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标题: 谈广州市皮肤病研究所治疗心得 [打印本页]
作者: 李鹄君 时间: 2008-12-2 19:48
标题: 谈广州市皮肤病研究所治疗心得
可能是因为用了三年的癣清,所以今年爆发得非常严重,即使再用癣清也保持不了几天马上就又复发了。被逼无奈,只能选择去看医生。<br />本人介绍,女 26,19岁那年得的P ,至今7年有余,抹药无数,吃的药还是可数,也不太敢怎么吃药。<br />现在就医情况:广州市皮肤病研究所。医生:黄振明(专家号),就一混蛋,态度特差,但是没有办法,还是要看<br />第一次就医时间11月28日,开了检验单子(免疫5项,肝七项,肾三项),UVB照光一次。外用药:曲松素乳膏(其医院自制),维A酸乳膏(重庆华邦制药公司),两种药混合在一起然后抹之患处。<br />第二次就医时间11月30日,抽血<br />第三次就医时间12月2日,没挂上那混蛋的号,死活都不给看,让我去普通医生看,没办法,只能打了个投诉电话后等过两天再去混蛋那里看,没办法<br />效果,照光后就感觉更痒,回来抹药三天,患处还是可见,但是用手感觉,完全好了(不知道药是不是激素)<br /><br /><br />有广州的朋友欢迎一起讨论,研究病魔。<br />以后我会把自己的情况和就医的情况一一写出,供病友们参考。
作者: 李鹄君 时间: 2008-12-2 21:27
进来看过,有用过维A酸乳膏的朋友留句话啊。。副作用是如何。谢谢
作者: halatangka 时间: 2008-12-3 00:37
这个药没激素,但是经常用皮肤会变薄,涂上去可能会有点刺痛得感觉,效果还可以,不过不用以后马上又复发。<br />你也是广州的吗?可以的话加我Q:15036977 ,大家可以讨论下治疗心得<br />
[此贴子已经被作者于2008-12-3 0:46:22编辑过]
作者: 燕小六 时间: 2008-12-3 08:23
维A酸乳膏用过几支,可是没见到效果,
作者: 绯雨 时间: 2008-12-4 17:47
我曾经也去过皮肤病研究所,在农讲所对面,不知道是不和楼住同一间医院,是给一个中年女医生看的,奶奶的居然给我打甲氨喋吟和激素,还开了维A酸吃,看了两次后,感觉体质明显变差,还发烧,就立即停药找中医看,以后都绝对不看西医了,都一个样。
作者: 随风游侠 时间: 2008-12-4 17:56
我的观点是,看看医生还不如看我们的互助论坛,这里有很多P友的治疗心得值得借鉴参考,没有一个医生会给你讲那么多。P目前无特效药,所以,最好的医生也没有办法,何况,大部分医生都是混蛋。
作者: chencha 时间: 2008-12-4 19:10
广州皮研所看过、药用过,没有效果。非常同意游侠的意见,请采用。
作者: 李鹄君 时间: 2008-12-6 23:02
星期五就医情况:艰难的挂到那王八蛋(黄振民)的号,看之。。。询问之,例如药的副作用,能抹多久药,照光多久一次,TMD全妈答非所问,且说,我怎么问这么多问题。操,老娘自己身上的病能不问详细点吗?还有啊,老娘要能回答我自己的问题,我还问你。。长得还真TMD的丑。。但是没办法,还是得看。<br />注射:维生素D一支(2.4)<br />口服:叶酸 甲氨碟呤 氨茶硷 (都未吃,害怕)(2.4)<br />UVB: 照光一次(120)<br />合计人民币124.8元<br />并且继续抹用维A加曲松素软膏
作者: 李鹄君 时间: 2008-12-6 23:04
忘记了。照光那地的女护士,简直一SB ,那个瞧不起咋P 人。。。。。敢情肯定还是老处女
作者: 胡滨 时间: 2008-12-7 15:29
非常支持6楼的说法``我也是广州的,得P十多年,从来没在广州医院看过
作者: 我本无心 时间: 2008-12-7 22:22
如果这个P相“非典”一样,我们的待遇就不一样了,不用花钱还得看好,不知能等到那一天不能,自我感觉希望渺茫!
作者: 程博 时间: 2008-12-8 09:15
lz不防去湖北鹹寧195去看看,那裡是泡溫泉,擦點松膏,我在深圳,我前年有去過,很不錯的,那邊廣東人很多的,<br />我好 了以後就是用以下方法控制的,請參考:<br /> 1.多鍛煉(打籃球,爬爬山,跑步)<br />2.多泡澡、蒸桑拿,泡泡腳<br />3.皮膚干燥就擦點BB油<br />4.要多喝白開水,最好加點蜂蜜,蜂蝗漿更好<br />5.還可以去打點VC,<br />
作者: tmy 时间: 2008-12-8 12:19
您广州的!您可真道霉!!我也是(山东)此病用外用药即可。您可用黑豆馏油软膏或达力士或加紫外线照。我指的是到皮肤病医院,对了請不要講脏話。
作者: newany 时间: 2008-12-8 15:51
那么短时间内就有效果,而且效果那么大,是激素的可能性非常大,你还是多看看论坛里的帖子吧,能不用药就不用药,不加重就是胜利了
作者: 李鹄君 时间: 2008-12-15 22:08
恩,打算去咸宁195了。。有同去的朋友吗??我准备1月15出发
作者: 期盼 时间: 2008-12-16 23:18
标题: [讨论]
tmp你好,我也是山东的,我是十几年的老p友了,希望我们能多交流,能加我位好友码?
作者: sad-dog 时间: 2008-12-24 13:41
很久没去过医院了
作者: zylb 时间: 2008-12-27 23:17
哎!正好,本人也在广州。曾经去过广东药物研究所第一附属门诊治过,真是垃圾!害死人了!<br /><br />这里广州的朋友还挺多的,希望能建个QQ群来供广州P友交流。
[此贴子已经被作者于2011-1-26 18:59:03编辑过]
作者: 风飞舞 时间: 2009-1-13 16:17
我也是广州的,曾在广东省皮肤病研究所治疗过,真是肠子都悔青了。<br />我的病情一年一年的在加重,都是那里的黎姓医生给害的,当时给我用了强效激素(看病之前我还强调过不要给我用激素药),因是他们医院自制的,我也看不出成分,就这样被他蒙了好几年,一直在用,直到他们医院不能自制此药了,我买不到这种药了,然后我的P病全面爆发。
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