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P,我人生的痛
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西柚99
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电梯直达
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西柚99
发表于 2007-6-2 12:11:00
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不得这个病的人,是无法理解我们的痛苦的,只有我们自己才知道我们的苦。
生活中,我不知道找谁来诉说,因为他们不会理解。据说憋在心理不发泄会影响心情,而心情郁闷也会对P病产生影响,那就在这里说出来吧。找能理解的人来诉说吧。
[此贴子已经被作者于2007-6-2 12:13:44编辑过]
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残云
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残云
发表于 2007-6-2 12:46:00
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很同情楼上的MM,其实大家都和你一样幻想着第二天旱上起床全身的皮肤跟正常人一样。
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西柚99
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楼主
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西柚99
发表于 2007-6-2 12:11:00
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只看该作者
从我记事起(大概3、4岁开始),我就有P了,30年了,P给我的身心带来的痛苦是无法用语言来表达的。我根本做不到象有些P友那样豁达地对待这个病,开朗地面对它。还不懂事的时候,从父母带我四处投医焦急的表情中,我感到了这个病是个很大的麻烦。慢慢,我发现我与别人不一样,每年暑假,我都不出门去玩,甚至在家,我也躲避我的家人。家里只有我有这个病,虽然家里没有人会讨厌我这个病,但我自己总觉得在他们面前不自在。不知不觉中,我变得很自卑。就是这种自卑,给我后来的生活带来了很多障碍。小时候,我经常梦想遇到一仙人,他能实现我一个条件,只有一个,我也只要一个,就是让我的皮肤和别人一样光滑细腻。从小我就羡慕别人穿裙子,直到现在,每年夏季我的心情都会很郁闷。走在街上,我会不由自主地看人家裸露的双腿,我会嫉妒,病态的嫉妒。逛街买衣服是女人天生的爱好,我也爱。但夏天我不会去逛。看到店里漂亮的裙子,我会心痛。遇到特喜欢的,心里就会恨恨的。结果只会郁闷地回家。
<
> 我还是幸运的,我找到了不嫌弃我P的老公,他一直鼓励我别太在意,他一直在帮我四处打听治病良方。但这两年,我发现他也灰心了。主要是前两年用了一种药,P好了一年后慢慢复发,但带来的副作用是本来皮肤较好的脸部,现在变得很敏感,经常起皮炎。所以他很怕用药后的副作用。他现在是灰心,其实我很担心接下来他会在意我的P。毕竟,谁不喜欢光滑的皮肤呢?我很理解他,我也觉得挺难为他。但我怎么能失去他?毕竟,他是个比较优秀的男人,我心理的自卑又开始作祟,我怕失去,我有很大的危机感。除非,我的P能好。这,又那么难。
<
> 30年,我始终没有放弃治愈的希望。我在等,我总觉得医学在进步,总有一天,这个医学难题会克服。说实在,这两年,我的希望在减弱。我想用药。可现实是那么多的药,是毒还是激素?我觉得这世道好乱,没有对症的药就索性没有吧,明知道加了激素会反而害了我们就别在偷偷加激素嘛,明知道会很伤内脏就别再伤我们这群已经很受伤的人了!为什么金钱远远大于良心?老天,该让你们这群黑心的人从头到脚长满P!让你们尝尝我们的痛,我们的苦!
<
> 其实,P的苦,远远不止皮肉的苦,身心的苦,才是真的苦。
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显身卡
天涯倦客
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天涯倦客
发表于 2007-6-2 15:14:00
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只看该作者
经常来这里说说吧,把这里当成你另一个"温馨的家".
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苦命人
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苦命人
发表于 2007-6-7 09:56:00
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<
>我也是经常用羡慕的眼神看人家穿裙子,短袖.但是没办法啊!我们不能那样啊!
<
>不过你有个好老公啊!很幸福啊!真的!别想太多了,珍惜眼前的幸福!
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红尘烦恼
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红尘烦恼
发表于 2007-6-7 19:27:00
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只看该作者
<
>其实,P的苦,远远不止皮肉的苦,身心的苦,才是真的苦。
<
>=========================================说得非常好....
<
>因为这个病 ,我也变得孤僻了,人际交往也非常的减少,因为这个病,想尽办法找了个在家里的工作,因为这个病,总之,一切,一切,全部都耽误了,你还好,有个疼你的老公,
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眼镜哥
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眼镜哥
发表于 2007-6-8 00:57:00
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写出了大家的心声
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飘零
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飘零
发表于 2007-6-11 19:07:00
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真的啊,说实话,我也害怕,真的害怕有一天结了婚老公会嫌弃,毕竟太影响人的眼球感受了,真的是一种痛苦啊!
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