银屑病病友互助网
标题:
[原创]我与P的故事
[打印本页]
作者:
眉飞色舞
时间:
2011-3-3 13:58
标题:
[原创]我与P的故事
我是17岁确诊P的,最初的时候一直是被当做湿疹来治疗,那是一个花季的年龄。而我的每一天都是在妈妈的怨恨,唠叨,不停的看病和对已经去世的父亲的埋怨中渡过,因为妈妈当知道我是P的时候,才知道原来去世的父亲身上也有这个。她怨恨父亲将这个病遗传给了我,而什么都没有给我们留下。<br /> 其实我的病一直都不严重,完全不影响生活和美观,也从没有过夏天不能穿短袖的时候,全身除了头上严重点,身上无非就是那十几个点滴状,一年四季,没有什么冬重夏轻,也没有痊愈过。但是妈妈一直觉得对于女孩来说那是要毁了一辈子幸福和漂亮的杀手,于是除了上学就是求医看病。曾经在那看似完全挤不上的火车上,我带着眼泪跟她一起去很远的地方背着口袋去拿中药,也曾经因为血疗而上自己在最美丽的年华掉光了所有的头发直到后来全嘴起泡不能进食,P没有影响我,而在一次次的治疗无效后我却产生了强大的叛逆心理,不愿吃药,不愿去医院。<br /> 我用了很久的恩肤霜和乐肤液,就是一种依赖,其实毫无效果,那时候不懂激素,不懂副作用。有时候用外用药就是一个心理安慰。我也曾经有过在亲戚家住,被亲戚要求不允许我用她家东西的时候,我后来只告诉妈妈我不去她家,但是剩下的我什么都没说。我身边大多数朋友都知道我的病,我不隐瞒,没人歧视过我,包括去年病重的时候。我交往的男朋友,我从不隐瞒自己的病情,一直我认为,如果你嫌弃我的病,对不起,我看不上你。我一直认为即使有P仍然要自信的活着。也绝不能因为得了P,就觉得生活无望,毁了一切。我也曾经试过药,用过一个病友介绍的外用药,我好了后背几年,用过一种药,我又好了额头好几年,我曾经重过,那是我认为自己所谓的重,其实完全没有影响过我任何,包括我认为的自信。去年我去了三亚,只是度假,到回来的晒伤,我都没有因为自己的P而不能去海边,不能穿泳衣甚至不能去泡温泉,因为我的P根本看不出来。<br /> 但是去年八月底,我真的发了,发的很严重,发的很彻底,发的我很无助,也发的我差点失去了活下去的勇气。半个月,从几个散布到全身,到全身都是厚P,到关节不能动,到脚肿,到除了脸,全身的P。不能睡觉,不能动,不能吃东西。每天晚上难以入眠,哭的打电话告诉妈妈我不想活了,我好疼。到我不愿去上班,不愿见人,不愿出门。我觉得自己完了。<br /> 很害怕,怕加重,怕转成别的,也怕自己一辈子都完了。晚上被姐姐姐夫带到南京,后来涂药,我没吃阿维A,我也没吃其他的药,我想自己扛过去。但是即使恢复,之前却留下了全身的斑。后来开始好转,一个认识很久的P友介绍我去找了一个老头,从他那我好了很多很多,现在全身基本上好了百分之八十。<br /> 当别人很诧异的看到我手上的斑的时候,当别人说你那么白怎么身上这样的时候,我只是笑笑。了解病的朋友会说怎么想开的,我说曾经很痛苦过,现在不疼我就知足了,虽然难看,但是只是不像以前那样难看,只是不疼,知足。因为老头过年回家,药停了一个多月了,没发没严重,等他回来接着看,我很满意。<br /> 因为急着去上班,先写到这,只想说一句。不能因为P就后悔自己的存在,不能因为P就认为自己不美丽。自信的女人才美丽。相信自己,不是因为有P就此结束。知足常乐,呵呵,附上去年在三亚我的照片,很健康的一张照片,永恒的纪念。
作者:
眉飞色舞
时间:
2011-3-3 13:59
悲剧啊 ,我不会再这传照片
作者:
807536000
时间:
2011-3-3 14:07
标题:
回复:(眉飞色舞)[原创]我与P的故事
<br /> 别难过要坚强要快乐,这只不过是上帝给我们做的记号因为他爱护我们他怕我们走丢,所以我们是幸运的。<br /><br /> 你要像爱护朋友一样爱护它你越是烦它它就越跟你作对,你爱护它喜欢它体就会慢慢离你越来越远了。<br /><br /> 我们很完美,我们很健康,我们很幸运,我们很优秀。<br /><br /> <br /><br />
作者:
眉飞色舞
时间:
2011-3-3 15:36
我想咨询照片怎么传
作者:
zero
时间:
2011-3-3 15:47
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>眉飞色舞</i>在2011-3-3 15:36:00的发言:</b><br/>我想咨询照片怎么传 </div>
<p><br/>你吧图片发给版主,让他们给你传。</p>
作者:
幸运得P
时间:
2011-3-3 19:16
<font size="5">,,,,<strong>后来开始好转,一个认识很久的P友介绍我去找了一个老头,从他那我好了很多很多,现在全身基本上好了百分之八十</strong>,,,,。<br/>老头?楼主为何不称老头为“老中医”?<br/>呵呵</font>
作者:
眉飞色舞
时间:
2011-3-3 23:15
那老头都是自己做的药,有散剂也有丸剂,几天就得去一次,脾气还老古怪,都是看看舌苔和舌头底下,把把脉,换了药我就走人了,有时候还乐意给我看了就去找他,不乐意就说自己不在。最近都停了一个月了,还好他的药停了也不严重也不发。如果不是因为P我才不去看他的脸色呢
作者:
wsswd
时间:
2011-3-4 21:09
你这种做法是对的,我有一位朋友说,得了P病千万别去皮肤病医院,给你用激素、光疗等手段,短期疗效很好停药就复发,而且越来越严重。西医的做法就是哪儿有病治哪儿,抑制表皮过速生长,没有从根本上解决问题。<br />正确的做法就是找中医调理,把人的五脏六腑调好了,免疫力上去了,病自然就好了。有P病的人一般都有失眠症、怕冷、便溏、口干发粘等症状,这就是脏器不合造成的,尤其是肝脾不合、肝肾不合、脾胃不和等等,造成脏器不合的原因很多,中医通过号脉、看舌苔、询问大小便等情况,就能找出原因,然后配药调理。易发季节再用中药预防一下,可保持很长时间不复发。
作者:
眉飞色舞
时间:
2011-3-4 23:58
这老头是个认识很久的朋友也是P友介绍的,以前不重的时候就去过,觉得无所谓没愿意吃药,朋友一直没发,调理的很好,现在孩子也一岁多了。我也是觉得确实有效果,而且老头性格古怪也有点本事,才去试试。到现在都没给他钱,准备等好了一起给
作者:
hanfengcai
时间:
2011-3-7 15:16
好心态!!
欢迎光临 银屑病病友互助网 (https://www.yxb365.com/)
Powered by Discuz! X3.2