[讨论]银屑病到底会不会传染，我现在对此产生疑问了！

这病不会传染，你身上长P与你单位同事无关，纯属巧合。你爸长P也不是你传染的。这种病是基因缺陷造成的，具有遗传性，概率在30%以下。当携带有这种基因，外部条件合适时就会发病，但外部条件不一定发生在哪个年龄段，所以发病的年龄也就不一样，有早有晚。
看来，你爸和你都携带这种基因，而且都被激活了。既然如此，你的的爷爷奶奶其中之一，或者再往上查（老爷爷、老奶奶）也携带这种基因，如果不表现症状，那就是隐性基因。
从你的情况来看，致病基因位于Y染色体上，属于伴性遗传，传男不传女。

QUOTE:

以下是引用wsswd在2011-3-16 21:07:00的发言：
这病不会传染，你身上长P与你单位同事无关，纯属巧合。你爸长P也不是你传染的。这种病是基因缺陷造成的，具有遗传性，概率在30%以下。当携带有这种基因，外部条件合适时就会发病，但外部条件不一定发生在哪个年龄段，所以发病的年龄也就不一样，有早有晚。
看来，你爸和你都携带这种基因，而且都被激活了。既然如此，你的的爷爷奶奶其中之一，或者再往上查（老爷爷、老奶奶）也携带这种基因，如果不表现症状，那就是隐性基因。
从你的情况来看，致病基因位于Y染色体上，属于伴性遗传，传男不传女。

再说明一下，以上分析认为楼主是男的，如果楼主是女的，如果你爸没病的话，那就复杂了，你爷爷奶奶二者之一或者都有这种基因。但可巧你爸有这种基因，那就好分析了，肯定位于X染色体上，是由你奶奶传下来的（因为你是女的，你爸只能传该你X染色体），传给你爸X染色体的只能是你奶奶。

QUOTE:

以下是引用fishai在2011-3-17 23:43:00的发言：
楼上的朋友，我是位女性

可我爷爷奶奶他们70多岁，也没见范为毛病呀！

总之，这是一个复杂的问题~~~

你奶奶是隐性基因，不表现症状。任何一个性状都是由一对等位基因控制的，这对基因父母各有一条，当性状由父亲基因控制时就是显性的，而母亲的基因就是隐性的，反之亦然。
我给你举一例子：假设父母都是单眼皮，有以下几种情形：1、有一方是双眼皮基因携带者（隐性），另一方无双眼皮基因，那么下一代双眼皮的概率为25%；2、如果父母双方都是双眼皮基因携带者（隐性），下一代双眼皮概率为75%，其中有一位是纯双眼皮基因（双基因）；3、父母双方都没有双眼皮基因，下一代双眼皮概率为零。
以上说明，父母双方都是单眼皮，但下一代仍然有双眼皮。也就是说，你奶奶没有P病症状，但携带P病基因，仍然可以传给下一代。你奶奶传给你爸的P病基因控制性状，也就是说变为显性了。

补充一下：如果你爷爷奶奶确实不携带P病基因，那就是你爸的基因发生突变。