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标题: [公告] 北京地区2010年银屑病患者关爱月 [打印本页]
作者: 饕餮 时间: 2010-6-1 18:09
标题: [公告] 北京地区2010年银屑病患者关爱月
<br/><font size="5" face="微软雅黑"> 由《中国医师协会皮肤病分会》主办的“银屑病患者关爱月”活动,现已陆续在北京七家医院展开。参与本次活动的病友可挂普通号直接到“银屑病专诊”咨询和就诊<font size="4">(如不挂号,有的医院可能不给开药),</font>出诊基本都是各医院主任医师或专家。本次活动时间为5月31日至7月30日止,活动期间,在部分难挂号的医院内,病友可直接到专诊加号。活动期间病友可参与由《中国医师协会皮肤病分会》主办和《丹麦LEO制药(中国)公司》协办的《银屑病流行病学调查》,参与调查的病友如果得到医生确认适合使用LEO公司新品“得肤宝软膏”,即可获得免费试用“得肤宝”一支。<br/><br/><font size="4">下面是北京地区开展《<font face="Verdana">银屑病患者关爱月</font>》活动的医院和时间表:</font><br/><br/><font face="Verdana">医 院 时 间<br/> <br/>协和医院 6.21--- 7.16<br/>空军总医院 5.31--- 6.25<br/>北京中医医院 7.5 --- 7.30<br/>朝阳医院 6.1 --- 6.28<br/>北大医院 5.31--- 6.25<br/>广安门医院 6.7 --- 7.2<br/>301医院 6.21 --- 7.16</font><br/><br/></font>
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作者: andy88andy 时间: 2010-6-1 21:00
<p>医生拿病人做试验我才不去</p>
作者: 幸运得P 时间: 2010-6-1 21:57
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>andy88andy</i>在2010-6-1 21:00:00的发言:</b><br/>
<p>医生拿病人做试验我才不去</p></div>
<p>有同感,决不当小白鼠。</p>
作者: 饕餮 时间: 2010-6-2 00:15
<br/><font face="微软雅黑"><font size="4"> 不知你们二位从哪看出是“做实验”和“当小白鼠”的?看不明白可以问,别瞎猜测。<br/><br/> 先说《银屑病患者关爱月》,这是我昨天去空军总医院才知道有此活动的。和专诊医师交流中得知,这次活动不只可以减少了银屑病患者挂号难的问题,还可以直接与一些医院主任医师和专家面对面交流,这恐怕是你整晚排队都未必能挂上的号。其实,去年全国范围内已经举办过相同的“银屑病患者关爱活动”,但是知道和参与的患者较少。<br/><br/> 再说说《银屑病流行病学调查》,与专诊医师交流中得知,这个调查与目前正在拟定的《</font><font size="4">银屑病规范治疗指导方案》有关。长期以来,银屑病在治疗中都没有一套严谨规范的治疗程序,很多患者没能得到科学而安全的医治,有的患者听信江湖游医包治、根治的欺骗性宣传,接受非正规或有害性的治疗而导致病情加重、甚至生命健康受到了极大的损害。如果参与此项调查,可以为日后出台的《</font></font><font size="4" face="微软雅黑">银屑病规范治疗指导方案》做一份贡献,有什么不好吗?<br/><br/> 最后简单的说一下丹麦LEO公司(<font size="3">说多了怕您说我是托</font>),如果您用过“达力士”,估计您对这个厂家应该不陌生吧,“得肤宝”是去年刚在中国大陆地区上市的,拥有合法的药品批号,所以根本谈不上“做实验”和“当小白鼠”的问题,该做的临床实验在药品上市前LEO公司早就做了。如果您认为免费送你药品是“做实验”,您可以拒绝接受,医生不会强迫你的。<br/></font>
[此贴子已经被作者于2010-6-2 1:52:26编辑过]
作者: edelweiss 时间: 2010-6-2 11:03
谢谢版主,可惜不在北京,无法参加
作者: wangjie31 时间: 2010-6-2 20:10
大家都不当小白鼠,我们还怎么得解放啊?
作者: 黑脸汉 时间: 2010-6-2 20:20
好几年都不用药了<br />真的不能用药了,这个病是越用药越难好啊
作者: qidao 时间: 2010-6-3 00:05
我不是北京的啊,是不是挺惨?
作者: 森 时间: 2010-6-3 06:44
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>饕餮</i>在2010-6-2 0:15:00的发言:</b><br/><br/><font face="微软雅黑"><font size="4"> 不知你们二位从哪看出是“做实验”和“当小白鼠”的?看不明白可以问,别瞎猜测。<br/><br/> 先说《银屑病患者关爱月》,这是我昨天去空军总医院才知道有此活动的。和专诊医师交流中得知,这次活动不只可以减少了银屑病患者挂号难的问题,还可以直接与一些医院主任医师和专家面对面交流,这恐怕是你整晚排队都未必能挂上的号。其实,去年全国范围内已经举办过相同的“银屑病患者关爱活动”,但是知道和参与的患者较少。<br/><br/> 再说说《银屑病流行病学调查》,与专诊医师交流中得知,这个调查与目前正在拟定的《</font><font size="4">银屑病规范治疗指导方案》有关。长期以来,银屑病在治疗中都没有一套严谨规范的治疗程序,很多患者没能得到科学而安全的医治,有的患者听信江湖游医包治、根治的欺骗性宣传,接受非正规或有害性的治疗而导致病情加重、甚至生命健康受到了极大的损害。如果参与此项调查,可以为日后出台的《</font></font><font face="微软雅黑" size="4">银屑病规范治疗指导方案》做一份贡献,有什么不好吗?<br/><br/> 最后简单的说一下丹麦LEO公司(<font size="3">说多了怕您说我是托</font>),如果您用过“达力士”,估计您对这个厂家应该不陌生吧,“得肤宝”是去年刚在中国大陆地区上市的,拥有合法的药品批号,所以根本谈不上“做实验”和“当小白鼠”的问题,该做的临床实验在药品上市前LEO公司早就做了。如果您认为免费送你药品是“做实验”,您可以拒绝接受,医生不会强迫你的。<br/></font><br /><div align="right"><font color="#000066">[此贴子已经被作者于2010-6-2 1:52:26编辑过]</font></div></div><p></p><br /><br />说的非常对。<br />要是送达力士就更好了,我用这个见效快,嘿嘿~~~~
作者: hanfengcai 时间: 2010-6-3 11:45
小白鼠也当的,实践出真知,造福人类!!!
作者: sad-dog 时间: 2010-6-5 14:47
饕餮你好<br/>请问<font face="微软雅黑"><font size="4">《</font></font><font face="微软雅黑" size="4">银屑病规范治疗指导方案》是什么,是有关银屑病治疗的建议还是规范性的文件?政府部门牵头还是民间自发?<br/></font>
作者: 饕餮 时间: 2010-6-6 16:52
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>qidao</i>在2010-6-3 0:05:00的发言:</b><br/>我不是北京的啊,是不是挺惨? </div>
<p><br/> 《银屑病关爱月》活动不止局限在北京地区,其他省市也会举办,但具体到某个地区和某个医院我就不清楚了。有兴趣的朋友可以去当地公立医院问问,说不准你所在地区就有这个活动。</p>
作者: 饕餮 时间: 2010-6-6 17:12
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>sad-dog</i>在2010-6-5 14:47:00的发言:</b><br/> 饕餮你好<br/>请问<font face="微软雅黑"><font size="4">《</font></font><font size="4" face="微软雅黑">银屑病规范治疗指导方案》是什么,是有关银屑病治疗的建议还是规范性的文件?政府部门牵头还是民间自发?<br/></font></div>
<p><br/><font size="4" face="宋体"> 至于是“治疗建议”还是“规范性文件”我也没问详细,不管是“建议”还是“规范”,希望它的出台能对我们患者在以后治疗中有一定帮助。《银屑病规范治疗指导方案》这个名称只是在交流中得知,至于以后是否会使用此名称还是未知。<br/><br/> 《银屑病关爱月》和《银屑病流行病学》的调查是中国医师学会发起的,也会在全国其他城市举办。</font></p>
作者: leo2009 时间: 2010-6-11 08:04
标题: 关于银屑病关爱月活动
全国各地都在开展银屑病关爱月活动<br />如方便的话可以留下你具体所在城市,我将为你查询开展活动的医院和时间<br />附件为09年关爱周时下发的通知[attach]13031[/attach]<br/>
[此贴子已经被作者于2010-6-11 8:28:05编辑过]
作者: esayr 时间: 2010-6-12 10:02
支持!可惜不在北京
作者: chenggy 时间: 2010-6-21 21:56
我对这个leo的达力士没好感,用过好多,结论就是1,患处多了不能用,导致维生素中毒 2,脸部不能用,回因日照产生黑斑 3进行期发作时候无效。越用越红,反而消退期可以加速消退,属于伪军那种狐假虎威的药物,关键时刻排不上用场 4,疗效和价格呈反比,它后开发的主要头部用药的水剂效果还不如原来的管,价格越高疗效越差,越后开发效果越差,郁闷,不知道得肤宝怎样,我不抱希望
作者: chenggy 时间: 2010-6-21 22:11
<br /><br />得肤宝(钙泊三醇倍他米松软膏)是由丹麦利奥制药有限公司研制生产, 经查倍他米松为地塞米松的同分异构体,妈的臭名卓著的激素,以为换了马甲就不认识你,对leo太失望,研发居然就是往原来药里加激素,此激素是治疗白血病啊还有肾移植后免疫排斥类药,外用乳膏15g 12.8元,我们自己不会买了加里面啊<br /><br /><br /><br /><br /><br />搜索到的资料::得肤宝(钙泊三醇倍他米松软膏)是第一个稳定的钙泊三醇和皮质激素倍他米松的复方制剂,是全新的专利制剂。 <br /><br /> 得肤宝(钙泊三醇倍他米松软膏),针对银屑病治疗具有以下优势: <br /> ——双重功效,疗效更佳; <br /> ——起效迅速,一周见效; <br /> ——安全可靠,更少刺激。 <br /><br />
作者: wm 时间: 2010-6-22 14:34
得肤宝出了好几年,我现在用了三个月,比其它单用一种成份药膏好一点.
作者: chenggy 时间: 2010-6-23 16:17
拜托楼上病友谨记,三个月的药物使用对p病来说还没有发言权,我有朋友肺炎住院给用激素,出院去女友家邻居问说换男朋友啦,更别提我亲身经历中国医大认识的教授给开的氢考尿素软膏,给我身上弄出了一条条的激素纹,10年了都无法消退,后果严重。
作者: 灰暗的心 时间: 2010-6-30 19:25
我不是北京的很可惜这药能在全国各药店卖该多好我们不求送只要有效就好
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