以下是引用[I]绝望求生[/I]在2007-10-15 23:23:30的发言: < >谢谢老张啊,这病在我身上好几年了,我爸爸有,应该说是遗传的.< >严重的时候就是身上有几处,主要是在头上,去我们这里的红河州开远59医院住了半个月病情是控制了,我回来也没太在意.吃药也没准时,病又重了,就是在他们给我开的药里有种药影响生育的,要断药2年后才能有小孩.我现在还没结婚呢,我就想这种药我不能吃啊,吃了我的后代怎么办,我就停了,< > 他们给我开的药是 啊维A胶囊.雷公藤.维生素E.主要药就是这几种吧,< >这药刚吃的时候是很好,如果你不吃,就会反复.< > 我的QQ279549852,真的谢谢你.有空来红河州屏边玩,
1、我有一个QQ,13275130,但不常上。
2、我的P大约18年+ 吧,你有的地方我都有,还连成片了的。试过多种方案,用过很多的药。2000年后基本上用的是你现的药,但长期用药后,经常感冒,一咳嗽就不会好。于是从2002年以后,我彻底放弃的治疗。至今基本上没有再发生过长期咳嗽。
3、影响生育的雷公藤,其实它的副作用还可能导致血液指标不正常并降低免疫力,服用一段时间后需要做血常规检查。其实P病特效药中第一代是激素,第二代就是免疫投制剂,雷公藤多甙算是较温柔的了。如觉有效,保持安全的前提下是可以用的。
4、医院半个月就将你的P控制下来,应该是使用了地米的。P的复发与吃药不准时没有直接关系,是自然规律。以我个人的感觉,没有必要追求完全治愈,只要控制到可以接受的范围即可,所有方案选择以安全和可持续控制为第一考虑,毕竟来日方长,不能图眼前一时之快,过几年回头看看,会觉得其实当时的病情根本不算什么。论坛的F+X之类的方案建议可以一试。另心态很关键——不要太在意P,另也不要太怕被别人看出来、多晒太阳很有效,最好能让头发尽量短。(就本人来说,裸露部份很少长P)
祝心情愉快!
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