银屑病病友互助网

标题: 求助！！！！！ [打印本页]

作者: 梦里依徊 时间: 2008-2-20 18:37
标题: 求助！！！！！
我儿8岁，遗传原因，身上起来有10来个，确疹银屑病，还在发展，请问现在区195办法好吗？我也是病号，除了坚强，我别无选择。请各位指点，现在我该怎么办啊？

作者: dayu 时间: 2008-2-20 20:04
是不是应该去铁疗？

作者: 天涯倦客 时间: 2008-2-20 20:11
大家有什么好建议吗?

作者: 飞行 时间: 2008-2-20 20:21
十来个? 不严重就不要去了..记得空总的一个专家说过, 治不如不治!! 特别是第一次发病, 能用自然疗法好就尽量不要去医院最好还是要靠自己恢复的...让孩子多运动多出汗, 我相信会好的!千万不要乱用药物!

作者: 失意的柯南 时间: 2008-2-20 21:41
多让孩子锻炼,注意作息.素质是关键[em01]

作者: paul 时间: 2008-2-21 11:05
光疗是否可以,你问问医生,现在因为他才八岁.因为数量少,如果可以用的话,可以买个家用的光疗仪.然后是忌口,适量的运动点,一定要注意休息.11点前就要睡觉.吃的药千万不能乱吃了.要吃也只能吃点,清热的中草药,请遵医嘱.

作者: 光影流年 时间: 2008-2-21 11:32
建议脱光衣服晒太阳!!这样第一次发病就可以做到不药而愈.家里不方便就去三亚,反正就当渡假一样玩!!

作者: 梦里依徊 时间: 2008-2-21 11:50
谢谢大家的回复。孩子的病还在发展，新发的又有10来个，不红也不太痒。对光疗我是又惧又怕，我是刚因为在家光疗引爆了全身，坐立难安，现给给他摸的艾落松和萌尔夫，另打算药浴，观察情况。不敢给孩子吃中药，怕不能对症，反而加重病情。孩子因为太漂亮太聪明了，所以上帝也妒忌他了。我也是妈妈最骄傲的孩子，所以仔妹中单单我有。昨一天没吃饭，身上的病也觉的重了。早上我抱着他说，你也长大了，将来会有很多的困难和苦难，你会坚强的学习吗？他好懂事的，说会的，我一定会的。没敢在他面前表达悲伤，说只是小小的皮炎，他爸爸说我们更应该坚强的好好生活，给孩子创造好的条件，将来就是影响了孩子的生活，我们也该给他一个好的物质基础。

作者: paul 时间: 2008-2-21 13:38
楼主用的是是什么光疗,是uvn还是nb-uvb.怎么会用到引爆全身的????

作者: 飞行 时间: 2008-2-21 16:00
那么小的孩子怎么可以用光疗呢？　　一个人一生，　可以照光的时间是有严格限定的．．国内要求不严格，　在国外，你超过了这个时间，无论多严重　医生都不会让你照光了这个时间　是以秒为单位的！自然疗法最好，艾落松有激素　小孩子还是不用为妙．药浴的话，　一定不要去买那些成品半成品，　用醋熬花椒水洗澡　非常不错的．论坛　里很多东西只能参考，　我建议还是去大医院　，听听专家的意见．个人推荐北京空军总医院　，　杨雪琴教授．．她是个很有医德的医生，会让人受益非浅．小孩子绝对不能贪图一时的痊愈，宁愿好得慢一点，也不能毁坏了身体自己本身的修复能力．虎狼之药坚决不能用．．

作者: paul 时间: 2008-2-21 16:36
偶问的是大人用的怎么这样个反映啊??小孩肯定要遵医嘱.一般从常识上讲,家用的小面积照比医院的大面积全身照好多了.

作者: ks_goh5858 时间: 2008-2-22 14:41
美国NPF(National Psoriasis Foundation)有句话：No one medicine works for all, one must fine one that works for him/her.中文译为：一药不能治百人，患者必须找一种适合他/她的药。P病就是这么特殊。建议你的小孩先用焦油tar5%,市面的成品有混硫磺0.1%会更好。如无好转改试达力士。我偶尔也用激素，但不建议你使用。以上的外用药都要用上至少一个星期方能评估。

作者: wangqi977 时间: 2008-2-22 15:07
自然疗法最好,用百雀羚止痒润肤露试试看，止痒和消除皮屑效果很不错的。

作者: 8716000 时间: 2008-2-22 19:17
我觉得还是太阳浴的方法不错,

作者: sad-dog 时间: 2008-2-22 19:40
还是趁早治疗比较好吧等面积继续扩大了治疗起来更麻烦不管是光疗还是用药。

作者: 梦里依徊 时间: 2008-2-24 09:25
首先谢谢大家的关心孩子的病现在还算稳定，每天起几个小点。还用的艾落松和萌儿夫。另吃的青霉素和各种维生素和钙剂。打算在中午加摸一次煤焦油制剂，还没找到。另我发现他吃豆腐就多出疹子。每天让他滑旱冰出汗我怀孕时身上一点也没有，当时病好了多年了，上大学发过一次，吃的乙亚安，好了以后就是有时累了头上起点。所以这遗传和当时病不病的关系不大的。再就是我身上的病一直稳定，去年冬天头上重点。额头上有一块，两胳膊上有两小块。买了UVN是想着照好了额头过个好年的。哪想的照了几天后，胳膊上出了很多的小点，接着是全身。照的部位最重。额头上脸上全是。最怪的是大腿上不是起疹，皮肤平平的，可是里面是黄豆大的红色的，后来就破裂，把周围的皮肤都拉伤了，屑不多也不高，就是疼。我现在全身都是，痒的难受，从来没这么重过的。孩子也在这会病了，我的心像挖空了一样。我常常想我这辈子若没有孩子，我会少了多少牵绊啊，有钱了也去疗养，老了就去养老院。如今再累再病也得去照顾孩子，担心他的一切，意外，生病，学习等等，岂只是怕他得P这么简单~~！

作者: Heather 时间: 2008-2-25 12:14
孩子得病真是个令人揪心的事情。现阶段最好仅用焦油类制剂，有一定确切的效果，副作用相对也较小。另外要注意他吃黄豆出疹子是什么样的疹子（右可能转化为P的），一开始出疹子就请有经验的大夫仔细鉴别一下为好。如果仅是过敏反应，以后回避这类食物，有条件的话做过敏源测试。我儿子就是过敏体质，元旦才在医院做过“点刺”（查过敏原方法的一种，当场可以看见结果，比较直观）的。

作者: paul 时间: 2008-2-25 14:45
可能楼主对光过敏,所以不能照,而且uvn不是先进的光源.楼主可买点达力士,萌尔夫涂涂看啊还有恩博克,可以试试.都是没激素的.

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