新浪财经讯 北京时间9月23日晚间消息,强生公司(Johnson & Johnson) (JNJ)周三宣布,英国监管机构已经批准了该公司销售治疗牛皮癣药物Stelara。
强生公司表示,英国国家卫生医疗质量标准署(National Institute for Health and Clinical Excellence)已批准Stelara药物用于治疗轻度到严重程度的牛皮癣。Stelara是一种注射药物,强生公司表示这种药物的用药次数比其他老式牛皮癣药物少,一年只需要注射5次。
美东时间周三中午11:31,强生股价下跌了16美分,跌幅0.26%,报60.92美元。
牛皮癣是一种自身免疫性疾病,它造成皮肤代谢发生障碍,使身体制造过多的皮肤细胞。
Stelara药物(ustekinumab)是强生旗下Centocor Ortho Biotech部门研发的一种药物。目前这种药物已在加拿大和欧盟获准销售,但美国食品与药物管理局仍在评估、尚未批准该药物。
注:美国食品药物管理局25号也已经批准了这种药物在美国上市。
商品名:STELARA
有效成分:ustekinumab
原料来源:DNA重组技术
剂型:小水针
规格:0.5ml:45mg;1ml:90mg
有效期:12个月,2~8℃保存,不可冷冻
生产厂商:Jassen-Cilag International NV
日前,EMEA批准治疗斑块型银屑病的新型生物制剂STELARA(TM) (ustekinumab)在欧洲27个国家上市销售。
据悉,该药治疗成人中-重度斑块型银屑病,主要用于那些对其他全身性治疗药物(包括环孢素,甲氨喋呤和光化学疗法等)应答不充分,有禁忌症候或耐受不好的患者。
这次ustekinumab获准的依据是在两项大型关键III期临床实验中获取的数据,该实验属多中心随机双盲安慰剂对照实验,共招募了2000名受 试患者,主要检测药物治疗中-重度斑块型银屑病的安全性和疗效。结果发现,2/3的受试者达到了主要临床终点,用药12周以后,在病变面积和病情严重指数 的改善至少达到75%。上述临床实验结果表明,患者使用ustekinumab治疗之后,能有效缓解病情,提高生活质量。而且该药每年只需注射4次,它为 患者带来了全新的治疗选择。
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