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标题: 关于本人治疗P病的一些经验 [打印本页]

作者: 计划    时间: 2005-8-7 08:19
标题: 关于本人治疗P病的一些经验
< ><FONT size=3>我是复员的军人,身体一直不错,就是在今年<FONT face="Times New Roman">2</FONT>月底得上的<FONT face="Times New Roman"></FONT>病,到现在已经有半年的时间了,去了好多的医院,见过好多的医生,他们的治疗方法并不相同,但也有相似之处,虽然治不好,但我还是想把他们的治疗共同点告诉大家,(我个人认为是有一定道理的,还有因人而异的可能)。</FONT></P>
< ><FONT size=3>首先说用药:我发现医院里的医生都是为了银子,而不是把病人的痛苦放在第一位,他们首先想到的是“钱”。总是把一些不能用医保的药开出来,或是价位昂贵的要用出来,他们在其中赚提成,虽然这些药有一定的疗效,但也没有必要用。</FONT></P>
< ><FONT size=3>用药存在的误区(我的经历)。在治疗期间,我一直服用医生开的一种药(这里就不加药名了)过了一段时间后,医生让我做肝功的检查,一查,我的转氨酶升高了,这时医生让我停药,叫我输液,输保肝的药,治肝,又进行了一段时间,肝功好了,医生又让我继续服用上回开的药,我怕把肝又吃坏了,就跑了,不在那治了。</FONT></P>
< ><FONT size=3>还有就是外用的激素类的药,医生为了证明自己的医术高明,能很快的治好病,就给我开了一些外用的药,当时我不知道是激素的药,用过以后还真有效果,不几天就好了,但没过几天多了,复发了,比我治疗前还多了,最后,我在网上查找该药,才得知是激素类的药,痛苦呀!</FONT></P>
< ><FONT size=3>一些小的医院,千万不能去,他们根本不会治病,只会挣钱,不骗大家,我想他们这些医院抓住了病人“有病乱投医”的心理,大作宣传,说的多好多好,把钱骗到手就人去楼空了。</FONT></P>
< ><FONT size=3>医院去多了,医生见多了,就有一些经验了,我个人认为,<FONT face="Times New Roman"></FONT>病这东东并不可怕,可怕的是你自己,不要想的太多,首先在心理上就征服它,这对治疗是有一定的帮助的。还有,医院的医生总是不让吃辛辣刺激等食物,我认为这些东西能吃(里面有好多的维生素),但一定要少吃,<FONT face="Times New Roman"></FONT>病的病因地球人还没弄明白呢,但我个人认为它主要是在自身的身体素质上,身体好,就不会得病,那身体怎么才能好呢?首先是营养,每天都要补足身体所需的维生素,维生素正常了,身体也就正常了,还有就是要加强体育锻炼,每天早晨去跑跑步,活动活动,吸点新鲜空气,最好在室外,室内的运动器械不象在室外好,毕竟室外的空气好呀!一天三顿饭,一顿都不能少,不能让身体透支!要有良好的生活习惯,吸烟的朋友一定忌不了,我就是,但可以控制呀,少吸点就行了。</FONT></P>
< ><FONT size=3>曾经有一位医生向我透露,献血不是什么好事,这个跟个人因素有关,就是因人而异嘛,因为献血出事的比例微小,我就遇见了一位这样的人,他献血后半年就得了白癜风,我也献过血,就是在我得病的半年前!恐怖……</FONT></P>
<P ><FONT size=3>不多聊了,最后祝愿我们早日康复吧!我很爱听《太委屈》这首歌,不是因为词,是因为名字。<FONT face="Times New Roman"> QQ</FONT>:<FONT face="Times New Roman">19981084</FONT></FONT></P>
作者: 紫砂壶    时间: 2005-8-7 08:42
<><FONT face=楷体_GB2312 size=3>呵呵,楼主以抱病不足半年之躯,察治疗之真谛,实在是聪明之极!</FONT></P>
<><FONT face=楷体_GB2312 size=3>不过,体察之外似也有误区</FONT></P>
<><FONT face=楷体_GB2312 size=3>其一:如“献血不是什么好事”云云;</FONT></P>
<><FONT face=楷体_GB2312 size=3>其二:如“发现医院里的医生都是为了银子”当以偏概全不敢苟同,世上还是好人多。</FONT></P>
<><FONT face=楷体_GB2312 size=3>另:治疗银屑病的许多药物为专科药物,不在医保药物之列也在情理之中。</FONT></P>[em05]
[此贴子已经被作者于2005-8-7 8:43:48编辑过]

作者: 计划    时间: 2005-8-7 13:28
<b><FONT color=#000066>“紫砂壶”朋友,谢谢你的批评指正,对,你说的对,我只是太气愤了,得这个病我还有一种委屈的感觉,所以就把自己的想法讲出来了,见笑了呀!</FONT></b>[em07]
作者: 乖乖    时间: 2005-8-7 13:45
<><FONT face=楷体_GB2312 color=#3300ff size=3><b>   多谢楼主的经验之谈,相信对病友有很大帮助。银屑病目前是无法根治的,作为患者我们应该学会保护自己,除了保护自己的身体还有我们的血汗钱。对那些不明成份和无国家认可的药物,要小心谨慎。同时,在治疗中我们首先要了解自己身体,也要学会对药物的鉴别。俗话说的好“久病成医”,相信朋友们在自己的治疗过程中和病友的交流中一定学会了很多很多……</b></FONT></P>
作者: leon    时间: 2005-8-7 19:48
<>有真心为患者的医生吗??我不相信。</P>
作者: 吾爱自由    时间: 2005-8-7 19:49
<>得病半年就有如此见地,佩服!</P><>也许P是对你这个聪明人的一种历练,祝你好运,楼主</P>[em17][em17][em17][em17][em17]
作者: 嫣然    时间: 2005-8-7 20:22
献血不应该有什么事情的
作者: 小小P    时间: 2005-8-7 21:37
<DIV class=quote><B>以下是引用<I>leon</I>在2005-8-7 19:48:56的发言:</B>

<>有真心为患者的医生吗??我不相信。</P></DIV>
<>为什么会这么想?现在是有一些医生被利益驱使乱开药,同时缺乏医德的和责任心,但毕竟是少数。银屑病是个未知的难题,医生也没办法,但这和医德无关。</P>
作者: A东北风A    时间: 2005-8-7 21:37
<b><FONT face=楷体_GB2312 color=#0909f7 size=5>以我给儿子治P的几年中总结的经验,使我充分认识到P是世界性的医疗“难题”,根据现在的所有医学理论(包括中医、西医、以及各种民间的疗法)都不能“根治”,各种理论也不能对其进行“明白”的解释,而对每一位P病患者的当务之急,就是寻找一种适合自己的控制P的方法,使P不发或少发。千万不要相信那些所谓的专家、医生、甚至是药厂,若是他们能“治”P,P又怎么能是世界性的医疗“难题”,大家想想,哪位P友没有“上”那些所谓的专家、医生、甚至是药厂的当的经历。</FONT></b>
作者: 冰点水    时间: 2005-8-8 15:20
<>楼主半年就悟出了治p的奥妙,利害!都能向你一样那些Y医院只有关门了.但不是所有的p友一开始不知道,所以说网络给我们提供了一个好的平台,能让大家相互交流信息,避免上当受骗.</P><><FONT face=隶书 color=#f73809 size=6>现在这个病不治比乱治好</FONT></P>[em04]




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