新手上路，请多指教。

我的情况应该不算严重，寻常型，自从得知此病后，外用皮炎宁酊，好得特快，但复发也快。后找到了组织，才知含有激素，停用，于是在论坛潜水寻找疗法，才知此病基本无治，众多患者都是在摸索和探讨。心灰意冷，至今一直采用不抵抗政策，消极抗Ｐ。
　　自发的组织（论坛）、自发的治疗，造就了一个团结的论坛大家庭。而这一现象的存在，不能不说是我们当前社会的悲哀。患者达千万以上的一个群体居然无国家的一个正规医疗机构关注和指导（可能有点过份，但我的感受就是如此）。
　　虽说心态早已平和，但Ｐ仍严重影响了自己的工作和生活，时不时总会让我感觉自己像一游离于都市的另类。有时自己都感到好笑，整个城市就自己着装规整，还自嘲日：“现代商务活动中应该如此”，这种自嘲精神值得借鉴吧。
　　反省自己，消极抗Ｐ，不治疗，是对自己（说大点是对社会）的不负责任。因为有P，我们错过了很多工作、学习的机会；因为有P，我们给家人增添了经济上或心理上的负担；因为有P，我们不能完全地融入生活。
　　当然，这不是我们的错，但我们应该勇敢地面对，积极地进行治疗。可喜的是，我们看到了尝试光疗的乖乖、中药外用的晨曦、温泉治疗的泓翔。。。。。。还有更多尝试各种疗法的朋友。是他们引领了论坛治疗和自疗的风潮。
　　在此，向他们致敬！我也即将加入积极治疗的行列。关爱生命，享受生活。

<>积极治疗，但不盲目;相互学习,谨慎借鉴.

<>帮顶个!

<>我的宗旨是不到万不得已就不用药，坚持天天打球，多喝水，不把自己当做病人

<>我手上的P已经消失得一点痕迹也没了，呵呵，其实也没什么的，我觉得咱们这个病比那些糖尿病要好多了，他们都不怕咱们还怕个什么劲啊

<>4楼说的糖尿病比P还可怕哩,单位有个老师傅有糖尿病,也不能根治,什么都不让吃,浑身无力,感觉他比咱们PP还痛苦.

以下是引用[I]晨曦[/I]在2006-8-30 20:21:13的发言：[BR]

以下是引用[I]小P张嘎[/I]在2006-8-30 19:38:46的发言：[BR]<>4楼说的糖尿病比P还可怕哩,单位有个老师傅有糖尿病,也不能根治,什么都不让吃,浑身无力,感觉他比咱们PP还痛苦.

　　糖尿病算什么？不痛不痒的，又不难看，是富贵病的一种。一般都是老年人才有，可我们的P病，说不定是要终身相许的啊～～～

如果给你个选择，你是愿意得P呢，还是愿意得糖尿病呢

致四楼、五楼朋友：
　　Ｐ病并不可怕，这是Ｐ友共知的事实（注意只是Ｐ友），Ｐ病所折磨的是每一个Ｐ病患者的心灵。
　　生活中、工作上，我相信我们Ｐ友都不会服输于任何一个人（不管各行各业）。
　　然而，Ｐ所造成的是人际交往的障碍、与人正常接触中的不理解。。。。。。，才是Ｐ病最致命的武器。
　　都想做到超脱，然而受众Ｐ知识之陌生，使我们不同程度地在与人的交往中感受到自卑，这才是我们真正的致命伤。
　　心灵的伤害有时远比身体的伤害更为可怕。三国周喻之死就是心理伤害最典型的案例（排除个人心理缺陷因素）。
　　
　　

<>如果出门有影响到地方。那些P处用用艾洛松！

<>其他不多说了。。。因为你很仔细有看论坛！