>我想主要和大家交流一下治愈p的一些保守治疗方法。
>一,自我保养。
>三,外用药物疗法。
>不知不觉讲了这么多,手都敲累了,但是都不能不说,因为看到很多人和我一样曾经痛苦过,拿出勇气让命运看看你的实力,我敢说你要战胜p,那么你生命中就没有什么你战胜不了的了。就先说到这,虽然我病史将近2年,但是我的感受,和我现在知道的是那么多,要是让我都说出来,还要敲这么几篇。
>最后我想说:治愈p病,一点都不难。关键看你有没有抗争的毅力,人都要自己比自己,不要放弃。</P>
>我不太敢试你那个办法,不过你能细说一下一天用几次吗?</P>
>楼主得病才2年时间,就有这么多的经验,佩服佩服。</P><
>说的有一定道理,但不知道最后的蚯蚓混香油怎么用法?</P><
>请问蚯蚓有什么功效?你也是这么治疗的吗?</P>
>首先回答 <b><FONT color=#000066>伊兰特 </FONT></b>的问题。</P><
>在进行期是可以使用光疗的,但是注意不要有严重刺激情况的产生。</P><
>治疗p,方法和步骤是,外用药治疗,光疗,和口服药。</P><
>外用药,是诊断时候试探用的,光疗是控制,口服药是治愈。</P><
>因为银屑病是典型的T淋巴细胞介导的炎症性疾病 ,皮疹中浸润的细胞以TH1(CD4+)和TC1(CD8+)为主,CD4+细胞产生r-IFN,TNF-α、IL-2;TC1(CD8+)可产生IL-4和IL-10 ,这些细胞分子相互作用,参与银屑病皮疹的产生和消长。</P><
>光疗正是仰止这些物质的产生,是有效的控制方法。</P><
>还要说明的是,光疗真的需要非常谨慎,有条件最好住院,也绝不像你想那样,就那么一种,其实分很多种,光是涂抹的药物就很多,有的还要配合口服一些。</P>
>回答其他人的问题。</P><
>我真的无法解释给你们听,究竟为什么,因为我能给各位讲明白,让你们理解的,只能是一些经验上的东西,经验是不收敛,无法说清楚,如果要解释的话,就必须上升到理论。可是,我说了你就能明白吗?</P><
>比如,这样来说。</P><
>p,拿寻常性的来说,中医里面分为。三种:血热,血燥,血瘀。</P><
>也是西医讲的几个阶段,但是其用药都有很大差别。</P><
>而地龙的药理,是贯穿始终的,甚至可以将血瘀缓解。我不想说它是什么灵丹妙药,其实都凭缘分,用不用没什么,我心意到了,我没有任何必要劝大家都用,还是凭各自缘分。</P>
>我想在补充一些东西。</P><
>首先是药浴,药浴真的很好。</P><
>但是红皮症却要尽量减少洗浴,红皮症可尝试可用淀粉浴,该浴可镇静、止痒、收敛作用。</P><
>外用药,几种处方。</P><
>1.外用皮质激素:治疗轻度到中度银屑病的最常用的方法之一。目前市售或医院自制的此类药物有许多种可供选择,但用药量的大小和时间需在有经验的专科医生指导下进行,大面积长时间的应用是不可取的。需要强调的是,口服或肌肉注射皮质激素具有一定的危险性。突然停药会引起银屑病的恶化或暴发,长期用药也会有严重的副作用。不主张内服皮质类固醇激素;细胞毒类等免疫抑制剂的使用应很慎重。轻症病人以局部治疗为主; </P><
>2.焦油制剂:可治疗顽固性银屑病。 分为处方,非处方药和天然之分。市面销售非处方,作用不如处方复合(通常混合其它药物)的疗效。而天然制剂必须观察使用,就是住院才可以使用。焦油类制剂可直接用于病患处或加入水浴中,另外在治疗头皮型银屑病的洗发水中也含有这种制剂。焦油类制剂因易污染衣物和有异常气味一般只在夜间时使用。除了引起皮肤激惹现象,焦油类制剂很少有其它副作用。
>3.蒽林:可用0.1%到5%或更强的制剂。副作用小,但会刺激或烧伤银屑病皮损周围的正常皮肤。 </P><
>蒽林作为处方药也已使用多年。它对轻中度的银屑病疗效明显,但是其副作用和使用不便性限制了它的广泛应用,尤其,蒽林会影响正常皮肤和象焦油类制剂一样污染衣物。目前市场上已出现一种CuraStain的制剂,其相应的副作用较小。蒽林软膏的浓度一般为0.1%-1%,如果1%的蒽林软膏不起效的话,患者可从医生处得到10%的特殊制剂。这种高浓度的制剂可在短时间内起效,称为短效蒽林接触治疗(SCAT)。但是某些患者对这种高浓度并不耐受。Micanol是一种1%蒽林软膏,其污染和激惹皮肤的副作用很小。这种制剂被包裹于只在皮温下熔解的微胶囊中,所以有效成分只限于皮损处而不会造成污染。
>4.钙泊三醇:可用于轻中度银屑病的治疗。</P><
>4.钙泊三醇:可用于轻中度银屑病的治疗。(商品名为达力士,Dovonex)
>还有我必须重申一下保养。</P><
> (1)保持良好的情绪,患上p中医里面就说会气血两虚,直接会影响到你的精神状态,极可能会变得脾气暴躁。</P><
> (2)适当的休息及运动 ,增加抵抗力。避免因为季节原因患上感冒等疾病。
>Tazarotene (Tazorac) 他扎罗叮</P><
>怕大家不知道。</P><
>其实有的朋友问,面部用什么,有的竟然冒险使用达力士,所以我产生了,有时候真应该普及一下这些东西。</P><
>钙泊三醇不能用在脸上,会引起皮炎的,很危险.Tazorac却可以,还有硅基类药物,都很好,为啥偏要用达力士什么的??</P>
>想说的太多,希望能帮上大家早日康复,安全合理高效用药。</P>
>谢谢楼主,使我学到了很多东西。我所说的我们家族的得P和治疗P的情况,仅仅是我目前这种情况我对P的认识。</P><
>首先1 我不苟同医生和一些传媒的说法,不要把解决不了的东西就往现在刚刚所认识的基因方面去引,例如 非洲黑人在非洲大陆你听说过的P吗?而美洲和欧洲的黑人你知道他们的P吗,如果是基因的问题,那么他们不管在什么地方都不因该的P。</P><
>2就说忌口的问题,比如喝酒,我的一个同学7岁的P,呵呵,和我喝酒将近20年。我没见到有任何发展,反而吃鱼让他有反映。所以我认为每个人的生活环境和成长环境不同,对于一些事物的反映不同。</P><
>3你说遗传上的说法我同意你的观点,我认为 就拿我的家族来说,可能是因为比如平时吃饭。生活。生活环境的不同造就了我们家族的得这种病的可能性大。</P><
>4在一个在说一个我说不治比治似乎好点的观点,你说的没错,我爷爷。姑姑。叔叔小时候是吃不上什么这样那样的肉。呵呵,解放前你们家能吃上,那么你的“成分”就有问题了。就是到了刚改革开放的时期,我相信,有几家能吃上这样那样的肉。</P><
>5在说治疗这个病的情况,复发。。。什么叫复发,这个概念希望你这个象“医生”口吻的搞清楚,复发的含义就是没有治疗好,只是暂时的控制和缓解,问题并没有的到解决。</P><
>再一次感谢你让我懂得这么多药物的作用,呵呵,说句丧气的话。现在连病因都不知道的情况下,用他们的实际意义在那里。。。无非大家想相对减少一些痛苦。还有别的什么重要的意义吗?</P>
>不好意思,我在补充一下.对于紫外线的疗法,我也有不同的看法,如果紫外线能从侧面解决一些问题的话,那也就是说,我们这么多P友都有不同缺乏日光造成的因素存在,呵呵,不好意思,我每年有7个月都在烈日下工作(而且我所知道的我们单位一个从事体力劳动的病友也有这个病).但是,我不的不承认,日光对于治疗皮肤病有积极的一面.也有消极的一面.在说一下,治疗疾病方面对于心情.情绪上的看法,不管是什么病,不会有医生让你保持悲观之上的想法把.因为这个心态主要是对于治疗不利,而不是这种病是因为这样的心态而导致的这种病.</P><
>在把忌口的问题说一下,当时我问李大夫(就是我们西安西京医院去过CCTV座谈的大夫)为什么这些东西不让吃和用呢,他告诉我因为病人的反映有加重皮损的情况出现,请注意,是"病人"反映,而不是有了什么确凿的理论和实践的证明.我想,我是应该听你所说的毫无依据的说明,还是听医生毫无依据的说明呢..........</P>
>我刚才把你上面话的误区都详细列举了,但是论坛没有保存上,很遗憾。</P><
>我不想在敲一遍,希望你自己好好观察,也希望你能早日康复。</P>
><b>病是因人而异!没有确切的!</b></P><
><b>关键是要学会调理!看看自己适合什么治疗方案!</b></P>
> <b><FONT color=#000066>eoe </FONT> 西安的朋友什么时候能搞个小型的讨论?</b></P><
><b> 群策群力嘛!</b></P>
><b><FONT color=#000066>eoe </FONT>我已经进群了!</b></P>
>我再没有自己看书,了解中西医临床治疗情况之前州了很多很多弯路,甚至盲目治疗加重病情。所以毅然查阅大量中外文献,因为学习时间有限,所以有些认识还不完善,也不像专科医生那样有大量的临床经验。</P><
>我现在很相信医生,对于以前没有听医生的话很后悔。</P><
>我讲讲我的经历吧,我家是个中等城市,我父亲是市里二甲级医院的主任,但是我学工科的(计算机)。</P><
>我发病很复杂,有精神也有体制的原因,反正当时熬夜敲程序,连续几个晚上不睡,身体处于亚健康状态,冒虚汗。我开始还不知道自己身上起的一些疹子是怎么回事,后来想想其实头部早就有了一些,在理发的时候弄弄伤过,引起同行反映,身上也起了,我父亲看到,根据我的情况判断大概着这病,因为身上可能是湿疹和p,同上可能是神经皮炎和p,综合起来就是p,或者头上和身上的不一样,所以取他们医院皮肤科找他的朋友,那个主任很厉害,外用了几天皮激素,疹子退了,但是过几天又出现,所以肯定是p,我爸医院不是专科,没有那么多临床药,所以建议我到沈阳七院治疗。</P><
>虽然我就在沈阳,但是嫌麻烦,没去,当时我真没当回事,虽然身上很严重了,但是我认为死不了人,慢慢喝中药就好了。</P><
>后来我爸带我去几个诊所去过,看看有没有什么药。但是第一个去的某武警诊所,不算大,上来就要给我打皮激素,好在我父亲隐约明白点,没让打,逃过一劫,现在我研究病例发现,这种针剂打完后病情很容易在爆发,转为红皮型,脓疮型,太危险了,我想要不是我爸稍微有点专业知识我就费了。</P><
>后来接受一阵封闭治疗(一种帖膏),内服国内产的中成药复方青黛,因为这两种药都是市场流通的,我爸能买到当时我爸开药都不花钱。由于我对贴膏过敏,病情加重,青黛对我也不适合,药太烈,我当时发病后体制很虚弱,看着像是没精神,可能是蛋白质缺乏,没有正确忌口的原因。</P><
>病一加重,我有点害怕了,就立刻去了七院,医生开的是维a和醋酸去炎松尿素软膏联合治疗,后来维a改了他扎罗丁,还有汤药,继续吃迪银片,并作光疗。迪银片我爸跟医院借的一联10 瓶外面120片的43,甲级医院100片的58,两个准字号不一样一个卫准一个国准,可能是渠道不一样,但是我爸说根据他的经验医院的药量够,反正不花钱。本来我没有必要光疗,但是那个医生是我爸老同学,说不用花钱,有个患者开的药,我跟着用就可以,当时我也嫌麻烦老往医院跑,就作了两回,但是病好差不多了。</P><
>还有,他扎罗丁和醋酸去炎松尿素软膏联合治疗是很科学的,但是他扎罗丁我用完了,又不好买,我就自己停了。</P><
>后来身上起了伸展纹,脸上还起了几个痤疮(青春豆),掉头发。主要是掉头发,就跟我爸去化验肝功血脂,肝没事血脂高了点也正常,可能是迪银片沉积大了。</P><P>伸展纹和痤疮,是长效激素的问题,后来我自己学习对比了一些激素的化学分子式发现都是一个两个链,治疗的病很多比如风湿,醋酸去炎松也是,但是对皮肤衰老(创白)效果小,肤轻松是100,他是0.01,所以很不错也不是很强的激素其实科学使用没有问题,但是我那时知识太贫乏,医生告诉我和他扎罗丁一起用,我没听,其实一起用就互相降低副作用了,还可以是药效发挥时间长,不容易积累。去炎松我使用的也不正确,用的太多,心理想快点好,也不花钱,好象有时候不花钱不是什么好事,其实这样做是很错误的,使药物积累,并且浪费了,是皮肤的韧带断裂,出现伸展纹,就和妊娠纹差不多。面部起青春豆医生也没说明白,后来我自己查出来的,也是因为用药的积累,还有没配合维a。有些事情,尤其是治病一定要理性,在你自己不明白时候一定听医生的,起码比你自己的那点经验好,不是说我要是没自己查治疗,我现在还在瞎用药呢,我现在去医院,医生说已经消退了,就是因为没听医生的有色素沉积,其实都可以避免。</P><P>我很遗憾自己一开始太藐视p了,不然我早就好了,我头上的不爱好,可能是头上都不爱好,慢慢治吧。</P><P>很多药其实联合治疗效果是1+1>2的,还有循环治疗,避免一种药物沉积和产生抗药性,我现在都是这么治疗的,还有我说的那个方子,这个单方书上说可以去根,其实我还是理性的分析一下就试验用了,我不太抱着去根的目的,但是我身上消退就是由于这个方子。中药也想换了,因为我现在中医上的脉象已经变了,可能是血热变为血燥了,正跟我父亲所在医院的一位老中医研究用哪个方子呢。希望不要在反复了,愿苍天保佑我,其实我一直怀疑是不是瞎学奇门学的。</P>
>蚯蚓怎么用?</P>
| 欢迎光临 银屑病病友互助网 (https://www.yxb365.com/) | Powered by Discuz! X3.2 |