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标题:
看一下“托法替尼”的效果
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作者:
饕餮
时间:
2014-8-10 01:23
标题:
看一下“托法替尼”的效果
<br/><font size="4">托法替尼(tofacitinib)是辉瑞(Pfizer)的一种新药,口服药物,每日2次,主要治疗中度至重度慢性斑块型银屑病。<br/><br/>目前这个药正在全国多家医院进行临床实验,实验尚未结束,所以还没有完整数据证明此药的疗效及安全性。<br/><br/>实验好像分三组:5mg、10mg、安慰组(3-4个月后给药)。<br/><br/>本次在北大医院参与实验的患者中我接触了有7、8个,除了两人因为自身情况退组,其余的疗效都很不错。<br/><br/>找来几张参与实验的患者照片,由于是盲试,所以还不清楚照片中的患者参加的是哪个实验组(肯定不是安慰组)。</font>
作者:
饕餮
时间:
2014-8-10 01:24
<p><br/>之前论坛上也有几个和“托法替尼”有关的帖子:<br/><br/><a href="http://www.yxb365.com/bbs/dispbbs.asp?BoardID=12&ID=60365">http://www.yxb365.com/bbs/dispbbs.asp?BoardID=12&ID=60365</a></p>
<p><a href="http://www.yxb365.com/bbs/dispbbs.asp?BoardID=12&ID=59929"><br/>http://www.yxb365.com/bbs/dispbbs.asp?BoardID=12&ID=59929</a></p>
<p><a href="http://www.yxb365.com/bbs/dispbbs.asp?boardid=12&Id=61479"><br/>http://www.yxb365.com/bbs/dispbbs.asp?boardid=12&Id=61479</a><br/></p>
作者:
饕餮
时间:
2014-8-10 01:26
<br/>[attach]19254[/attach]<br/>
作者:
饕餮
时间:
2014-8-10 01:26
[attach]19255[/attach]<br/>
[此贴子已经被作者于2014-8-10 1:26:02编辑过]
作者:
幸运得P
时间:
2014-8-10 09:42
有这样的效果是特大喜迅,接不来的关键是复发各副作用问题,起码得观察20至30年才保险
作者:
年薪十万吃面
时间:
2014-8-10 14:14
口服?置顶此贴啊!!!!我每天上论坛就好似为了寻找到这样一点嫩安慰自己的东西。
作者:
祈祷b
时间:
2014-8-10 17:03
版主辛苦了,希望带给大家更多的好消息!
作者:
天涯浪子0
时间:
2014-8-10 17:04
期待有好的消息,期待工薪价位,
作者:
上午
时间:
2014-8-10 23:59
好消息,顶一下!
作者:
jessieqin82f
时间:
2014-8-11 09:18
啥时候能上市啊
作者:
祈祷b
时间:
2014-8-11 19:39
托法替尼(tofacitinib)的价格大致是什么价位呢?版主能说说吗?
作者:
WG1951
时间:
2014-8-15 22:22
网上查了下:
国际通用名:tofacitinib
中文通用名:托法替尼
国外商品名:XELJANZ
CAS号: 477600-75-2
化学结构式:
适 应 症:用于治疗成人活动期及对甲氨蝶呤(MTX)反应不佳的中至重度类风湿关节炎(RA)患者
剂 型: 片剂
规 格: 5mg
二、国外上市情况:
2012年11月在美国上市
三、国内注册情况
目前尚未见申请信息
四、作用机制:
JAK3 抑制剂
五、国外临床情况
在经病情缓解型抗风湿药物( DMARDs) 治疗无效的RA 患者中进行的一系列Ⅱ期临床研究显示,单独使用tofacitinib 的受试者中,达到ACR20( 即触痛和肿胀关节计数至少减少20 %以及其他5 项RA严重度指标中的3 项至少改善20 %) 的比例为67 %,而安慰剂组仅为25 %; 本品和甲氨蝶呤联用组的ACR20 疗效率为59 %,而单用甲氨蝶呤组为35 %; 本品的常见严重不良反应包括血胆固醇水平升高( 在中等剂量水平下,受试者的低密度脂蛋白胆固醇由120 升至250 mg·L - 1,高密度脂蛋白胆固醇由80 升至100 mg·L - 1 ) 和中性粒细胞减少。在为期12 个月的一项Ⅲ期临床试验中,717 名中至重度RA 患者在使用甲氨蝶呤的同时,随机加用本品( 5 和10 mg,bid,po) 、阿达木单抗( adalimumab,Humira; 40 mg,隔周1 次,sc) 或安慰剂。结果显示,3 个月后,本品两个剂量组受试者以HAQDI( 健康调查表疾病指数) 为指标评价的身体机能得到明显改善; 6 个月后,本品5 和10 mg 剂量组、阿达木单抗组及安慰剂组中达到ACR20 的受试者比例分别为51. 5 %、52. 6 %、47. 2 %及28. 3 %,且本品组受试者的RA 活动度评分DAS28( 即28 个关节的触痛和肿胀等各项RA 指标) 也显著改善( 其中血沉评分值小于2. 6) 。另一项为期6 个月、399 名经至少一种TNF 抑制剂治疗无效的中至重度RA 患者参加的Ⅲ期临床试验也获得相似结果。辉瑞公司称,这两项试验无新的不良反应报告。
作者:
湖南将军
时间:
2014-8-20 23:24
牛逼啊!疗效杠杠的啊!估计价格应该不会便宜。
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