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标题: 输入P患者全血后发生银屑病一例 [打印本页]

作者: 冷月心炉    时间: 2005-9-11 21:56
标题: 输入P患者全血后发生银屑病一例
< align=left><FONT face=新宋体><FONT size=5>在2005年六月《中国皮肤性病学杂志》(19卷。325面)上一例鲜见的病案报道值得注意:</FONT></FONT></P>
< align=left><FONT face=新宋体><FONT size=5>一位29岁女性因产后大出血,其患有银屑病史十余年的丈夫为其输入全血,3个月后受血者发生银屑病。经由临床典型症状以及组织病理切片确诊。经注射青霉素、硫代硫酸钠,口服维生素B12,叶酸等一般治疗,三周后康复,六个月后未见复发。现仍在随访中。</FONT></FONT></P>
< align=left><FONT face=新宋体 size=5>此报道作者:山西太原市中心医院皮肤科:牛旭平等。</FONT></P>
< align=left><FONT color=#cc3333 size=6></FONT> </P>
< align=left><FONT size=3><FONT face="Times New Roman"></FONT></FONT>
<><FONT face=黑体 color=#de1010 size=6>请注意:此例不属于皮肤病的接触性传染。是风马牛毫不相干的两个概念!这与大家都知道甲亢、慢性支气管炎并不传染,却被《献血者健康检查标准》列入献血禁忌的道理是一样的</FONT></P>
[此贴子已经被逍遥自在于2005-9-17 1:00:42编辑过]

作者: 挖耳朵    时间: 2005-9-11 22:06
不是传染是什么?
作者: 冷月心炉    时间: 2005-9-11 22:28
<DIV class=quote><B>以下是引用<I>挖耳朵</I>在2005-9-11 22:06:29的发言:</B>
不是传染是什么?</DIV>
<><FONT size=4>谢谢你提问。请你再看一次。我在传染一词前补充了“接触性”。</FONT>
<><FONT size=4>至于P是否通过输血传播,还不能根据个案定性。</FONT></P>
作者: 冷月心炉    时间: 2005-9-11 22:50
不是为今后可能只配做"自私"的受血者找个理由。有时“自私”恰恰是为了利他。呵呵
作者: 饕餮    时间: 2005-9-12 02:34
<FONT face=黑体 size=4>输血也是“传染”银屑病的途径,那可以理解银屑病的病因在于血液吗?我假设,如果输血量小,这个妇女的病情应该会好的,因为她自身的造血机能没有损害,时间长了自己的血可能会“冲淡”输入的血液,从而达到控制病情的效果。想到这,我又想起“换血疗法”。</FONT>
作者: eoe    时间: 2005-9-12 09:05
看样子,银屑病不传染还有待考证。
作者: 冰々    时间: 2005-9-12 09:58
我们的血给人家,人家是有可能得P的丫
作者: 打火机    时间: 2005-9-12 13:16
输血会发银屑病吗?难道政府没有限制银屑病患者不允许献血?
作者: 冷月心炉    时间: 2005-9-12 22:10
<DIV class=quote><B>以下是引用<I>打火机</I>在2005-9-12 13:16:00的发言:</B>
输血会发银屑病吗?难道政府没有限制银屑病患者不允许献血?</DIV>
<><FONT face=仿宋_GB2312 size=4>对于医学上还没有确定甚至还没有涉及的结论,政府不太可能去做限制吧?我发此贴,就是因为我自己几年前在单位组织的献血中,曾为此事犹豫过。最终还是"以防万一"没有去献。 </FONT>
<><FONT face=仿宋_GB2312 color=#c43c3c size=5>不希望因为这个帖子引发P“传染”的恐慌。即使是输血传播也是个很容易避免的、有特定条件限制的途径。除此以外P并不存在任何接触、包括因破损出血接触传染确凿可信的根据。</FONT></P>
<><FONT face=仿宋_GB2312 size=4>此病案报道有两个疵漏:</FONT></P>
<><FONT face=仿宋_GB2312 size=4>           1)输血量?   (一般对成人输血起码是400CC以上的)</FONT></P>
<><FONT face=仿宋_GB2312 size=4>           2)输血的P患者处于哪一期?</FONT></P>
<><FONT face=仿宋_GB2312 size=4>以后我会继续关注此类主题并告知的。</FONT></P>
<><FONT face=仿宋_GB2312 size=4></FONT></P>
[此贴子已经被作者于2005-9-13 7:25:03编辑过]

作者: 成都张波    时间: 2005-9-12 22:16
我办的有献血证,现在看来不能献了,没事自己抽出来放。
作者: 人生    时间: 2005-9-12 22:20
标题: 回复:(冷月心炉)输入P患者全血后发生银屑病一例
<><FONT size=5>     你说的这情况我相信,但是传染的方法不一样,我前俩天遇到一个病友,他的这病二十年了,他洗澡的时候传染给他老婆了,现在他老婆也有这病了,他说他的胳膊伤口遇到她老婆的伤口上,就这样把她老婆传染也得这病了。</FONT></P>
<><FONT size=5>      因为都说这病不传染,但是他老婆也被传染了,所以你说的输血我相信,但是没有科学依据,所以没发用医学的角度去说。</FONT></P>
作者: 冰々    时间: 2005-9-12 22:40
血和血之间会传染?平时接触又不会传染的人
作者: 挖耳朵    时间: 2005-9-12 23:00
<>我是中国造血干细胞资料库的志愿者,当然是我没得病的时候参加的,我还是捐赠志愿者俱乐部的核心会员,我知道通过造血干细胞的移植可以彻底治愈白血病,因为白血病是由于免疫力低下,白血球不能杀死病菌引起的,而移植造血干细胞之前要杀死患者身上所有的白血球,然后再制造新的白血球。所以,只要跟血液有关系的病,都可以通过造血干细胞移植来治愈。</P><>我认为牛皮藓也是血液疾病,只是我没有什么根据,我只是猜想。我相信通过造血干细胞的移植一定可以治好这个病。因此,我也相信,这个病肯定能通过血液来传染的,现在不是有这样的例子了吗?</P>
作者: 冰々    时间: 2005-9-12 23:13
<>我一直是这样认为的~P也血有关</P><>不过科学上都不确定</P><>我的想法也只有瞎想想了</P>
作者: 冷月心炉    时间: 2005-9-12 23:22
<><FONT color=#4444bb size=3>吐(TO)张波:给自己放血时悠着点,别让论坛损失一个开心果,我可负不起这个责任。</FONT></P><><FONT color=#4444bb size=3>致十一楼人生:建议你先别把你两天前听到的,发生在别人身上的事情定性为“传染”。20年的夫妻,破损处体液、血液接触的机会太多了,要是以这个途径(你说的方法?)会传染,还用得着等到现在吗?还用得着举证你朋友一个人吗?我就在多年前与我儿子攀爬山岩时被荆刺刮破,两双血手搀拉,他不照样好好的吗?呵呵。你那个病友即使是夫妻同患了,也只可能是偶然吧。不是有确凿的文字报道或是亲眼所见的事实,我一般是不相信更不会示众的。</FONT></P>
作者: 火把茶    时间: 2005-9-12 23:55
能传染的肯定就不只是P了,可能是其它的了,只是大家对P太敏感了而已.
作者: 冷月心炉    时间: 2005-9-13 07:33
<><FONT face=黑体 color=#d52b2b size=5>我想再强调一次:</FONT></P>
<><FONT face=黑体 color=#d52b2b size=5>不希望本楼主的帖子引发P“传染”的恐慌。即使是输血传播也是个很容易避免的、有特定条件限制的途径。除此以外P并不存在任何接触、包括因破损出血接触传染确凿可信的根据。</FONT></P>
<><FONT face=黑体 color=#d52b2b size=5>我自己虽然现在已经脱离尴尬,但我深知P患者所处的风声鹤唳的生存环境的极其不易。</FONT><FONT face=黑体 color=#d52b2b size=5>切请大家在发挥丰富的想象力时注意措辞,注意对这个群体,其实也是对自身的保护。
</FONT></P>
<><FONT face=黑体 color=#d52b2b size=5>我在发顶楼帖子前曾踟躇再三的原因就在于此。我希望非P与P的利益都要如实地兼顾。请大家理解配合。
</P></FONT>
[此贴子已经被作者于2005-9-13 7:36:47编辑过]

作者: 挂面    时间: 2005-9-13 17:47
支持冷月心炉!
作者: 雲柯    时间: 2005-9-13 18:20
我认为输血不会引起P的传染的,我曾经在孩子刚出生时给他输过100CC血,分两次输的,现在孩子已经17岁了,很健康。我想以上所说的一例,一定还有其它外因,只凭一例偶尔发生的事例断定输血传染。是不可信的。
作者: 冷月心炉    时间: 2005-9-14 21:50
<>谢谢云柯提供的情况。可以作为今后分析判断的依据。但是我觉得关系到身边亲人以及他人健康平安的事,还是能作到万无一失的好。我个人意见:在P原因未明以前,为了“以防万一”,不到万不得已,P患者还是以不献血为稳妥。
</P><> 附:            <FONT face=黑体 size=3>献血者健康检查标准</FONT> 本标准自1998年10月1日起实施</P><>                           摘自:<a href="http://www.anhuinews.com" target="_blank" >http://www.anhuinews.com</A> 中安网</P><>
五、有下列情况之一者暂不能献血:</P><>14.慢性皮肤病患者,特别是传染性、过敏性及炎症性全身皮肤病,如黄癣、广泛性湿疹及全身性牛皮癣等。(该标准称P为牛皮癣是不规范的称呼。)</P><><FONT size=4>可以肯定,全身性牛皮癣在此处是作为“炎症性全身皮肤病”定性的。</FONT>暂不能献血的原因是从操作感染因素考虑,而不是从“血液病”方面考虑的。</P>
作者: leon    时间: 2005-9-15 09:58
<>唉!心情又沉重了。。。。。。现在我每天都抓着我老婆看看,身上别有p,如果有我都自杀了。</P>
作者: 冷月心炉    时间: 2005-9-15 13:20
<><FONT face=黑体 color=#5cbb44 size=2>T0客人:   理解并谢谢你的好意。但您既然是客人,就请说话客气点好吗?</FONT></P>
<><FONT color=#5cbb44><FONT size=2><FONT face=新宋体>TO<B>leon:为你对老婆的怜香惜玉之情感动。但你实在是多虑了。我不知道你看了我主帖后面的所有跟帖没有,认真再看看吧。我以一个医师多年对P多方面的观察,负责任地告诉你:你与妻子日常生活的接触不会使她传染P的!很简单,你可以去问问你周围PGPJ老夫老妻们啊,何必无谓地吓自己,这样可是对你的康复不利的哦!</B></FONT></FONT></FONT></P>
[此贴子已经被作者于2005-9-15 13:25:01编辑过]

作者: leon    时间: 2005-9-15 13:41
<>哈哈!看了你的贴安心很多。谢谢了!</P>
作者: tgs    时间: 2005-9-16 11:39
如果p是血液病,那么治疗应该很简单,就象治疗白血病一样,输入造血干细胞,彻底改变血液,那样还会有p吗?医生是否做过这样的试验?




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