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标题:
修美乐大家知道吗
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作者:
六度
时间:
2010-6-14 00:32
标题:
修美乐大家知道吗
大家听说过修美乐这种药没有,效果怎么样
作者:
饕餮
时间:
2010-6-14 15:46
<br/> 看了一篇新闻是2007年的,称雅培正在申请欧盟和美国药品管理部门的批准,将修美乐用于治疗银屑病。这款生物制剂目前应该在国内上市了,我查了它的批号是S20100018,说明是今年刚获得的批号,但估计使用过的人不多,毕竟是新药。<br/><br/>[attach]13034[/attach]<br/>
[此贴子已经被作者于2010-6-14 15:46:21编辑过]
作者:
康皮
时间:
2010-6-14 20:04
【商品名】:阿达木单抗<br /><br />【通用名】:阿达木单抗<br /><br />【适应症】:用于缓解抗风湿性药物(DMARD)治疗无效的结构性损伤的中至重度类风湿性关节炎(RA)成年患者的体征与症状。本品可单独使用,也可与甲氨蝶呤或其他DMARD合用。<br /><br />【生产厂家】:英国(CAT)与美国雅培公司联合研制<br /><br />【主要成份】:<br /><br />【性状】:本品为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体,是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物。<br /><br />【药理毒理】:TNF是一种在炎症和免疫应答中自然出现的细胞因子。研究发现在RA患者的滑膜液中,TNF水平升孙丽霞高,并在病理性炎症和关节破坏方面起重要作用。本品可特异性地与TNF一0(结合并阻断其与p55和p75细胞表面TNF受体的相互作用。在体外有补体存在的情况下,本品也可溶解表面TNF表达细胞。本品不与淋巴毒素(TNF一13)结合或使之失活。本品还对由TNF诱导或调节的生物应答起到调控作用,使造成白细胞位移的粘连分子的水平发生改变。<br /><br />【药物动力学】:<br /><br />【用法用量】:对于成年RA患者,推荐剂量为每隔1周皮下注射本品40mg。在使用本品时可继续使用甲氨蝶呤、糖皮质激素、水杨酸盐、非甾体抗炎药(NSAID)、止痛药或其他DMARD。<br />本品应在医生指导和监督下使用。在接受正确的注射技术训练之后,如医生认可并在必要时进行随访,患者方可自行注射。<br /><br />【不良反应/副作用】:最严重的不良反应为重度感染、神经功能影响以及淋巴系统的某些恶性肿瘤。最常见的不良反应为注射部位反应,大多数注射部位反应轻微,无需停药。<br /><br />【注意事项】有报道称,使用包括本品在内的TNF抑制剂可引发严重的感染和败血症,甚至可能致死。接受免疫抑制治疗的RA患者易发生严重感染。曾观察到在使用包括本品在内的TNF抑制剂治疗时出现结核病和侵人性机会性真菌感染的情况。慢性或局部感染的活动性感染患者不应使用本品治疗。对在接受本品治疗时发生新的感染的患者,应密切监测。患者如出现严重的感染,应停药。在启用本品治疗前,应仔细考虑本品的效益和危险。质激素、水杨酸盐、非甾体抗炎药(NSAID)、止痛药或其他DMARD。本品应在医生指导和监督下使用。在接受正确的注射技术训练之后,如医生认可并在必要时进行随访,患者方可自行注射。<br /><br />【孕妇及哺乳期妇女用药】:尚不明确<br /><br />【药物相互作用】:尚不明确<br /><br />【贮藏】:密封。<br /><br />【临床应用】:4项随机双盲研究对本品的有效性和安全性进行了评价。参与研究的患者年龄为18岁或以上,根据美国风湿病学会(ACR)标准被诊断为活动性RA。患者至少有6处肿胀和9处压痛的关节。治疗方案包括皮下给予本品联合甲氨蝶呤(12.5~25mg,研究I和研究?),或单独给予本品(研究lI),或本品与其他DMARD联合使用(研究IV)。研究I包括271例患者,这些患者在使用其他DMARD治疗时至少失败1次但不超过4次,并且对甲氨蝶呤的应答不充分。入选患者每隔1周随机给予本品(20、40或80mg)或安慰剂,连续给药24周。<br />研究II包括544例患者,这些患者使用其他DMARDs治疗时至少失败1次。入选患者单独给予本品(20或40mg)或安慰剂,每隔1周给药或每周给药,连续给药26周。研究?包括619例患者,这些患者对甲氨蝶呤的应答不充分。患者每隔1周接受本品40mg或安慰剂,间隔周内注射安慰剂,或者每周给予本品20mg,共计52周。研究IV在636例患者中对安全性进行评价,这些患者没有接受过DMARD,或是被允许维持已有的、至少稳定28天的治疗。患者每隔1周随机接受本品40mg或安慰剂,连续给药24周。<br />研究I和研究?的结果类似;每隔1周接受本品40mg的患者获得2O%、5O%和7O%ACR应答的百分比分别为65%、52%和24%。相比之下,6个月安慰剂组相应的应答百分比分别为13%、7%和3%(尸l研究IV中,每隔1周接受本品40mg治疗并结合标准治疗的患者,53%在24周时达到20%ACR应答,相比之下,接受安慰剂并结合标准治疗的患者,仅为35%(P<0.001o未见本品与其他DMARD联合使用导致的特异不良反应。
作者:
六度
时间:
2010-6-17 19:12
大家说说喔
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