论坛,在中国民间银屑病患者尚未有效组织起来的情况下,理应担负起这个责任.推荐本论坛今年派出代表一名参加此次会议.
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>具体推荐实施以下方案:
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>1,坛内外募捐代表参加会议的旅费及日常开销.
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>2,与美国国家银屑病基金会联系,申请参加会议的旅费及日常开销.
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>3,坛内推举七名大家信任的老病友,由这七人(类似中央政治局常委)商议挑选一位有能力的参加会议.本人推荐以下七人:
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>成都张波,<a href="http://www.yxb365.com/bbs/dispuser.asp?name=饕餮" target="_blank" >饕餮</A> ,顶顶,HEATHER,<a href="http://www.yxb365.com/bbs/dispuser.asp?id=69" target="_blank" >逍遥自在</A>,柳橙,<a href="http://www.yxb365.com/bbs/dispuser.asp?id=11" target="_blank" >天涯倦客</A>
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>请坛主慎重考虑,如决策同意,本人愿与美国国家银屑病基金会联系,申请参加会议的旅费及日常开销.

作者: rosa 时间: 2007-6-17 08:00
我非常同意楼主的这个建议，同时需要准备中英文资料，还要办理各种手续．世界Ｐ友是一家[em07]

作者: 遇见天使 时间: 2007-6-17 09:08
我也顶,呵呵

作者: weina 时间: 2007-6-17 09:41
我是老病友，也想参加，报个名。

作者: 遇见天使 时间: 2007-6-17 10:56
我是个遗传的P患者,今年22岁,年龄差不多就是我的P龄,我现在是很严重的,全身性的,脸上头上都有的,我现在马上大学毕业了,因为P的严重程度我的工作也会受到不小的挑战啊.国内的大小医院都拿我没有办法,我希望我能有一个更广阔的平台来治疗我的P,楼主,如果我想去参加这个会议该怎么办啊?能向NPF申请费用开支啊?请您告诉我这个无助的女孩!

作者: Heather 时间: 2007-6-18 00:27
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>谢谢热心的Demark.
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>遇见天使，weina, 如果非常想去，可以直接和组委会联系试试看，或请Demark帮忙。大致费用：会议期间住宿特别价格：119美元/每晚（含税），折扣机票联系某某某，或自己买折扣更大的机票（查一下飞拉斯韦加斯的往返机票，去一趟大致的费用就计算出来了）。对于普通的会员，他们好像是不直接资助费用的。Demark的意思是，如果论坛推选人去参加，他帮忙拉部分赞助，我们论坛也拉部分赞助，这样就出行的费用就不用某个个人全部负担了。对于来自中国的第一个P病人去参加他们的会议，可能会有好心人捐赠部分费用。
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>打开在线注册就要刷美刀，注册95刀，欢迎宴100刀，一件T恤10刀，我没舍得刷。我的薪水按人民币计，虽然人民币被迫对美元升值了，但挣得还是好少哟
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>[em04][em12]

[此贴子已经被作者于2007-6-18 1:01:08编辑过]

作者: 饕餮 时间: 2007-6-18 04:26
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>个人认为从论坛里选代表不很现实,象这种国际交流会最好由国家选派代表参加.单从经济条件,个人就很难达到;何况还有语言的障碍,与银屑病相关知识和药物的了解.

作者: Demark 时间: 2007-6-18 06:15
问题是要等国家派人,我们等的花儿也谢了.个人经济能力不够所以才募捐嘛.至少我肯定捐.英文不够所以才从病友中挑选.实在不行我请假给做翻译.但要看我时间够不够了.

作者: weina 时间: 2007-6-18 08:40
先说好了，我只有时间没有闲钱，飞机票和吃饭我自己负担，其他的我没有能力了，只是想去见识和参与，我的英文不会。

作者: 眼镜哥 时间: 2007-6-18 09:18
顶一个再说

作者: amethyst 时间: 2007-6-18 19:01
顶顶顶！！！

作者: snvshen 时间: 2007-6-18 19:34
呵呵　好啊好　你们去见识见识也行　我是一穷二白　帮不上什么忙　精神上支持你们

作者: lyfgg84 时间: 2007-6-19 00:51
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>钱其次，主要是你懂英语，你是专家吗

作者: sad-dog 时间: 2007-6-19 08:02
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>还是需要政府牵头
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>民间组织实力有限
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>或者想办法促成官方来支持

作者: weina 时间: 2007-6-19 09:13
官方只支持那些个狗皮医生。

作者: 平平淡淡 时间: 2007-6-19 15:37
支持一下，这次行动估计没有结果，即使有也不应该是提议的这些人。

[此贴子已经被作者于2007-6-19 15:56:07编辑过]

作者: lsd123456 时间: 2007-6-19 16:32
去是不可能了．那位去了回来说下会议精神就可以了．期待

作者: 7777777M 时间: 2007-6-19 22:16
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>支持!!!
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>美国能举办这样的会议,更期望中国能够举办这样的会议!不论是政府还是民众!

作者: hx1202 时间: 2007-6-19 22:21
不管怎么,强烈支持!!!顶!

作者: 燕小六 时间: 2007-6-20 00:23
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>是个好消息，希望这次开会能有新药出现，也让我们早点解脱。
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>要钱没钱，也不会外语，纯支持啦。

作者: 遇见天使 时间: 2007-6-20 08:04
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>关键是费用怎么解决啊?

作者: 一点江湖 时间: 2007-6-20 08:30
去了又能如何?除非呆在美国治疗

作者: lyfgg84 时间: 2007-6-20 13:17
这次大会只是讨论，基本不会有什么重大突破的方法公之于众

作者: Demark 时间: 2007-6-24 06:43
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>大家在干真正有益的事的时候为什么就组织不起来?老爬这里看那几个人的广告,这坛子还怎么为大家谋益处?
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>我估计钱不是问题,我可以跟大会组委会联系.但你们要出一个人啊.如果谁有意,英文过关,而且是患者,请和我联系.
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>但请收集中国患者资料.在大会散发.

作者: 夜未央 时间: 2007-6-27 00:18
支持，希望有能力者参加。

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