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[转帖]健康互助小贴士——预测健康,巧立家族谱

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青小衣 发表于 2005-6-2 14:14:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
< align=left>      家族疾病谱预测健康,谱系至少包括三代人,患病、死亡、先天性异常和嗜好均应记录在案。


<>  去医院看病,医生都会问病人:“你家里有人得这种病吗?”现代医学研究发现,人类很多疾病与基因有关。专家建议,人们应该建立家族健康史,以预测自己的健康。


<>  家族健康史是确定遗传疾病风险的关键。建立了家族健康史,能一目了然地看出家族中的遗传问题和疾病倾向,并可分析遗传类型,包括在各人和各代间遗传变异的范围和发病的严重程度。


<>  建立家族健康史时,要把最老的一代放在顶部,最年轻的放在底部。在同一代中,各人以阿拉伯数字从左往右标记。成员的配偶同样有一个标记数字。


<>  采集家族疾病谱时,应按其亲属关系画出谱系图。调查要从首次发病的兄弟姐妹开始,然后涉及父母,父母的亲属,包括父母的兄弟姐妹,堂表兄弟姐妹,还有祖父母、外祖父母等。通常,谱系至少包括三代人。患病、住院、死亡、小产、堕胎、先天性异常、各种异常行为和嗜好均应记录在案。


<>  若通过家族健康史获知家族中有人患过某些病,那么自己就应该注重检查。比如,父亲或母亲45岁时得过结肠癌,那么子女最好50岁以前进行一次结肠癌检查。如果多代亲属都曾患过同一种病,例如先天性残疾、智力发育迟缓,就应该去进行基因检查,确定自身是否携带发病基因。如果有亲戚50岁前得了乳腺癌或二三十多岁时得过心脏病,也应该引起警觉。


<>  卵巢癌一般不会遗传,但如果有家庭成员患上乳腺癌合并卵巢癌,或结肠癌合并卵巢癌,那就要提高警惕,这可能同基因有关。进行一次基因检测就可以知道自己患上这些癌症的可能性有多大了。


<>  目前已发现了3000多种遗传病,其中约有250种只见于男性,女性没有或很少患病,比如白化病、色盲等。原因是,人体细胞中有23对染色体,其中1对是性染色体,女性为XX,男性为XY。致病基因位于性染色体上,就会出现伴性遗传。


<>  只要一条X染色体携有致病基因就可发病的疾病很少,男女均可发病。两条X染色体上的同一位置都是致病基因才导致发病比较常见。由于女性两条X染色体同一位置都有致病基因的几率低,故很少发病。男性只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而导致发病。通常若母亲是致病基因的携带者,父亲正常,则儿子中有1/2可能是患者,女儿中有1/2是致病基因的携带者。这就是有些病传男不传女的原因。


[此贴子已经被作者于2005-6-2 14:49:33编辑过]
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老鼠爱大米 发表于 2005-6-2 14:40:00 | 只看该作者
家族疾病谱预测健康,谱系至少包括三代人,患病、死亡、先天性异常和嗜好均应记录在案。<>  去医院看病,医生都会问病人:“你家里有人得这种病吗?”现代医学研究发现,人类很多疾病与基因有关。专家建议,人们应该建立家族健康史,以预测自己的健康。

<>  家族健康史是确定遗传疾病风险的关键。建立了家族健康史,能一目了然地看出家族中的遗传问题和疾病倾向,并可分析遗传类型,包括在各人和各代间遗传变异的范围和发病的严重程度。

<>  建立家族健康史时,要把最老的一代放在顶部,最年轻的放在底部。在同一代中,各人以阿拉伯数字从左往右标记。成员的配偶同样有一个标记数字。

<>  采集家族疾病谱时,应按其亲属关系画出谱系图。调查要从首次发病的兄弟姐妹开始,然后涉及父母,父母的亲属,包括父母的兄弟姐妹,堂表兄弟姐妹,还有祖父母、外祖父母等。通常,谱系至少包括三代人。患病、住院、死亡、小产、堕胎、先天性异常、各种异常行为和嗜好均应记录在案。

<>  若通过家族健康史获知家族中有人患过某些病,那么自己就应该注重检查。比如,父亲或母亲45岁时得过结肠癌,那么子女最好50岁以前进行一次结肠癌检查。如果多代亲属都曾患过同一种病,例如先天性残疾、智力发育迟缓,就应该去进行基因检查,确定自身是否携带发病基因。如果有亲戚50岁前得了乳腺癌或二三十多岁时得过心脏病,也应该引起警觉。

<>  卵巢癌一般不会遗传,但如果有家庭成员患上乳腺癌合并卵巢癌,或结肠癌合并卵巢癌,那就要提高警惕,这可能同基因有关。进行一次基因检测就可以知道自己患上这些癌症的可能性有多大了。

<>  目前已发现了3000多种遗传病,其中约有250种只见于男性,女性没有或很少患病,比如白化病、色盲等。原因是,人体细胞中有23对染色体,其中1对是性染色体,女性为XX,男性为XY。致病基因位于性染色体上,就会出现伴性遗传。

<>  只要一条X染色体携有致病基因就可发病的疾病很少,男女均可发病。两条X染色体上的同一位置都是致病基因才导致发病比较常见。由于女性两条X染色体同一位置都有致病基因的几率低,故很少发病。男性只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而导致发病。通常若母亲是致病基因的携带者,父亲正常,则儿子中有1/2可能是患者,女儿中有1/2是致病基因的携带者。这就是有些病传男不传女的原因。

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yellowpage 发表于 2005-6-2 15:31:00 | 只看该作者
有道理,回家我也去做一个去

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