[求助]请大家说说发病前期和初期的症状吧。可能会有惊喜呦。

好久没到论坛来了，一直在探寻致病原因，摸索治疗方法。有朋友可能还记得我发过的帖子——割耳朵治疗牛皮癣，经过反复试验，发现此法有点作用，但效果不显著。因此暂不推荐。在查阅了许多资料，咨询了许多医生后，我感觉医学书籍上对银屑病成因的解释是非常正确的，因此认定：此病的主要诱因就是感染。看到这里有的朋友会说：这道理谁都知道！但是你知道银屑病是什么感染引起的吗？所以，今天在这里恳请大家帮忙先做一些回答，然后根据回答做个小试验，不用打针吃药、也不用花钱，有可能对银屑病的治疗有很大的帮助。

先说我自己吧。我小时候（10岁前）常发烧，几乎是每周一病，到10多岁患上了咽炎，17、8岁起头皮屑越来越多，20几岁时胃肠不好（注意不是肠胃）。发病前几年在比较潮湿的地方住，从不锻炼身体，每天坐在电脑前工作、打游戏，没怎么见到过太阳，起病时头皮里有小包，挺痒但是一挠就特别痛，后来不起包也痛了。现在除了咽炎外还有前列腺炎和多发性胆囊息肉，前列腺炎吃了不少消炎药也没啥作用。

各位兄弟姐妹大家都说说，即使有难言之隐也说出来吧，反正没人认识你。但是，你提供的情况对我的分析判断有很大的帮助，在此也特别感谢锻炼身体流汗治疗法的实践者们，你们的方法对我的分析判断也起到了辅助作用。如果我的推断和分析没错，那个小试验将是银屑病治疗上的一个突破！为了更多的病友，再次感谢大家。

小时候常头昏，扁桃体发炎，是青霉素的常客。14岁后基本没得够病。2007年开始出现胃病症状（医院检查也没确诊，又说是肠胃感冒），有几次严重的发作当场晕倒（痛晕的）。2009年10月左右，到自己租住的地方住了一晚后出现皮疹（那地方有一个月没去了，厚厚的窗帘没阳光）。近十年基本没锻炼过，电脑玩游戏到很晚，讨厌太阳。

感染只是诱发因素之一。
冬季发病前会觉得发痒，过几天痒的地方就有小疹子长出。
皮肤损害，一次输液小护士在俺手上乱扎一通找血管，结果针孔都变成了P。
还有个明显的感觉，发病初期耵聍（耳屎）增多，怀疑是P屑。

我发病好象也是因扁桃腺炎反复发作，然后住的地方潮湿引起的，小时侯喜欢干净，不允许自已的闺房有一点尘土，所以会习惯喷些水在地面，冬天也是如此，现在后悔不已，我是遗传性，但遗传给我的爷爷和爸爸都是医生，在我发病前从没叮嘱过我在潮湿的环境里会诱发银屑病，那时的医生可能知道的太少了，小时侯印象里没记得爷爷和爸爸象我一样严重过，后来爸爸弃医从商，而且他老人家对这个病从来不治，到现在他也冬重夏轻，有时我给他一些药他也很少用，爷爷曾给我用过无数的方法治疗，包括吃激素药，打封闭针，控制过基本消退的几年，呵呵，，后来我最爱的爷爷也过世了，至今P跟我如影随形，，，，，也应感谢P ，因P知道了什么真爱，从来没有说过肉麻的话，，，我感谢我老公，哈哈，希望P友们跟我一样。

和平共处，不激惹P

这个说的好，一定要了解p的臭脾气。

发一下曾用过的方法，希望对你有帮助，吃药（各种药），打针B12，割耳（用古瓷器碎片），抹药，裹药，喷药，打封闭针，贴药（肤疾宁），泡药浴（留下了心里阴影，现在我装修房子浴室全部没有浴盆），这些包括过激的方法都没能把P击退，我现在已经不是很敌视P了，曾经梦里讨得仙药治好了P，醒后尽量去回忆梦中的得药过程，希望在梦中的方法真的有效，呵呵，醒后茫然的自已偷哭。。。到如今已经不在是那个小姑娘了，把P当成好友，和平共处，不激惹P，让P也在夏天的时侯给点面子不至于被人觉察，这些年过得真够累的，遮遮掩掩怕被人觉察到受岐视，还好身边没有几个知道我有这个病，就是看见也没人跟P连想起来，不是因为虚荣，只是给自已留点自尊。

谢谢大家的关注和回复。我主要是关注几个要点：

一是小时候起是否有免疫力低下的表现，比如爱感冒发烧、上感等病症接连不断；

二是银屑病发生后是否有胃肠道反应和低热，比如基础体温略高但不超过37度（医生对此不以为然），经常出现恶心、小便混浊、大便稀的问题；

三是丙种球蛋白（γ-球蛋白）中，免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）是否有1-2项倍增，但血常规里白血球、中性粒细胞等指标比较正常。

四是发病前是否有脚气和头皮屑多的问题，头皮痛或痒的，用过西安杨森采乐洗发水，头皮屑好转的。

五是男性是否有过反复治疗但是无效的泌尿或生殖系统感染，女性是否有经常腰痛，白带异样、增多、有异味等反复发作的情况。

六是得P病的人群里面，能坚持体育锻炼，经常流汗或非常喜欢喝水的人多不多。

七是是否经常使用抗生素。

有的朋友说P病不一定是感染引起的，也有遗传、情绪等因素。这点我不反对，但是并不完全赞同。为此我再次强调一个用词问题，即“引起”这个词。比如说目前没有P病表现的人，就一定没有携带银屑病的遗传因子吗？答案是明确的：不一定！只是有些人的病症没有反应出来而已。这个解释大家都认同吧。

那么为什么有的没发病呢，医院的学者们告诉了我：这是因为产生疾病表现的开关没打开。这里有个“与或”和“阀值”的问题，意思就是说：当几个条件都具备的情况下，也要看积累的程度如何。不知道大家能否明白我的意思。不明白的以后解释吧，我下午还要去西四电子买三端稳压呢。

综上，携带银屑病的遗传因子应该是必要条件，而感染应该是“引起”P病表现（或者说发生）的第二个条件，反复发作的情况，就应该是各类条件的积累过程，当累积到一定程度后，病情才表现出来，所以说如果关闭这个开关，P病就会消失。

事实上关这个开关是很难的，因为开关是累积到一定程度后才打开的，所以老话说的好：病来如山倒，病去如抽丝，就是这个道理。

但是我们还年轻，幸福的生活还在等待着我们，家人还在期盼我们，朋友还在召唤我们，我们有战胜P病的信心！愿健康与我们同在！

[此贴子已经被作者于2010-12-3 13:08:06编辑过]

专业人士都没有找到的病因,我们不知要枉费累死多少脑细胞找原因，呵呵。。

楼主总结的饮食截断法是指截断糖和碳水化合物吗?
去正规医院看皮肤科吗?楼主用什么药?
楼主追朔起病原因的精神可嘉.
我是精神受刺激的主病因.但肠胃不好比银病病史长二十多年.十七岁插队开始经常拉肚子.快四十岁爆发银病,从头起,变成红皮和关节型的.吃一个秘方药最大特点是排黑便,而且很怪臭味.但吃一次排一次病轻些.一周只吃两次药,吃后要盖被子捂汗.大约八个月我就恢复如常人一样啦.
后来复发两次,但没再关节疼,也未再红皮.2006年至今我头皮和小腿仍有皮损.也经常拉肚子.但我已不再吃和抹治银药物.

谢谢快刀的鼓励，谢谢大家的关注。

我的医生小弟递给我一句话：你这就是银屑病+银屑病关节炎。我说是没错，你的回答跟所有的医生一样，标准但没用，我要找到病因，他又说，病因就是免疫失调，我说没错，但免疫失调的原因是什么？免疫系统会随便就失调吗？他无法回答了。

所以，我一直在找寻P病真正的起因，并根据我的分析判断采取一些治疗办法，因为我正在自己身上做试验呢，但是我怕路子不对，让大家走弯路。我目前的试验已经取得了小小的进展，原有的p已经有少部分减退，头面部的红色减淡，但由于用药不持续和稳定，进展比较缓慢（已经近一个月了）。

如果有感兴趣的朋友愿意试试，我先把这方法公布出来，回头再解释道理（一定要严格遵守，我自己就没坚持住）。

首先是饮食截断疗法（我自己起的名字）

用1个月的时间进行实验性节制饮食的诊断性治疗。期间限制饮食中的糖类成分，含糖较多的食物包括乙醇、蜂蜜、面粉、糊剂、土豆等，因而此阶段的主要饮食应该是蛋白质、脂肪和非淀粉类的蔬菜，例如瘦肉、鸡、鱼、卷心菜、葱、蒜、橄榄油等。如果节制饮食获得一定的效果，哪怕是临床症状的轻微改善，就可以同时进行抗真菌治疗。一定要注意，在开始节制饮食后最初2周时间，一些症状可能突然出现，包括头痛、肌肉疼痛、尿道烧灼感、恶心、眩晕、尿液混浊等，发生这种现象是好的征象，表明发生了饮食截断性的反应，真菌和厌氧菌坏死后释放出来的物质可能使人产生不舒服的感觉，要坚持下去，症状就会逐渐消退。这时你应该尽快到正规医院就诊。


可以食用：
早餐：2鸡蛋 + 纯牛奶
午餐：蔬菜 + 鸡鱼肉蛋
晚餐：蔬菜 + 鸡鱼肉蛋


如果是不方便就诊或医生对你的建议不予理睬，你可以买些小苏打片服用，小苏打可以改变体液的PH值，不利真菌存活。P病严重的朋友还可购买氟康唑，并到中医院开清热解毒以及除湿的药方加快治疗速度。P病不严重的朋友可能会看到P损部位的明显变化呢。

如果这种饮食截断疗法出现效果，请试验者尽快回复感受，把这贴顶起就能引起更多的病友关注并实践，真心的希望大家早日康复。