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标题: 新中研究员发现发病基因变异 牛皮癣研究取得重大突破 [打印本页]

作者: fxr    时间: 2009-2-1 18:52
标题: 新中研究员发现发病基因变异 牛皮癣研究取得重大突破
新中研究员发现发病基因变异 牛皮癣研究取得重大突破<br /><br />新加坡和中国的基因遗传研究人员在银屑病(牛皮癣)的研究取得重大突破,找出与银屑病发病机制密切相关的基因变异。<br /><br />  新加坡基因组研究院(Genome Institute of Singapore)日前发表文告宣布,该学院的人类基因组组长刘建军副教授和安徽医科大学张学军教授领衔的研究团队,近日在《自然·遗传》期刊联合发表银屑病的研究成果。<br /><br />  这项基因研究发现银屑病发病机制密切相关的LCE基因变异。这种基因的功能是编码表皮终末分化角质外膜蛋白,其变异可以增加银屑病患病风险。<br /><br />  研究也指出,正常人皮肤表皮细胞更新一代需要28天,而银屑病患者只需要3天,患者表现为大量皮肤增厚、鳞屑脱落。由此可见,LCE基因变异与皮肤表面细胞更新速度异常有关。<br /><br />发现协助诊断患病风险<br /><br />  这项研究在中国引起了科研界的关注。据中国卫生部主管的《健康报》报道,这项研究是联合全国30多家医疗机构共同完成的。研究通过对1万5000名中国汉族、维吾尔族银屑病病人,对照健康人群大样本进行分析研究。<br /><br />  刘建军受访时说:“这项调查显示皮肤表面功能失常,和银屑病有关联。这项发展让我们了解银屑病的基因因素。长远以来,这个发现协助及早诊断和预测个人患病的风险。”<br /><br />  银屑病是慢性皮肤病,患者的免疫系统攻击皮肤组织,使皮肤细胞不正常地快速生长和脱落。在新加坡,每100人当中约有一人患上银屑病。治疗方式包括涂抹煤焦油、接受紫外线光疗,病情严重的患者甚至必须服用控制免疫系统的药物。<br /><br />  曾经有病人要求卫生部让银屑病患动用保健储蓄支付门诊费,但有关当局认为,将这种疾病纳入慢性疾病管理计划未必能协助病人减少住院次数,而是应该通过其他途径削减医药费。<br /><br /><br />《联合早报》<br />
作者: 心情∮早茶    时间: 2009-2-2 04:06
新加坡有那么多患者吗?
作者: shinhwa    时间: 2009-2-2 10:55
100个里面有一个人有P,新加坡也太严重了吧。。
作者: KARE    时间: 2009-2-3 14:31
只有1%,那算严重?美国近2%,中国北方有1.6%, 南方也有1.2%.这些数据都是网上说的。
作者: BraveHeart    时间: 2009-2-9 04:45
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>KARE</i>在2009-2-3 14:31:00的发言:</b><br/>只有1%,那算严重?美国近2%,中国北方有1.6%, 南方也有1.2%.这些数据都是网上说的。 </div>
<p><br/>2006年10月17日早晨7点46分,美国人口总数突破三亿大关,美国有6千万?</p>
作者: BraveHeart    时间: 2009-2-9 04:49
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>KARE</i>在2009-2-3 14:31:00的发言:</b><br/>只有1%,那算严重?美国近2%,中国北方有1.6%, 南方也有1.2%.这些数据都是网上说的。 </div>
<p><br/>2005年1月6日零点2分,中国第13亿个公民在北京妇产医院出生,这一天也成为“中国13亿人口日”。<br/>“中国北方有1.6%, 南方也有1.2%”,平均算1。4%,中国就会有1。56亿[em244]可能</p>
作者: heyang    时间: 2009-2-15 23:13
楼上的都是怎么算的啊??<br />你按照1.4%来算,也是1560万啊<br />又不是14%....<br />数学太差了...
作者: 俊猫儿    时间: 2009-2-18 11:25
新加坡属于热的地方,怎么可能那么多牛皮癣患者,竟瞎说,我很多新新加坡朋友连听都没有听过牛皮癣。
作者: KARE    时间: 2009-2-18 16:27
5楼,6楼的数学太差劲,8楼欠缺普通常识推理。牛皮癣也好,银屑病也好,或英文的Psoriasis也好,都是专有名词,不是一般普通人都懂的。如果你问一个美国博士(非医学有关的博士)什么是Psoriasis,他可能不知你所云何物。1%是文章上说的,我不质疑因我的医生还说2%呢。说如我去参加一个一百人的音乐会就有一个“银”同伴。<br /><br />银屑病是基因遗传,在热带国家也有,如说跟人的种族有关,(美国黑人很少有,印度人也没听说有。)我相信。
作者: 一般病友    时间: 2009-2-19 22:06
大家仔细读题好不好,是中国卫生部的文章报道的,当然全国指的是中国,而且我也申请参加了在深圳的千人基因组项目,是取血液和口腔上皮的组织。<br />这个成果使得中国在银屑病研究上走在世界前列,我觉得中国要是能有一个像美国这么大的基金会的舍得砸钱的话,我们自己的事情自己完全可以解决,银屑病的药物应该可以领跑全世界,5亿美金啊,好难啊!!而且每年有7000-9000万的捐赠所得。我觉得10年就可以有重大突破!!
作者: 朋友    时间: 2009-2-21 10:32
光突破有P用,关键是拿出具体的东西。<br />比如,临床试验成功,向广大患有销售,让大家摆脱痛苦。<br />光搞虚的,能治好人吗




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