银屑病病友互助网

标题: 好几年的全身斑块样寻常型P，就快好了 [打印本页]

作者: 远东虎 时间: 2008-7-30 13:14
标题: 好几年的全身斑块样寻常型P，就快好了
[BR]    得P好几年了，今年终于见到希望了。是个偏方，看到别人的比我还严重的，十几年的好了！而且两年多了没有复发！基于这点我才试的，刚开始试一条小腿，用了15天竟然好了，然后停用了半个月，想观察下是否含激素，没想到没有发，我判断应该不含激素了！不然那个好了的人，也应该复发了！真是没想到，还真的很有效果！我就快好了，等好了传图片上来，让大家看看！
[BR]    好了也会把偏方说出来，不要让病友们花冤枉钱！
[BR]    

作者: 游乐儿 时间: 2008-7-30 13:33
[BR]偏方你说出来呀
[BR] 
[BR]等不急啦

作者: 远东虎 时间: 2008-7-30 14:16
   还是等我好了，真正临床痊愈了，再有一段较长的时间不复发。这样之后再说吧，可能这样才好吧。

作者: haizai110 时间: 2008-7-30 14:39
[BR]
[BR]现在就说阿。卖什么关子阿
[BR][/SIZE]

作者: 若香 时间: 2008-7-30 17:47
呵呵，又一偏方

作者: zxhldjj 时间: 2008-7-30 18:48
[BR]"用了15天竟然好了"
[BR]婴儿也会偷冷笑!

作者: 夜未央 时间: 2008-7-31 00:12
你说的是一种偏方药吧，否则你不会考虑激素的问题。

作者: ks_goh5858 时间: 2008-7-31 14:33
[BR]楼主是用此方法来鉴定激素，真是土法炼钢。以你这种土法炼钢，当然不知道什么是钢（激素）啦！

作者: PP云 时间: 2008-7-31 16:46
LZ有没怎样，只是自己在试用药，效果好了，就告诉大家，也是个好心人，如果突然说用了什么药好了，大家又不相信，那到底该怎么交流下去呢

作者: 忧郁的天空 时间: 2008-7-31 17:41
希望能早一点告诉我们！

作者: ks_goh5858 时间: 2008-7-31 18:22
可以告诉大家。银屑病患者必需知道：一药不能治百人。拿捏在于他自己。最讨厌鬼鬼祟祟，太不合作了。不然就不要上网，简直是脱裤子放屁。

作者: 淹死的鱼 时间: 2008-8-1 23:39
[BR]为什么说好的人，注册时间都这么短,因为还会复发

作者: 夜未央 时间: 2008-8-2 01:18
大家那么着急干吗，老虎不是说看看情况再说嘛，冷静莫急。

作者: weina 时间: 2008-8-2 10:22
有时候早说了，会遭到打击，有时候等验证了再说，也会遭到打击。什么是正确的路？大家能接受的交流方式？还是请斑竹们给个可操作的路线。

作者: 探路者 时间: 2008-8-2 11:55

以下是引用[I]ks_goh5858[/I]在2008-7-31 18:22:00的发言：[BR]可以告诉大家。银屑病患者必需知道：一药不能治百人。拿捏在于他自己。最讨厌鬼鬼祟祟，太不合作了。不然就不要上网，简直是脱裤子放屁。

南洋的疯狗才是放屁！你无限崇尚的西药哪个不是上亿的人在使用，怎么能说“一药不能治百人”？！我们中国人的网，中国人想怎么上就怎么上，你一个假洋鬼子凭什么来此说三道四？滚回南洋去吧！GO TO HELL！！！！！！！

作者: mori 时间: 2008-8-3 22:01

以下是引用[I]远东虎[/I]在2008-7-30 13:14:00的发言：[BR]    得P好几年了，今年终于见到希望了。是个偏方，看到别人的比我还严重的，十几年的好了！而且两年多了没有复发！基于这点我才试的，刚开始试一条小腿，用了15天竟然好了，然后停用了半个月，想观察下是否含激素，没想到没有发，我判断应该不含激素了！不然那个好了的人，也应该复发了！真是没想到，还真的很有效果！我就快好了，等好了传图片上来，让大家看看！     好了也会把偏方说出来，不要让病友们花冤枉钱！     

LZ,等你胜利的好消息

作者: ks_goh5858 时间: 2008-8-4 12:11
15楼的，你才发第2贴就开始骂人.是豪侠路见不平，拔剑相助。还是Partner.不过骂人要有点幽默，但不见得每个人都有幽默细胞，至少要含蓄，不要含血。1。由你的字里行间，猜想你的文化水平不是很高。2。。“放屁”也许不雅，你听起来不爽，但中国语文要看其配搭的辞汇。这里配搭的是“脱裤子”，就成了俚语，关键是下一句“多此一举”。这就不是很粗俗的话了。“一药不能治百人”是句形容词，意思是很多同样病的人不能依赖一种药。并不是一种药不能治好一百个人。比方说：人家说你狗咬吕洞宾，并非说你是狗。如果你不是楼主的伙伴partner,你就不会狗拿耗子，这又是一句成语，不是说你是狗。如果你是个高官，政策上受到政敌批评，自己身边的人也在指责你，也许你老婆会说，你呀！现在是猪八戒照镜子。千万不要以为人家骂你猪八戒。可见你的文学造诣不是很深。3。“我们中国人的网，中国人想怎么上就怎么上”。你既不是版主又不是管理员，这话留让较有份量的人来说。不要越俎代庖。可见你的组织能力也不强。不过，你可提建议，建议管理员将此论坛局限于国内，这样假洋鬼子就不会来说三道四。4。“滚回南洋去吧” 不错，国家民族意识很强，我不是住在中国。我在想：我们这个民族是要采用你那种呐喊，热血腾腾冲锋陷阵地站起来呢，还是本论坛某些人用鞭策的方式使这个民族聪明地站起来稿国际外交。

作者: ks_goh5858 时间: 2008-8-4 12:20
5。"GO TO HELL"这是老外常骂人，还有更毒的。不过我不会以牙还牙，不想用更毒的来回应。我要积点德留给子孙。我是个作生意的，每天剩余时间不多。不想跟你作笔战。以后不再回应了。

作者: 远东虎 时间: 2008-8-5 17:54

以下是引用[I]weina[/I]在2008-8-2 10:22:00的发言：[BR]有时候早说了，会遭到打击，有时候等验证了再说，也会遭到打击。什么是正确的路？大家能接受的交流方式？还是请斑竹们给个可*作的路线。

    太有同感了!一直都在忙工作，刚有时间上来. 上来了更让我灰心,本来想把好消息早点告诉病友,让大家树立信心,坚强地同P病战斗下去!    我是9年的银屑病了,一开始在小腹上,第二年就发展到全身,头上严重的时候象个硬壳扣在上面.因为用一个外用中药药膏,躯干上都是时好时坏的.就是小腿上三年连续得都没好过,头上也没有好过片刻.得病第三年的时候食指手指甲上开始出现小洞洞,象针孔一样的,刚开始发的时候给我吓坏了!没想到两年后发展到十个手指甲都有小洞了,还边缘起白斑,脚指甲竟然也起了,边缘是黄斑.我是得病第三年的时候脸上开始有的,不敢出门见人,一发烧就重,脸上就红红的    看过的大医院和用过的药就不用说了,都没什么明显效果.今年都已经绝望了.    我是在6月末偶然知道这个药的,是外用的,不用内服.也是听病友介绍的.    一开始也不信的,后来就死马当活马医的想法试试吧.   最让我没想到的是,小腿上厚厚的增生的病变竟然平了,变黑了,然后好了.脸上的用药10几天也好了,最奇的现在用药1个多月了,手指甲上的竟然也在慢慢变好!   现在小腿好了,还有很明显的痕迹,哪天方便我会发照片上来给大家看看.    现在就不说关于药的情况了!以免有人攻击,说我是药托什么的,     还没说什么呢,不是已经有人攻击了吗

作者: 若香 时间: 2008-8-5 19:53
等LZ全好了，过了几个月还没复发再告诉大家那样会安全些。

作者: 淹死的鱼 时间: 2008-8-5 23:55
几个月也不一定保险啊，还是直接告诉大家吧.让大家自己决定用不用这偏方.我当初也用过很多偏方药,好过1年多,半年多的，最后还是复发了

作者: 夜未央 时间: 2008-8-6 01:12
标题: 回复：（ks_goh5858）15楼的，你才发第2贴就开始骂人....
ks_goh5858，别生气，许别人无理，咱们不能无品。

作者: 8226739 时间: 2008-8-8 14:54
几个月也不一定保险啊，还是直接告诉大家吧.让大家自己决定用不用这偏方.我当初也用过很多偏方药,好过1年多,半年多的，最后还是复发了

作者: 8226739 时间: 2008-8-11 17:35
[BR]再顶一下

作者: 远东虎 时间: 2008-8-12 09:34
下面是我好了的指甲和小腿情况

[此贴子已经被作者于2008-8-12 9:37:56编辑过]

作者: 远东虎 时间: 2008-8-12 09:37
[attach]9453[/attach]

作者: 远东虎 时间: 2008-8-12 09:45
标题: 我的结婚照！！！
[attach]9454[/attach]   这是左脚指甲照片，没用药之前3年时间5个脚指甲都有针孔样凹坑，边缘都有黄斑。现在我认为恢复得很好，只能看到大脚指甲还有黄斑，其他的指甲都基本没有了，凹坑都没了。我还是很满意第     右脚和左脚好的情况类似，我就不传了。

[此贴子已经被作者于2008-8-12 9:47:06编辑过]

作者: 远东虎 时间: 2008-8-12 09:54
<img src="attachments/dvbbs/2008-8/2008812949810204.jpg" border="0" onclick="zoom(this)" onload="if(this.width>document.body.clientWidth*0.5) {this.resized=true;this.width=document.body.clientWidth*0.5;this.style.cursor='pointer';} else {this.onclick=null}" alt="" />   我上身也恢复得很好，上身正面和后背因为我一直用乐肤液，一直都是时好时坏的。进行期最严重时，全身斑块连成片，很痒，鳞屑增厚。这张照片是我用这个外用药一个多月后的产生的情况，算起来时间大概不到两个月。后背好的也是这样。

作者: 远东虎 时间: 2008-8-12 09:56
手机拍的，上身中间有红影大概是光线原因。实际皮肤颜色是正常的了。

作者: 远东虎 时间: 2008-8-12 10:06
[BR] <img src="attachments/dvbbs/2008-8/2008812101610783.jpg" border="0" onclick="zoom(this)" onload="if(this.width>document.body.clientWidth*0.5) {this.resized=true;this.width=document.body.clientWidth*0.5;this.style.cursor='pointer';} else {this.onclick=null}" alt="" />   这是右小腿的情况，我的小腿是严重的，连续三年没有好过一分种。一直用的外用药膏有时能止痒，能让小腿的鳞屑不出来，厚厚的增生不能变薄。但是就是不能好。现在用的这个外用药膏15天左右就让增生的皮损没有了，皮肤变黑了，不祥以前那么红了。我感觉这就是临床痊愈了，现在是用药不到两个月的情况。左小腿情况和右小腿类似，留下了明显的痕迹！

作者: 远东虎 时间: 2008-8-12 10:12
    今天只能上传这么多了，论坛上有限制。本来还象发两张左右手的照片，我的左右手十个手指甲严重的时候都有凹坑，边缘都有黄斑！用了这个外用药后，竟然也都好了很多，左手指甲完全好了，右手食指还有黑的竖纹，中指甲还有黄斑没有好。但我也很满意了，以前是很怕被别人看到手指甲的！

作者: 远东虎 时间: 2008-8-12 10:20
    头上用药时理了光头，现在头发长出来了，我头上也是严重的，好几年没有好过的。不想身上时好时坏的。没想到用了这个药后，一天涂两次，大部分都好了。我记得头上严重时象个硬壳扣在头上的，特别难受，有很多鳞屑，就跟同事说是头皮屑多。还有厚的增生。现在头上几乎都好了，一点鳞屑都没哟了，厚的增生也都平了！只有小手指甲那么大一小块没好，很顽固，我还在坚持用药。希望尽快把它拿下。

作者: 远东虎 时间: 2008-8-12 10:22
   好了，今天就说这么多吧，有空再跟大家沟通。希望病友们都能好起来，不复发1

作者: ycjs 时间: 2008-8-12 11:14
唉，我在图片中就没有找到患过皮肤病的影子，难道我老眼昏花，那个指甲还有些象，不过也不甚清楚

作者: haizai110 时间: 2008-8-13 12:17
[BR]
[BR]说半天你也不说什么药阿!!有意思吗？！！
[BR][/SIZE]

作者: 8226739 时间: 2008-8-13 14:59
强烈呼吁说下是什么药，供批判，供参考！

作者: 8226739 时间: 2008-8-14 21:38
小虎还没来啊！

作者: lsd123456 时间: 2008-8-14 22:39
辛苦了楼主..............不知道有人愿意上当吗?

作者: 8226739 时间: 2008-8-15 23:21
标题: 看看这个
顶一下

作者: 路过鱼儿 时间: 2008-8-17 21:15
标题: [原创]把神圣的祖国传统医药学发扬广大
顶

作者: 远东虎 时间: 2008-8-19 16:02
手机拍的，可能有些病友看不清。等有空数码相机拍了清楚的传上来让大家看看。我现在已经好的差不多了，非常开心！也想什么时候去游泳啊！真是没想到，绝望了的P病竟然能好。

作者: 8226739 时间: 2008-8-19 18:04
za nong de ze me bu shuo???

作者: 8226739 时间: 2008-8-22 09:39
顶上去

作者: 远东虎 时间: 2008-8-25 14:03
我想等好了几个月或者一年再来说的，因为这样可能是负责的态度。毕竟这个偏方是否含激素（应该没有激素，因我用过激素，感觉激素应该是半个月或一个月就复发的，也不能让全身好），或者是否含重金属还不知道！我不想被被人骂，我看了PP云的关于5万元治疗好了的帖子，也看了全部的跟帖。给我的感受是强烈的，惹来的争议太多了，有些人可能也是恶意地在攻击她，我不想无谓的惹来麻烦，是否能好，还是要看病友们的运气！我是幸运的，我这样认为，也希望大家病友都有好运气！我认为心态也很重要，病急乱投医肯定是错误的，我得病最大的收获是自己的心态修炼好了！不在期望过多，人生有健康，有快乐已经够了。其他的东西要等待好机会和好运气的赐予。 请理解我暂时不敢说什么，PP云的帖子惹来的争议让我知道了什么叫人言可畏。 还有；就是现在说可能会让病友误解。 所以还是请原谅，等我好了一年左右，证明药很安全，很确切的效果的时候再来说吧。 有时间我会贴几张照片上来让病友看看。是不是临床痊愈大家一起鉴定吧

作者: 8226739 时间: 2008-8-25 22:30
你就别贴了，你那小样我们已经看够了。 你就说说是么药，怎么搞的，大家都有智商。

作者: hong810365 时间: 2008-9-9 13:28
没得事搞起好耍说~~~~~~~

[此贴子已经被作者于2008-9-9 13:29:01编辑过]

作者: 散发扁舟 时间: 2008-9-9 15:09
有些病友说话的确是很偏执、很让人心寒。唉，应该属于心理问题。为什么这样呢？ 病友之间就没有信任和理解吗？

作者: 远东虎 时间: 2008-9-12 09:52
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用散发扁舟在2008-9-9 15:09:00的发言： 有些病友说话的确是很偏执、很让人心寒。唉，应该属于心理问题。为什么这样呢？ 病友之间就没有信任和理解吗？ </div>、 、、、很有同感，所以我也不想再帖了。以后这个论坛可能也不来了，能不能痊愈看大家的运气吧。

作者: 小小鸟 时间: 2008-9-14 01:34
你看看你说的什么屁话， 《“等我好了一年左右，证明药很安全，很确切的效果的时候再来说吧。 有时间我会贴几张照片上来让病友看看。是不是临床痊愈大家一起鉴定吧”》 《“很有同感，所以我也不想再帖了。以后这个论坛可能也不来了，能不能痊愈看大家的运气吧。”》 本来大家得这个病已经很头疼了，你开始还说等你看看你的结果以后给大家公布出你的秘方，大家都想知道这个方子，但是到最后确让大家看看自己的运气！就你最后那句“能不能痊愈看大家的运气吧”，我看了以后都想揍你！

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