以下是引用幸运得P在2009-6-26 20:53:00的发言: 皮损放得那么大,觉得有点恐怖! 我也是越看越恐怖,所以想想还是用药吧,人有时候不该有梦想,尤其是像得了咱这病的人,如何看待这个病很重要,自卑的病友大概都受不了别人的眼神,我就是,到现在都有点。其实,我们自己如果能正视自己的身体和疾病的话,就可以克服这个心理障碍了,刚得病的时候我是一直遮遮掩掩,就怕别人看到,如果自己都嫌弃自己,那别人嫌弃你就理所当然了,然而这几年我也放开了,头发剃短,就是让皮肤晒晒太阳,别人问,就直说,反而有好多人知道这个病,很理解,像我这次拿到的这个药,就是他家人有得的,知道其中的痛苦。去理发,理发师的男朋友也是。当然也有不理解的,那就需要我们去宣传,首先跟自己的亲戚朋友宣传,让更多病友能走到阳光里,就是一个血液病或是免疫失调嘛(我其实也没弄明白O(∩_∩)O~),大家也就是害怕传染,只要这病不传染,大家会理解。也可以往悲观了想想,每个人都觉得自己是个人物(尤其是年轻时),认为周围的人都在关注你,其实如果不认识你,哪管你是哪根葱,我在北京读书时就在德胜门附近一条大街边上,一老爷子就是咱病友,全身,路上是人来人往,人家老爷子就一大裤衩坐在躺椅上晒太阳,大隐隐于市啊,路人也就最多看一眼,能咋,晒好了我自逍遥。所以,第一要正确看待这个病、自己、周围环境三者关系,先把心态调整好(顺便提一句,得这病的是不是都急躁易怒?“淡定、淡定~”)。第二是要好好学习,了解病情,正确施治,练就一双慧眼,不要让骗子占了便宜,寻找到适合自己的治疗方法。想当初相信根治,包治,美丽的梦想实现不了害人啊。其中”七仙消银丸”至今让我痛恨,主要原因是使我当初家里经济雪上加霜,还好,现在都过去了。希望病友少走弯路。网上已有好多病友提出了很多绿色疗法,愿广开言路,共享资源。一时兴起,罗嗦几句,其实我也在摸索中,痛苦中,但有诸位病友,共勉吧!
[此贴子已经被作者于2009-6-28 16:27:31编辑过] |