给想要孩子的P友们的一点建议

我也想在适龄阶段正常的生一个健康的宝宝，所以在看病的同时也咨询了医生。
医生说法如下：如果你不是有家族性的遗传，那么你的孩子基本不会被遗传这个病。但在你病情不稳定的阶段如果怀孕了，首先你自身免疫力紊乱的情况是存在的，这个会给你的孩子带来什么，是未知的，例如你的孩子也许会因你的免疫力紊乱而在初生后的成长过程中会因免疫力的问题得病，但并不一定会得银屑病，这个几率也很低。所以如果想要孩子，还是做好准备，提前进行治疗，待皮损的面积减少到最低甚至消失，这样的情况下再要孩子是最佳的时间。还有一点，在妊娠期间通常银屑病的病情会很稳定，而生完孩子后，由于体力精力耗尽很多，免疫力降低往往会有复发的可能，所以根据个人的情况可以考虑是否要哺乳。

xizildd521ＭＭ，为了孩子的健康，坚持住，大家都在为你鼓掌．

无从选择ＭＭ，人体胎盘液属血液制品，有教大的潜在风险，目前相关部门监管不够，市场鱼龙混杂，我个人持不信任态度，认为不要再使用最好，特别是怀孕期间．
祝福２位ＭＭ．很多病友的孩子都很健康，你们的孩子也会的

[此贴子已经被作者于2006-10-16 13:07:46编辑过]

我现在刚刚怀孕49天了。我怀孕前一个月时已经打了三个月的人体胎盘组织液，正好也是夏天时，皮损基本痊愈。现在这一段时间我基本稳定，希望能生一个健康的宝宝！生产期将于明年5月底6月初，不知自己能否安全度过。我听说有人生完宝宝后病也跟着好了，不知大家知不知道呢?

我现在怀孕6个月了，在怀孕前1年未用任何内服药，只用了点外用药，后来外用药也停了，又过了5个月才怀孕上的，算算有1年半的时间呀，现在身上的P在慢慢扩大，脸上也有，就头上没有，去医院医生们都不给用药，所以只能忍着生完了在说了！

<>   孩子得了就得了吧，只要以后不重就好了，身上有点没关系，我是这么想的。我现在也是这样。自己也琢磨出了自己的规律，进行控制。

<>  楼主不要拍我哦，重要是我因为这个心病很害怕，都没男朋友，怕自己不被人接受。怕孩子遗传。但是我们这的P友聚会的时候，让我体会到上面的这句话。希望对楼主能有所帮助。

<>  真的很羡慕你有老公了，我也是连男朋友都没交过呢。

选择中药，去大的医院，坚持治疗半年——1年，控制住后停药3个月就可以了。本来得了这病就这么麻烦，肯定要付出的更多，只要坚持治疗我想终究会如愿的。

我在铁疗待了一个月，已没有皮损，现在也准备要孩子。严重建议想要孩子的病友，千万不要乱吃药。

以下是引用[I]不想长鳞的鱼[/I]在2006-10-10 23:17:17的发言：[BR]给了一点点希望,但又给了很多的无奈!
因为年龄,今年想要个孩子.但也因为停了以前一直不知道的激素外用药后,P大面积复发,夏季稍稍好些,现在秋季的到来又开始往坏的方面发展了.
也是希望能象楼主说的那样待P损减轻或消失的时候再要,可是什么时候才可以呢?因为要孩子,很多药物还不能用.所以更是感觉没有希望!想想真的是要哭出来!
如果这么等下去,可能又是2年,3年甚至更多,而年龄也就不允许了.哎,好无奈!不知道前生做过什么错事,今生被这么的折磨!

你已经很好了，好歹还结婚了，我还找不到合适的人结婚呢，真是烦死了

给了一点点希望,但又给了很多的无奈!
因为年龄,今年想要个孩子.但也因为停了以前一直不知道的激素外用药后,P大面积复发,夏季稍稍好些,现在秋季的到来又开始往坏的方面发展了.
也是希望能象楼主说的那样待P损减轻或消失的时候再要,可是什么时候才可以呢?因为要孩子,很多药物还不能用.所以更是感觉没有希望!想想真的是要哭出来!
如果这么等下去,可能又是2年,3年甚至更多,而年龄也就不允许了.哎,好无奈!不知道前生做过什么错事,今生被这么的折磨!

<>是基因遗传,就算父母身上的P全没了,也有可能遗传的.