银屑病病友互助网

标题: [推荐]希望我的治疗方法能帮到大家 [打印本页]

作者: 芳草天空 时间: 2009-7-13 12:28
标题: [推荐]希望我的治疗方法能帮到大家
先简单介绍一下自己的情况，我70后生人，在大连一家外贸公司工作，2003年1月开始身上长了些小红疙瘩，不痛不痒的很是讨厌，我以为是因为天气的原因引起的皮疹，根本没有在意，过了不到两个星期，小红点点越来越多，特别是膝盖，手肘和后背都是，有些吓人，再后来头皮上也开始长了，很痒，手肘和膝盖的红点已经连成片，03年3月我去大连皮肤病医院检查，确诊为银屑病也就是牛皮癣，开始我服用中药，一直没好，后来利用出差和假期去了沈阳，北京，上海的多家医院，尝试过多种疗法甚至偏方，病情一直不稳定，最严重是06年冬天，经大连皮肤病医院病理报告，已经是重度银屑病，我情绪也很不稳定，甚至用小刀割自己的手肘膝盖等患病部位。。。。。。着实是黑色的记忆。 06年8月经过朋友介绍认识一位在加拿大留学的朋友，当时他是加拿大萨斯喀彻温大学医学系的研究生，我们一起吃饭的时候他发现了我的病症，我们就此谈论，他们院系是加拿大银屑病基金会的会员以及治疗研究实验室之一（http://www.psoriasissociety.org/），由于他的小姨也是银屑病患者所以特意向他的导师请教之后得到这套治疗方案，结果得到非常好的疗效，她小姨用药6周时间病情完全控制住，4个月左右时间皮肤已经恢复正常，所以他也推荐给我，这个朋友年纪轻轻五官端正，说话逻辑性和专业性很强，说实话我当时就有种看到希望的感觉，我完全按照他的建议进行治疗（期间我怕外用药治标不治本，所以隔周服用大连皮肤病医院开的中药包，每天一袋延续了2个月），并且按照他的建议从2006年9月13日开始写博客，记录每一天的治疗情况，不管工作多忙都在坚持，我现在看看那段日子的日记都会哭。。。。。。过程虽然艰辛但是真的很有效，07年圣诞节的时候我的身上没有再出新点点，以前的患处变成浅咖啡色的色斑，到2007年2月14日情人节也是我和老公登记8周年纪念日那天我写了一篇日记“虽然不知道你是否还会回来，但我现在要和你说再见”那时候我感觉自己情况已经稳定就停止用药，但还是坚持其他方式和锻炼至今，我可以很负责任的说，从08年12月中至今我没有再发病，我也把这个治疗方案介绍给身边的6个病友，其中5人和我一样用药1-4个月之后都有半年以上时间没有发病，另外一个病友是26岁男生在宁波，网上认识的，他07年开始发病但一直不是很严重，只是膝盖和小腿有发病，用这个疗法至今3个月，没有新发病但以前的病患部位据说没有明显的改变，目前还在坚持用药。 我先大概说一下这个朋友的整体疗法说一下： 1，每天慢跑40分钟（运动出汗是最有效的减缓病症方法之一） 2，每天服用200毫克左右（我吃的是老板从日本带回来的Daiso牌的维生素C 3，尽量增加光照时间，多晒晒太阳（我以前皮肤白皙，患病后留下不少色斑，所以也就不在乎晒黑点了，通过这几年的经历我觉得健康永远都是最重要的） 4，多吃蔬菜和水果，特别是香蕉和各种坚果能提高皮肤的免疫力（他说国外没有忌口一说，他的导师也没有说什么少吃或不能吃，说饮食对这个病负面影响不会很大至少他们研究并没有发现） 5，每天在患处涂抹他给我的药物1-2次，洗澡后涂抹，洗澡最好不要用沐浴液和香皂，用温水沐浴即可，涂抹后自然风干后30分钟可以冲洗。（我把药瓶上的信息发给大家，有专业人士也可以看一下如果真的能对业界有医学贡献那更好！！） 药品编号：VHC192048000 剂量：50ml 容器：玻璃瓶装 成份：ingredients（我用英汉词典翻译的,不一定准确大家可以自己查一下）： 1， Lycium Root Bark 枸杞属的树根提炼油 2， Sophora Flavescens 一种美洲寄生灌木提炼油 3， Salvia Root丹参鼠尾草的草根 4， Licorice tar甘草油Aloe Vera芦荟油urea尿素blue chamomile甘菊 5，其他成分上边没有注明 药剂师：Dr. Scott Gardner 思考特加德纳医生 电话：（306）554-3363 机构：University of Saskatchewan medical school(萨斯喀彻温大学医学部) Royal University Hospital（皇家大学医院） 合作研发单位：University of Oslo, Norway(挪威奥斯陆大学) This product is made in canada by an GMP certified factory 这个产品由加拿大经gmp认证后生产 保质期：密封常温状态24个月 另外我也记录了几个他给我的相关信息，也发给大家，其中涉及到另大家反感的内容请见谅： 1，高加索人种白人患病者相对较多，深皮肤人种特别是黑人患病较少 2，到目前为止银屑病发病机制尚不清楚，并非由真菌引起也非血液型疾病，目前加拿大把银屑病归为神经科（他是这么说的） 3，美国和加拿大每年新增病例130万例。 4，目前并没有研发出能根治银屑病的药物，大部分药物是争取在对人体无害的情况下长期控制。 5，女性更容易患银屑病 6， 10-30岁人群更易患病 7，长期在电磁辐射情况下工作的人群更易患病 8，加拿大和美国有38%的患病者长期住在地下室到2楼这个区间，换言之潮湿和缺少日晒可能是诱因之一 9， 60%的患者工作和生活压力巨大。 10，7.8%的女性患者是在生育和堕胎后发病。 我先写这么多，我想借助这个平台和大家分享一下，我希望我能为深受此病折磨的朋友带来哪怕是一点点的帮助，我也希望大家能一起面对疾病带来的所有困难，一起分担疾病带来的痛苦，一起分享与疾病战斗所获得的每一阶段胜利的喜悦。通过我和我的几个病友的亲身体验，我觉得这个疗法效果还是非常非常不错的，而且方法很健康，药物的成份也很透明，虽然我也很清楚的知道这个破病至今没办法根治，但是至少我和几个病友都得到了很好的疗效，虽然不知道以后是否会再发病，但是我相信只要大家本着积极乐观的态度去面对，肯定终会战胜病魔，不要让疾病占据我们生命中大把宝贵的时间和生活中大部分精力，沉浸其中会丧失更多，那样对自己太奢侈了。 我的msn和email是angelali1976@hotmail.com,QQ:563104868欢迎大家给我写信交流，希望大家都能健康幸福，特别是希望姐妹们都能穿着最漂亮的裙子迎接夏天。

作者: 天涯倦客 时间: 2009-7-13 15:03
1， Lycium Root Bark 枸杞属的树根提炼油 2， Sophora Flavescens 一种美洲寄生灌木提炼油 3， Salvia Root丹参鼠尾草的草根 4， Licorice tar甘草油Aloe Vera芦荟油urea尿素blue chamomile甘菊 5，其他成分上边没有注明 看起来像是植物类药物？要是能够知道这个其他成份就更好了。

作者: 枫林晚 时间: 2009-7-13 15:04
很真诚的交流帖子，很详细，没任何保留和关子，相信这样的帖子谁都不会对楼主产生误会。很有价值，值得关注。

作者: 为什么是我 时间: 2009-7-13 15:56
“特别是希望姐妹们都能穿着最漂亮的裙子迎接夏天”，记不清有多少年没有穿着漂亮的裙子迎接夏天了，现在的我辞职在家，每天连门都不愿出。只盼着手臂上能快点好起来，能穿个短袖出门我就高兴了。该死的病让我失去太多，现在的我基本上封闭了，连朋友都不想联系。不知道这种折磨何时才能结束，现在唯一期望的就是我的女儿别得这个病了，否则我死也辞其咎

作者: KARE 时间: 2009-7-13 16:16
LZ 是否可告诉药的名称，英文品名也行。先谢了。

作者: 芳草天空 时间: 2009-7-13 16:21
楼上的姐妹，我很理解你的感受，我也是从那段时间过来的，开始去洗澡的时候人家问我我还说是吃海鲜过敏了，后来根本不去大众浴室，公司里边虽然人少，但是大家也注意到我身上的状况，我觉得隐瞒也没有意义就如实告诉同事，虽然大家都安慰我但是我能感觉出来个别同事还是有些在意，自己也变得挺自卑的，后来都找过心理医生，想过移民找个地方躲起来甚至去普陀山拜佛求健康等等。。。。。。一晃这么多年过来了，我觉得我们需要的不是别人怎么理解也好同情也好，我们需要的是积极乐观的生活态度，我们既然都能给灾区灾民捐款，我们更应该珍惜自己，多运动多晒太阳保持良好生活习惯，我相信医学这么发达肯定不久的将来会有根治这个病的药物出现，这是一定的。 另外我问过医生也看了不少国内外的网站，这个病不遗传，不用担心宝宝会患病，我觉得咱们应该调整好自己的心态，才能给宝宝也创造一个良性的生长环境和生活习惯你觉得呢？

作者: 芳草天空 时间: 2009-7-13 16:32
瓶子标签上写的是Sinponi Oil for Psoriasis，下边的所有内容我都写在帖子上了。

作者: 枫林晚 时间: 2009-7-13 18:29
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用芳草天空在2009-7-13 16:32:00的发言： 瓶子标签上写的是Sinponi Oil for Psoriasis，下边的所有内容我都写在帖子上了。 </div> 建议楼主或管理把首贴编辑一下把名称加进去，以更详尽

作者: 子规 时间: 2009-7-13 20:58
上哪里买这种药啊？

作者: yu830419 时间: 2009-7-14 00:14
标题: 真的是不错的贴子致少让大家看到了希望
从07年患这个病后我就从来没有真正的开心过，就是怎么也开心不起来它让我失去啦很多特别是在精神上，对自己的自信心是个很沉重的打击，这个夏天我都没有穿短袖啦，夏天要穿个长袖可真不是滋味不知道的人还以为我神经不正常呢，呵真不知道未来会变成怎么样。。。。。。

[此贴子已经被作者于2009-7-14 0:15:08编辑过]

作者: nick 时间: 2009-7-14 06:30
谢谢！不错的贴子，看来方法也不复杂

作者: 陪你漫步 时间: 2009-7-14 12:51
芳草天空，写得是我们女人的心声，能穿上漂亮的裙子就足够了，我加了你的ＱＱ，注明了我也是Ｐ友，我们可以能过ＱＱ聊

作者: 没想到 时间: 2009-7-14 22:02
这是什么药？在哪里可以买到？

作者: 行云有影 时间: 2009-7-16 14:53
又多一个治疗方案了，备选中、、、、、、、

作者: 芳草天空 时间: 2009-7-20 17:05
自从前些天在论坛发完帖子后不少朋友加我msn和qq，我和大家一起交流之后彼此都释怀了不少，由于我有正常的工作和家庭，所以上线的时间不稳定也没办法长时间的在线聊天，所以有怠慢之处还请谅解。 不少病友希望我帮忙代买药水，我并不是不想帮忙的确比较为难并，一个是这个是处方药不见得能大量的采购，我也是委托加拿大那个朋友帮忙代购，一个是我也怕给大家用药之后效果不好产生其他意见和想法，老公也说我这件事情做的太冒失了，容易给别人带来麻烦，当时发帖子的时候的确没想这么多。。。。。。 我上周四已经把自己剩下的2瓶药水邮寄给了本论坛的2位朋友，如果你们方便的话可以告诉大家使用的效果，现在我的心情比自己用药的时候还要紧张。。。。。。 最后想说的就是，通过这些天和大家的交流，彼此最大的同感就是，对待这个病，一定要有耐心有毅力，不管是用药也好，锻炼也罢，包括食疗等等，千万不能三分钟热血，一定要坚持住，如果懒惰只会让病情和心智恶化，不要轻易改变自己熟悉和认可的治疗方式，不要随便尝试所谓的偏方秘方不要轻信所谓的专家。加强锻炼，增强免疫能力才是重中之重。

[此贴子已经被作者于2009-7-20 17:05:59编辑过]

作者: syzzzjn 时间: 2009-7-25 15:51
楼主是个好心人，不要有太多的顾虑了，分享一下治疗的经历就很不错了

作者: fxr 时间: 2009-7-25 20:34
好帖子！顶！ 不知在加拿大怎么样才能买到此药？

[此贴子已经被作者于2009-7-25 20:34:57编辑过]

作者: moon_glance 时间: 2009-7-25 20:35
楼主你真的是个好心人，谢谢你！ 我也想顺便问一下，你觉得中成药是否对病情有所帮助？你说你在外用时，也是隔周吃中药包，我也不想乱吃药，所以想问问你这一点。想到中医院去开点汤药来喝，就算不能治病，但愿不要加重，希望能得到调理。 不知得这个病的人有没有一种感觉，喜热不喜冷，虽然明显感觉皮表是热的，但也不喜欢去冷的地方，皮表热但体内并不觉得热。有人知道这是什么中医的症状么。

作者: 一只牛 时间: 2009-7-25 22:49
楼主：我有亲戚过几日从加拿大回来，你可以将药名告诉我吗？谢谢！

作者: dharlong 时间: 2009-7-26 00:29
不错楼主又给大家带来一丝健康的希望，可是不知道楼主所说的药在中国大陆有没有买的呢！要是没有买的那不还是场空欢喜嘛!?

作者: 8226739 时间: 2009-7-26 18:30
药！我个人觉得那外抹的药有很大的作用， 可怎么买呢？

作者: 芳草天空 时间: 2009-7-28 17:55
大家好，我刚刚出差回来，收到很多论坛和qq留言以及邮件，我再简单的回答一下： 1，我当时配合吃的中药包是大连市皮肤病医院开的，塑料袋密封包装的那种，24元钱一袋（当时）如果大家又需要我可以抽空去问问相关细节。 2，我用的外用药是委托朋友在加拿大买的，名字写在帖子里了Sinponi Oil for Psoriasis，其他信息也写在上边，大家可以仔细看一下或者自己通过各种渠道查一下。 3，7月17日我已经帮几个朋友订购了3盒共18瓶药，加拿大那边的朋友已经邮寄出来了但我现在还没有收到。此前我将自己剩下的2瓶已经分别邮寄给了本论坛一位齐齐哈尔的女士，还有qq上的一个朋友，如果你们已经开始用药的话，如果方便可以写一下用药的效果，我也希望你们能给我和给大家带来好消息。 4，由于家庭和工作的原因没办法保持长时间在线，所以希望大家能通过留言或者邮件形式交流，我一定尽快回复。 5，我完全能理解大家的感受，而且p病至今没有特效药以及无法根治这个现实是我们必须要面对的，正因如此，我使用这个方法治疗得到好的效果拿出来和大家分享，但是并不想给大家带来任何困扰，我本人停药至今也在坚持锻炼，坚持健康的生活方式和饮食，保持良好的心态，这是必须的，希望大家也能坚持。 最后欢迎大家各种方式交流，不要让p病恶化为严重的心理疾病，我们彼此理解彼此分担痛苦，一起等待曙光迎接希望。

作者: 小艾艾1982 时间: 2009-7-28 22:24
版主真是好人狂顶一下！！说的真好希望你能康复永不复发这个病对人打击太大了尤其是女生不过我也见过自愈不复发的病例是自愈没用药是真的大家要有信心

作者: 牛牛娃 时间: 2009-7-29 01:26
谁有加拿大的朋友，帮助我们问问这个药好买不。

作者: 11aa22bb 时间: 2009-7-29 01:33
提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: pretty_lake 时间: 2009-7-29 08:50
如果能帮我们代购就好了.

作者: 奈何p 时间: 2009-7-29 09:54
这么“著名而有效”的药物为什么不是‘张学军’等皮肤科的专家在主流媒体向我们介绍？而需要你以这种方式在这里推荐？那么像‘张学军’那样的皮肤科专家为什么要向我们隐瞒这种已存在多时的“著名而有效”的合法的药物呢？为什么那些皮肤科的专家要说：‘银屑病治还不如不治’呢？这句话在我听起来就是：“已知的合法的用于治疗银屑病的药物‘用还不如不用’”。难道像‘张学军’那样的经常参加国内外皮肤病研讨会议的专家的信息不如你的准确？还是有其它的什么原因呢？我在这里希望听到你的合理的解释。

作者: moon_glance 时间: 2009-7-29 12:38
楼上的，你要是不想看病，或是心里有什么隐疾，你可以不看这个贴么，人家又只是费个劲花点钱从海外邮来给了几个病友，也算是想行善建德，你这样说就不对了吧，你要是觉得中国的主流媒体可信，你就去用CCTV10的适今可嘛。 如果全都不治而愈，主流们吃什么啊？其实我觉得楼主的病，那个外用的只是辅助品，仅用于滋润、降敏、有点消炎作用、有些疫制角质层分化作用的植物复合油而己。人家真正的药是跑步，跑步才是王道，要说外用品，效用似这个油的还有很多种，比如美国产MG217煤焦油乳液等。 你还是太迷信专家了，张学军是谁啊，没有任何感觉，他们的存在，我觉得最多就是在揭开银屑病成因过程中的微小步。

作者: moon_glance 时间: 2009-7-29 12:51
给你看看这张截图，今天P友5群“贫道这厢有礼”给我展示的跑步大半个月的成果（是先视频之后他同时给的图）： [attach]11443[/attach]

作者: 奈何p 时间: 2009-7-29 14:29
楼上的：我只是向楼主提点疑问，怎么好像踩疼了你的尾巴，你和他？？？？你需要跳起来否定中国的主流媒体吗？难道主流媒体没你们可信？？？

作者: xioyu1 时间: 2009-7-29 20:18
哈哈..路过看看。

作者: eric96 时间: 2009-7-29 22:18
怎么感觉又是个卖药的！善良的病友们病急也不能乱投医呀!

作者: moon_glance 时间: 2009-7-30 10:35
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用奈何p在2009-7-29 14:29:00的发言： 楼上的：我只是向楼主提点疑问，怎么好像踩疼了你的尾巴，你和他？？？？你需要跳起来否定中国的主流媒体吗？难道主流媒体没你们可信？？？ </div>我又不认识楼主，你爱咋样咋样，别尾巴尾巴的，你这样的人真是怪异，你眼晴没有问题吧，我说外用药换成其它类似的也差不多，跑步才是关键，我卖给你跑步机了？有病。

作者: huizxy 时间: 2009-7-30 18:47
感谢楼主无私奉献的精神。。

作者: 我心无畏 时间: 2009-7-31 13:02
搂主大好人。有空跟你聊聊。

作者: KARE 时间: 2009-7-31 18:03
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用eric96在2009-7-29 22:18:00的发言： 怎么感觉又是个卖药的！善良的病友们病急也不能乱投医呀! </div> 字里行间有那段有“卖药的感觉”? If I were she,你要买药，必须要拜托。这样随意扣帽子，有些好人就不自讨没趣了。这就是我说的“劣币驱除良币”。

作者: moon_glance 时间: 2009-7-31 19:35
楼主你好，问几个问题，一定请你抽空帮忙解答一下，对我很重要的～ 你开的“中药包，塑料袋密封包装的那种”，是不是该院的常规配方的？就是那种里面每小包都是1克左右粉状的单味药包，好多小包包才组成一个药方的中药包？ 另外，你个人觉得在你的治疗过程中，开始跑步是不是还有新发的豆点，初跑的时候患处有没有加重的感觉？

[此贴子已经被作者于2009-7-31 19:37:18编辑过]

作者: 芳草天空 时间: 2009-8-3 15:27
我周末公司组织旅游所以最近几天没有上网，回答楼上的问题： 1，我帖子中提到的用的中药包是大连市皮肤病医院（五一广场，广电中心附近）的大夫给我开的，应该算是常规的配方，但是都是医院给煎制好的，是可以直接加热服用的中药药水，真空塑料袋包装的，上边的图案是华佗和一只鹿，24人民币一袋，成份我还真的没有问清楚，有大连的p友可以自己去核实一下。 2，我没跑步之前就在发病，跑步以后也有新发的红点点但是没有连成片，我现在运动是几乎每天都慢跑40分钟以上，有时候也跳跳绳打羽毛球，每个星期在金领健身做一节高温瑜珈。 3，至于楼上有人怀疑我是卖药的怎样怎样，我的确不知道怎么回应你们，我得了这个病已经够痛苦的了，而且我自己都知道现在只是长时间保持健康状态，我也很害怕某一天再得病，我之所以发这个帖子，是把自己这么长时间以来的切身感受和大家分享，同样的，我一再强调，保持健康的生活态度和习惯才是最重要的，如果我不得病，我不会上这个论坛，如果不上这个论坛认识这么多朋友，我想至今都有很多痛苦是自己一个人默默承受，如果你也是患者我理解你的心情，同时也希望你能有更宽广的胸襟来面对别人，我可以很负责任的说，我代购了药品邮寄给几个p友，药费我自己垫付，没多要哪怕一分钱，邮寄费用不管是国外的还是国内的我都自己承担，我只希望好人有善果，没必要在这里拿自己拿别人开玩笑，请你不要轻易菲薄别人。

[此贴子已经被作者于2009-8-3 15:28:17编辑过]

作者: mlhy001 时间: 2009-8-3 17:15
楼上的姐姐在吗？上下QQ。

作者: moon_glance 时间: 2009-8-3 18:06
芳草，你不用理会个别人怎么说，这个世界之大，什么样的人都有，有人就喜欢自己病着别人也好不了，还有没病喜欢上来看热闹，万种人之中肯定有病态心理的，你其实根本不用理会，因为个别人说话都不经脑子，就上咱们平时上网看新闻留言时有人简直就是胡说八道。正常智商、正常心理的人肯定都是直接跳过去视若无睹，个别人你不用理，看你写了那么多关于回复他们的话，根本不必要，还不如多和我们其它大多数P友聊聊天呢！ 芳草谢谢你的回复，你慢跑四十分钟(一次性)我现在还做不到，现在我一般是二十分钟，一天两次这样，估计练练以后就能做到了一次性40分钟了吧，呵呵，加油，咱们一起努力！

[此贴子已经被作者于2009-8-3 18:16:16编辑过]

作者: snowskyme 时间: 2009-8-4 12:45
从楼主的字里行间看出楼主不像是卖药的，感觉她很真诚，在这里我想呼唤一下那些从楼主那里拿到药正在治疗的朋友，希望你们站出来说出实情，那样楼主就不用再解释这么多了，清者自清。

作者: wennuandehai 时间: 2009-8-5 00:06
大家一起努力

作者: 江南小鱼 时间: 2009-8-11 11:39
姐姐你好，我21岁，是寻常型，患病2年多，但是一直都不是很严重，主要是小腿和头部，我一直都不敢用内服药，怕起副作用，我想问一下你说的这个治疗方案多久能见效，除了你之外还有多少人使用并收到好的效果，希望能得到你的答复非常非常感谢。

作者: 芳草天空 时间: 2009-8-13 15:36
江南小鱼你好，我自己用了3个多星期开始起的效果，除我之外有4个人长期坚持并得到好的效果，再就是近期几个p友刚开始按照我提供的这个方案治疗，目前时间比较短所以具体情况还不是很清楚。我建议你在找到适合自己的药物或者治疗方式之前先尝试保守健康的治疗方法，比如运动啊食疗啊等等，多去医院或者借助网络咨询并作出自我判断，不要乱用药物不要盲从，希望你能尽快好起来。

作者: 86875645 时间: 2009-8-17 23:40
楼主是好人很真诚···· 加拿大的药肯定很贵的吧···

作者: cxlcg 时间: 2009-8-18 11:38
顶好帖子楼主把自己的治疗经历与病友共享耗费时间精力是在为病友造福这样的病友是论坛的宝贵财富另外版主提供的是个积极简单易行的治疗方案虽然加拿大的药物不容易得到但是其治疗方案对我们都有借鉴作用谢谢了

作者: win-2009 时间: 2009-8-18 16:33
楼主，我给你邮件留言怎么不回复我啊？期盼中

作者: 江南小鱼 时间: 2009-8-19 10:15
姐姐你好，药我昨天已经收到了，非常感谢，我昨晚涂上去之后感觉有刺痛，请问正常吗？另外您给我的医院的电话我打了，但是接线员说没办法通过电话给我诊断或者开药，只能当面咨询就医，您能帮我想想其他的办法吗？麻烦你了，等你消息。

作者: 芳草天空 时间: 2009-8-20 14:09
win2009，我并没有收到你的邮件，请问你发到哪个邮箱了?我所有的新邮件和信息都回复了。 小鱼，我收到了你的邮件你提的几个问题我也已经给你一一答复了，请查阅，另外我qq上线时间不固定有事情最好还是发邮件，希望你用了之后也能收到好的效果，加油！

作者: mqmx 时间: 2009-8-28 12:42
芳草天空，你好，我给你发了邮件，地址是angelali1976@hotmail.com，可是没有看到你的回复，不知道是什么原因。请你查收邮件好嘛，还有你的地址中间没有空格吧。

作者: win-2009 时间: 2009-8-28 15:22
l楼主你好，我刚刚给你发了站内信，希望你能收到，盼回复，谢谢

作者: 芳草天空 时间: 2009-9-3 11:48
已经去大连皮肤病医院核实了中药的方子如下： 党参, 甘草,川芎,黄连, 紫草,栀子,僵蚕,蛇皮,贯众, 百部,牛角丝,生地,丹皮. 大夫说视个人情况不同酌情增减配药已经份量，拿着这个房子到各地中医院和药房都能配得到(其中僵蚕一定要慎重使用)。

[此贴子已经被作者于2009-9-3 11:50:00编辑过]

作者: 8226739 时间: 2009-9-3 17:59
给楼主发了邮件，想弄点外摸的药试试，没见回复。

作者: 猪二妹妹 时间: 2009-9-7 23:29
看了lz的帖子，感觉lz蛮真诚的。为什么老是有人猜疑呢？我是婚后发病的，家里姑妈有这个p病。但是我怀疑诱因是新家装修后的污染。得病六七年了吧，现在已经生了宝宝，去年怀孕基本全好了，剩下额头一个疙瘩，后肩一个，其他全好了。不过生完爆发，全身，史无前例的。我也想和lz联系看看。交流一下吧

作者: 猪二妹妹 时间: 2009-9-7 23:31
我除了去年怀孕穿了一个夏天的裙子，这么多年，再没有穿过裙子。而且今年连七分裤都穿不了，九分裤才行

作者: 猪二妹妹 时间: 2009-9-8 22:26
lz怎么不来了呀。我好想买lz说的这个药试试看

作者: mqmx 时间: 2009-9-8 23:23
楼主，我刚才打电话给你说的号码，对方是个女医生，名字叫NANCY,说没有这个SCOTT医生啊，也不是大学医院啊，你能不能问问你朋友，他们有没有email地址什么的。

作者: 猪二妹妹 时间: 2009-9-10 08:47
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用mqmx在2009-9-8 23:23:00的发言： 楼主，我刚才打电话给你说的号码，对方是个女医生，名字叫NANCY,说没有这个SCOTT医生啊，也不是大学医院啊，你能不能问问你朋友，他们有没有email地址什么的。 </div> 晕

作者: 落屑无声 时间: 2009-9-10 10:50
大连皮肤病医院，我看P病的第一家医院。我当时只是头皮有，去看后也是给我的成袋子的中药汤，回家喝后第二天就见效，第三天就没有头痒头屑。停药后没两天就又犯了，而且陆续身上也开始起P，我想不说大家也知道是为什么。

作者: moon_glance 时间: 2009-9-10 15:54
我只是有点小奇怪，既是草药，为何一定要帮忙代煎为成品再卖。

作者: 江南小鱼 时间: 2009-9-15 13:27
姐姐你好，我用药已经整整一个月了，第三瓶药马上用完，小腿，胳膊和后背有明显好转，但是头皮我没办法涂药，现在我自我感觉症状变轻，但是仔细照镜子看看还是有新发的红点，我给你发了邮件以及在QQ也给你发了若干信息，都不见你回复，不知道是因为最近没上网还是其他原因，希望能尽快收到你的回复，麻烦你了。

作者: 天涯漠漠 时间: 2009-9-24 03:08
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用江南小鱼在2009-9-15 13:27:00的发言： 姐姐你好，我用药已经整整一个月了，第三瓶药马上用完，小腿，胳膊和后背有明显好转，但是头皮我没办法涂药，现在我自我感觉症状变轻，但是仔细照镜子看看还是有新发的红点，我给你发了邮件以及在QQ也给你发了若干信息，都不见你回复，不知道是因为最近没上网还是其他原因，希望能尽快收到你的回复，麻烦你了。 </div> 外用药应该都是治标不治本，这个药是植物提炼的，应该没有激素，但是想要康得，估计还是需要内治，那样才可能巩固。 有时用外用药好了，同时加上食疗及锻炼，有可能就顺势好起来了。如果只是外用，很难完全好起来。

作者: anshun7907 时间: 2009-9-24 09:01
感谢楼主的真诚。

作者: 没想到 时间: 2009-9-25 22:12
谁在用？

作者: 不锈的渴望 时间: 2009-10-8 12:20
强烈赞同LZ，真是好心人，看到你这样毫无保留的帖子，还有积极向上的心态，我相信每一个P友看到都会觉得自己的世界又光明了许多。 祝我们都能早日康复！

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