银屑病病友互助网

标题: 强烈呼吁杨森尽快在国内生产stelara [打印本页]

作者: 8226739 时间: 2010-6-5 16:11
标题: 强烈呼吁杨森尽快在国内生产stelara
如题<br /><br />上百万的患者翘首以盼！！！<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />

作者: 8226739 时间: 2010-6-5 16:12
stelara就是美国的杨森生产的，它是强生的子公司。<br /><br />stelara在中国的临床试验就是由西安杨森组织的。<br /><br />现在的问题是加快生产到临床的进度。<br />

作者: 水水的猫 时间: 2010-6-5 17:13
？？？你说的是健若芙？？？<br />

作者: 六度 时间: 2010-6-5 17:30
是不是这个药在北大一医院试用很成功

作者: 8226739 时间: 2010-6-5 18:18
除了北大医院，全国同时在近十家三甲医院进行临床试验。<br /><br />从受试者的反馈和国外用药者的反映看，效果不错。<br /><br />回3楼：非健若芙

作者: wangtao 时间: 2010-6-5 22:48
这个药我这两天关注很多，也到国外的网站论坛上看了不少，对它很有期待。一年4针，皮病完全消失，副作用也很小，但是现在价格太高。

作者: 水水的猫 时间: 2010-6-5 22:55
不是说有可能导致肿瘤的几率增高吗？？

作者: andy88andy 时间: 2010-6-5 23:24
减寿命的

作者: 8226739 时间: 2010-6-5 23:24
请6楼说说详细的情况，比如疗效、具体价格、拿药途径等等。看来你外语水平不错，说说国外论坛的情况，让大家更深入的了解这药。<br /><br />7楼，打个不太确切的比方，吃饭也有可能导致噎死的几率增高。相对于国内的药品，我更相信FDA。<br /><br /><br /><br />

作者: 水水的猫 时间: 2010-6-5 23:32
如果说是增加点点几率，确实可以忽略，如果是用100个的人中，有5个人会是这样的结果，那我宁可不要！！！

作者: BraveHeart 时间: 2010-6-6 02:51
临床实验还没结束，加上价格超贵，非我等平头P民可使用的。所以我们翘首以盼的不应该只是生产的进度，更应该期盼价格的降低。

作者: BraveHeart 时间: 2010-6-6 02:55
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>水水的猫</i>在2010-6-5 22:55:00的发言：</b><br/>不是说有可能导致肿瘤的几率增高吗？？ </div>
<p><br/>有可能，仅仅是有可能。假如两年后很少有副作用的报告，价格也可以接受，你还会考虑肿瘤吗。</p>

作者: 水水的猫 时间: 2010-6-6 09:08
现在没必要争论这个问题，如果是如果，现在是现在，我只考虑事实，不考虑假如！！

作者: 西北狼 时间: 2010-6-6 10:22
真的假的啊，那不是有希望了吗，这个药一瓶多少钱啊，谁知道，我也是患者加QQ1249123830

作者: 六度 时间: 2010-6-6 16:49
请知道的出来详细说说这个药的作用，效果，及前景

作者: weina 时间: 2010-6-6 23:01
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>西北狼</i>在2010-6-6 10:22:00的发言：</b><br/>真的假的啊，那不是有希望了吗，这个药一瓶多少钱啊，谁知道，我也是患者加QQ1249123830 </div><p></p><br /><br />好像是五万人民币吧？

作者: strange 时间: 2010-6-7 02:11
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>weina</i>在2010-6-6 23:01:00的发言：</b><br/>
<p></p><br/><br/>好像是五万人民币吧？ </div>
<p><br/>没这么贵吧，试药的<font color="#61b713" face="Verdana"><b>chenggy</b></font>说一针1万多。</p>

作者: 踏青 时间: 2010-6-7 09:37
是药多少都有副作用，期待国内试药结果。若可让皮消失几年贵点儿也值了。算算其实到处寻医问药也没少花银子，还越治越重。

作者: 8226739 时间: 2010-6-7 11:32
关于价钱目前没有一个确切的说法，主要是国内还没有上市。新药上市后肯定是要贵一些。<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />

作者: 康皮 时间: 2010-6-7 19:29
期待,价廉物美上市啊

作者: 六度 时间: 2010-6-7 19:30
强烈呼吁此药上市后国家政府纳入医保计划

作者: 20年老牛皮 时间: 2010-6-8 00:49
到时候我给老胡打个电话看看怎么样，应该没有问题的。<br /><br /><br />开一个玩笑

作者: zero 时间: 2010-6-8 02:27
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>康皮</i>在2010-6-7 19:29:00的发言：</b><br/>期待,价廉物美上市啊 </div>
<p><br/>短期内不可能价廉，也别指望大规模生产，要不强生赚不到钱了。</p>

作者: 8226739 时间: 2010-6-9 14:56
饕餮兄弟，楼上的你看着办吧。

作者: 8226739 时间: 2010-6-9 18:45
饕餮兄弟及时把该办的事情办了，全力维护了论坛的规范、整洁、绿色、安全。<br /><br />你辛苦了，谢谢。

作者: 昏暗的天空 时间: 2010-6-9 20:10
5万块钱买多少螃蟹吃啊。<br />

作者: AC 时间: 2010-6-9 21:38
只要皮肤能好，少活几年也没有关系

作者: scorpio 时间: 2010-6-9 23:13
同上，只要病好了，啥事都好说

作者: 六度 时间: 2010-6-10 19:50
知道的出来说话

作者: dgd2004 时间: 2010-6-12 16:37
听说此药在西安西京医院皮肤科做了三期临观，但是参与者很多的了肺结核，所以停了，不知外地如何？

作者: 8226739 时间: 2010-6-12 17:54
楼上的把情况搞清楚点，这对我们很重要啊。<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />

作者: 六度 时间: 2010-6-12 21:52
是不是真的，难道又一个希望破灭了，楼上的知道吗，你不是说好多家医院试了效果很好吗

作者: 543088782 时间: 2010-6-12 22:16
期盼已久唯一的希望看来又要破灭了，我现在已经不去管P了，只等这个药出来了，看到上面的帖子，哎，心灰意冷。

作者: ytlh1221 时间: 2010-6-12 23:11
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>dgd2004</i>在2010-6-12 16:37:00的发言：</b><br/>听说此药在西安西京医院皮肤科做了三期临观，但是参与者很多的了肺结核，所以停了，不知外地如何？ </div><p></p><br /><br />北京的那位不是得了糖尿病了吗，也没有消息，不知怎么样了。好不容易盼到了希望，又破灭了，难道我们一辈子都要遭受P病的折磨？生不如死。

作者: 8226739 时间: 2010-6-13 12:01
北京那位有消息了，各位可以去看他的帖子。<br />西京医院的情况不清楚，盼望知道的朋友播报。

作者: 天涯倦客 时间: 2010-6-13 16:19
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>六度</i>在2010-6-6 16:49:00的发言：</b><br/>请知道的出来详细说说这个药的作用，效果，及前景 </div>
<p>仅就我所知道目前此药物正在北大医院进行临床试验负责此项目的医生是林博士，可以参看林博士关于在论坛招募志愿患者的相关帖子，关于此药物在北京临床试验前，曾委托思络调查公司在北京对患者进行了一般性的调查，本人参加了，当时说的是药物比较贵大概在2.7万/针大概对70%的患者控制在30%以内，现在看来这个是保守的估算，这个药物已经通过美国药监部门（FDA）的认证，目前要获得在中国的临床应用也必须通过中国卫生部药监部门（SFDA）的通过而前提是必须是有临床试验数据报告。<br/><br/>关于此药物的作用等等，论坛会和北大医院密切合作待临床试验结束后，会将试验报告结论等及时知会大家请耐心等待。</p>

作者: 六度 时间: 2010-6-13 20:16
辛苦了天涯倦客兄弟

作者: steven_orgy 时间: 2010-6-15 16:33
大家能否去美国治疗？

作者: ytlh1221 时间: 2010-6-15 23:21
不单是钱的问题，就是体检你也出不去。

作者: 六度 时间: 2010-6-22 13:18
大家讨论

作者: bigfish1999 时间: 2010-6-27 11:32
会得糖尿病、肿瘤、肺结核？

作者: 流浪汉 时间: 2010-6-27 16:22
关注

作者: kkbao 时间: 2010-6-30 17:31
肯定可以去美国治疗的哇，不过就是贵了点，看到网上可以委托买这个药的，一个就是贵，另外自己也不敢用。

作者: 六度 时间: 2010-7-5 20:46
请楼主说说都是那些大医院在试这药，湖南有医院试药吗

作者: 默默无声 时间: 2010-7-5 22:56
就算能从美国买来,自己打进去,出点啥事都不知道怎么办呢,还是有医生的指导下用放心些.上帝保佑早点上市.贵就贵点儿了.

作者: 六度 时间: 2010-7-7 19:08
请楼主说说都是那些大医院在试这药，湖南有医院试药吗

作者: 水水的猫 时间: 2010-7-8 00:11
六度，你是湖南的啊？我也是，我是湘潭的，你了？？

作者: 水水的猫 时间: 2010-7-8 00:13
看了那个帖子《我参加了北大一医院的试药》里面的楼主回答了关于湖南那里的试药，好象是湖南湘雅2，3医院都有！！你去看看他的帖子上说的！

作者: 六度 时间: 2010-7-8 10:58
水水的猫,你好,我岳阳的,QQ479007638,加我啊

作者: rosa 时间: 2010-7-8 22:16
现在，银屑病快变成普通的皮肤病了

欢迎光临银屑病病友互助网 (https://www.yxb365.com/)