银屑病病友互助网
标题:
有谁用过转移因子口服液?
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作者:
京东肉饼
时间:
2008-6-30 22:50
标题:
有谁用过转移因子口服液?
如题。
作者:
BraveHeart
时间:
2008-7-1 01:51
没用过,劝你别指望它治你的P。
作者:
蓝叶
时间:
2008-7-1 08:06
打过针,没有好作用,后来针眼处成了p
作者:
若香
时间:
2008-7-1 14:08
我用过,没见什么效果,现在家里冰箱里还有6盒。
作者:
blueruby
时间:
2008-7-2 20:39
[BR]用过,觉得没什么特别的作用!
作者:
京东肉饼
时间:
2008-7-2 23:00
[BR]病友介绍的,据说对她还是比较有用,我想试试看。
作者:
夜未央
时间:
2008-7-3 01:46
是提高免疫力的吧,如果你感觉体质差或免疫力低,可以试试,其实多运动比花钱吃药来的实惠。
作者:
mingliao
时间:
2008-7-6 20:35
[BR]我的几个p友,在用。。
[BR]前两年都复发,他们的方法是赛太阳,注射转移因子。都没复发。都是些老p了。
[BR]
作者:
京东肉饼
时间:
2008-7-6 21:20
[BR]多谢楼上给我带来的好消息,不过我现在用的是做高压氧外加晒太阳。等高压氧做完了再用转移因子。
作者:
游乐儿
时间:
2008-8-1 13:14
我恨死他了打过针当初只有两个小P针一打全身都有了
作者:
我心暖暖
时间:
2008-8-2 20:32
怎么会这样?胸腺肽谁用过怎么样啊?
作者:
游乐儿
时间:
2008-8-7 13:17
去年用过绿盒的来知哪个厂的还可以前几天用北京的是阳性,不能用
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