> 医生告诉我应该是这个病，给我配了转移因子口服液，哈西耐德溶液，皮肤康洗液，银屑片，还有一些专治这个的橡皮胶，很大的一包东西我拿回寝室后(我是一个在校大学生，今年大四了，在浙工大)被我的室友笑话，说我被医生骗了钱，好端端的一个女孩子，怎么会长什么牛皮癣。我只能沉默。涂药和吃药的时候总是躲躲藏藏，很怕被同寝室的人嫌弃。</P>> 大概用了半个月，原本外伤演变成症状的地方只好了一颗，别的地方没有一点好转，背上反而新长出一颗，后来放寒假回家，把药都带回了家，自己在网上查过资料，看到全身长满的病友照片，吓得哭起来，我爸妈都很急，我妈每天给我涂药，一心盼着快点好起来，因为我是个女孩子，现在才23岁，我妈怕这个病会影响我成家。</P>> 寒假在家用药也没有什么明显疗效，现在已经停用了，有看到网上偏方说用牛奶煮过后的那层白膜我妈每天给我煮牛奶，也没有什么明显疗效。而且身上明显又有新的几处长出来，眼看着又要开学了，学校里用药不方便，同学之间闲话又很多，还有担心天气变热以后衣服穿得少，那些有病症的地方露在外面要怎么办，又该怎么跟同学说，怎么面对别人异样的眼光。</P>> </P>>看了帖子，非常同情你。我的儿子他是你们的P友。孩子有病，父母的心情我是最了解的。我与你首先说明一点：得了P病，心态一定要放好，必须认识到P病暂时人类还没有弄清是怎么回事。也就是说这种病现在还没有一种能普遍应用，彻底治愈的方法。现在人们能够做到的就是用一些方法控制。控制得好，是不会(或很少)影响工作和生活的。既来之则安之是一个正确对待这个病的态度。多看看P友的帖子，你一定会有很大的收获的。</P>>重发帖(上个帖子出现乱码)</P><>下面这个网址是“银屑病患者之家”实名制论坛的网址，“银屑病患者之家”论坛分：实名制论坛和一般论坛，里面有很多帖子，特别是对新得病的银屑病病友，有很多好的建议和经验，望大家能去看看。另外，银屑病患者之家”还有个语音聊天室，大家进去座座，一定会受益无穷的。<a href="http://www.yxb.com.cn/forum/sl.php?forumid=1" target="_blank" >http://www.yxb.com.cn/forum/sl.php?forumid=1</A></P>>我是一名与你有共同感受的P友，从发现自己患病到现在也有五六个年头了，大学毕业到现在近两年，夏天得硬着头皮穿长袖，同事朋友都很好奇，但也许掩饰得还可以，到现在还没有同事发现我患有此病。冬天皮屑刷刷刷的下，象飘雪一样，心情糟透了，又痒，好难受！！试过几次治疗都没有持续效果，牛皮癣广告很多都是虚假的，都不信了，但不治又不行！！！哎，怎么就得了这个病</P>>其实也用不着去掩饰，那样自己会很累。至少它是不会遗传的，不会对别人造成危害，别人知道了也都会理解的，当然我是说你身边的人。 我之前也很担心别人会怎样想，但当我告诉了我的室友们后，她们都没有在乎什么，我倒很轻松了</P>>我比你惨那么一点点，同样是家族遗传，但是我很小就发了。但也因为自己的逃避吧，都没怎么用过药，所以到现在P损不超过20%。还好吧~！</P>>给你二个建议，1、不要吃药和用药，因为你的P没到用药那个程度，很厉害的P友是用药用厉害的， 包括我现在的20%P损。2、用自然养生，自然出汗运动的方式来保养身体，在一个就是要学会放松你的精神，要学会想开，呵呵，同样都是女生，你的一切我都能体会，并且我现在也在经受着。</P>>有时间可以看看大家写的贴子，往后翻翻，精华都在后面呢。</P>>我也是一个女孩，因为这个病一直都不敢找男朋友甚至涉及到谈感情的事情，跟你说这个不是让你心不安，而是告诉你，既然已经得了这个病，就坦然而对吧，我估计你的不应该是很严重（而我全身已经基本上70%左右了），还有就是放下包袱，去寻找你的幸福和快乐，相信以后，我们一定都会好的，祝你幸福！</P>>我以前也是腿上有两处一直不好，后来去看了医生，吃了中药，结果导致严重过敏。比以前严重的多了。</P>>现在我什么药也不吃，平时注意生活习惯，乐观，感觉也没加重。建议还轻微 不要吃药。多运动出汗。</P>> 如果是我,按照我现在的想法什么药也不会用.任其发展下去,也许这样很痛苦.因为在这里的病友还没有见到得病后不用药的.均是用药后严重.</P>> 大家都讲P能自愈.在空总门诊时见到一个十二三岁的门头沟的小朋友.当时是杨主任出诊,她建议其家长不要用药,并教给家长一些减轻孩子压力的方法.半个月过去再见小女孩时,身上的P已不多了.当时是全身红疙瘩.</P>>祝你开心，别太压抑。</P>| 欢迎光临 银屑病病友互助网 (https://www.yxb365.com/) | Powered by Discuz! X3.2 |