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楼主:逍遥自在 - 

((用药调查!))

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401#
有银无银 发表于 2010-2-25 03:59:00 | 只看该作者
看了这么多P友的寻医用药史,觉得我和大家基本是异曲同工,这些药基本也都吃过,结果和大家一样,或长或短的时间后又反了,现在我只希望能找一种不含激素对身体无害而又服用方便的药来控制,哪怕象吃饭一样天天吃我也愿意.另外我希望大家能把每种有效果的药的弊端写明,这样就能让我们这些可怜的白鼠们少受一点试药的痛苦,可以自己衡量利弊选择用药了.但我觉得很多药都是对局部的P友有效,你有效对我不定有效这就不得不让咱象白鼠一样一一试药以期找到适合自己的药了.
  下面说说自己了,江苏人十七岁那年头部开始发P,至今伴P十九年,用药无数,很多药都是第一次服用有效再服就没用了,治愈时间长的有两次,一是山西七仙,每天把大丸搓成小丸吃得闻到药味就想吐,终于换来四年的安宁以至都忘了有P在身,以为和常人无异,不忌口喝酒,生活无规律,惹火了牛兄又来造访,再服七仙牛兄不买帐了,后来听姨妈介绍(我P有家族史,姨妈和表兄有)去山东淄博一私人诊所(叫某长武的)说是老军医,开了药挂水,成分不明疗程一个月,很是有效,挂完水就好了,(又好了近五年)可是两只手上满是针眼,没有一根好的血管,而且头发掉光,副作用很大,后来觉得可能是抗肿瘤药物(有用过此药的交流一下),05年底老牛再次登门,无奈之下再次用长武的抗肿瘤药,这次两手密密的针孔和一头的黑发只换来了两年多的好日子,09年底头部来P怕了长武的药,实在是人吃不消,身体内部的伤害还不知道呢(你想化疗药多厉害),决定换药,一长辈说邻居有一女孩吃了一种药好了,只需发一信息至一号码就能免费寄来试用药,于是依计而行,试用药果然有效于是买来三个疗程服用两月,是河南中原的克癣灵分1-5号,药没吃完就愈了,可服完还没半月就回头了,而且期间头发变得又细又软趴在头上,同时肾严重不适,打电话询问对方让我再从头吃一遍放TMDP,假药再也不用,准备由P去吧.QQ6002090
402#
yangxf 发表于 2010-3-4 19:01:00 | 只看该作者
大家切记一点,网上的能治愈银屑病的广告千万别信。他们宣称能治愈,的确能治愈。但代价就是复发的更快,更厉害。我随便给大家个药方就能治愈,但不用一月就复发,而且一次比一次严重。大家多看一些正规的银屑病资料,这病就目前的医疗水平根本就无法彻底治愈,只能控制,减少复发。
我的P病都二十年了。期间断断续续时好时坏。前十五年我都没有用过药,基本不是很厉害。05年从网上看河南郑州的一个广告,说可以治愈。而且第一个疗程免费,就买了。一个月就痊愈。但刚过二十多天就复发。而且特厉害,就算以前我最厉害的时候都没有这严重。拿了剩下的药找人化验,结果是含有大量激素。
08年到西交大二院找了个教授。开了个药方【阿维A+复方甘草酸苷片+盐水洗浴+涂抹润肤的东西】效果还可以。我在网上也花了很多时间查证。好后保持了两年,最近过年不小心喝了很多酒,就又复发了。我现在这两天在准备药,准备继续。看过一个P友说用排汗机很好,我买的马上也快到了。其实有条件的P友。应该每天都洗澡最好是盆浴。这样可以保证身上的死皮每天脱落,皮肤湿润,搽一些润肤的。最好不要用手抠,尤其是指甲要剪短。
得了这种病,要想开一点,在精神上不要太压抑。也许我们一生都要和这种病做斗争。我的QQ805977685
403#
jjzhang 发表于 2010-3-31 10:23:00 | 只看该作者
病龄 4年
目前正在治疗,在北京空军总医院看过
病情也是反复复发
现在在常州上学 qq364728620
404#
yzhang1919 发表于 2010-6-11 16:57:00 | 只看该作者
假药
405#
4321 发表于 2010-6-13 18:03:00 | 只看该作者
本人老P,病史40有5,久治不愈。花无数大头,看百个大夫,用了各种荮。现每日雷公籐多苷3至4粒,其效不错坚持+多年,夏天基夲痊愈定期查血,无不良反应
406#
chenfei3306 发表于 2010-5-24 20:12:00 | 只看该作者
男,城市南通。病史八年。开始头上一块用恩肤霜时好时坏。08年发展到全身至今没好很痒,现在吃维生素B系历有好转。QQ:229011475
407#
ZSN101329 发表于 2010-4-21 17:13:00 | 只看该作者
本人得病原因:可能由于感冒期间居住条件潮湿引起

病龄:11年

年龄:24

性别:女

居住地:山西

用过的药:第一次用药2002年 中药                              第二次用药2009年冬天  维生素B族

使用时间:第一次半年                                          第二次以用两个月仍在使用

疗效:    第一次几乎好转(最初病情并不严重)  三年后较重         第二次身上见好,头皮仍为严重

消息来源:第一次别人介绍  第二次通过该论坛

408#
hanfengcai 发表于 2010-5-9 10:41:00 | 只看该作者
看了这么多P友介绍,我总结:1. 别急着就医,尤其是个体祖传。2 .千万别信广告【电视、网络、报纸、刊物】。3 .别有太高期望值。4. 锻炼身体补充营养【花钱买药不如买营养品吃】5..用药一定要谨慎,滥用药结果导致病情加重,增加烦恼。6.调整心态,保持乐观,视P为无物。................P友们坚持并快乐地生活!!!!
409#
康皮 发表于 2010-5-11 16:25:00 | 只看该作者


本人 病龄:19年 性别:男 生活城市:苏州 发病城市:南京,血型:O
病史及治疗史:
1992年因情绪不好一周发病,最初于四肢有,以后为头部及后背、头部及上肢等背侧,均散在量少,为寻常型银屑病,到医院就诊用过中成药银屑灵(可能,已模糊了),无效;
     之后用过哈西奈德软膏及其液体,效果较为明显,能临床治愈,之后又交替用过恩肤霜,口服些维生素,最初均能好转并治愈,可以后效果渐差;之后也用过肤疾灵贴膏,最初效果好,之后疗效渐差。之后渐发现到腹侧。98年左右使用了一种消毒用品“皮特”(皮肤科医生推荐)两年,效果可以,每次使用能治愈,但不知其具体成份(是否有激素),因以后无法再购到未再续使用下去。之后发现病灶难以根除,即使好转也总有轻微病灶,以四肢、后背及头部为重,最初夏轻冬重之后渐无太大区别。之前除了激素和中成药外,尚未发现有其他疗效的药品(不包括维生素类)。
     在维生素D衍生物钙泊三醇药品出来后,又使用过钙泊三醇,效果极轻微。
近阶段,使用过适今可,无效;交替使用哈西奈德软膏及其液体、恩肤霜,有效期越来越短,发病间歇越来越短,虽根据激素的使用原则逐渐减量,仍就如上发病,渐发展到一停激素就发病,治疗很依赖激素而且是强效激素,且新病灶仍就反复出现。
曾有 一次用中草药煎服,无效。
现阶段使用过:维A酸类,1次/日,效果差,后改按说明书要求,2次/日效果仍差;用普特彼膏,1次/日,疗效慢弱,后改按要求2次,仍疗效慢弱。这期间交替反复使用过:萌尔肤、维A酸、普特彼膏及恩肤霜,效果维持散在轻中度,一严重得用恩肤霜来压。
    现在使用F+X,发现有些效果,能控制并有缓慢缓解病情(未再使用其他药物),但不知能否有持久疗效,远期复发情况如何?

    本人体会:注意情绪,避免刺激性的饮食或发物,生活要规律,多运动,尽量不用激素类药品治疗(没办法也得用,但得循序渐进,由弱效到高效,想停时要渐减量),防感冒(防链球菌感染)及外伤(同形反应),平时可用些对症如抗干燥、止痒类等非药品,及维生素类等产品治疗,治疗药品要交替序贯疗法治疗。
    家庭病史:伯父(从我现在分析)可能是。
  。这一类多基因免疫性疾病还得看生物制品了,期待疗效确切,副作用小,价廉的药物出现。br />





[此贴子已经被作者于2010-7-17 17:13:40编辑过]
410#
lff603 发表于 2010-5-12 20:42:00 | 只看该作者
看到大家的互动,我很开心,刚刚确诊为p,感觉天都塌了!
本人年龄:22;性别:女:
病龄:2年(可能高三那次也是,不确定)
发病原因 :从小体质不好加上不良的生活习惯和心情
治疗过程:去年第一次发在小腿上,开了药是激素药,没用,后来自己痊愈了,留下一个,那时候还不知道;
          直到今年复发,从小腿上开始向上蔓延,去空军总医院庞晓文那刚看病回来,配了羚羊角胶囊,消银颗粒,甘草浸膏胶囊,和医院自己配的外涂得
          药膏和药水 ,药水已经写明是激素类药,不打算用,刚用2天,还看不出疗效,坚持中!

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