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生不如死 发表于 2005-12-17 09:41:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
<>大家好!


<>     我现在的想法是,大家不要盲目的去吃药、去抹药了。虽然我们都有很多年的病史了,但毕竟我们不是医生,我们只能是着去用药。很有可能造成以后的副作用等,乱七八糟的事来。


<>    我想大家组织以下,我们大伙一起去北京(其实我也不知道该去哪找,大家一起想想把),我们让国家、让专门的研究部门能把牛皮癣重视起来,尽早的研制出来有效的药,让我们也尽早的回到健康的生活中。


<>    你们说行吗?


<>   请大家多多提出你们自己的看法和想法!!!!


<>       谢谢                                我的QQ是  441844154   

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2#
天涯倦客 发表于 2005-12-17 11:57:00 | 只看该作者
想法很好啊,听听大家怎么看?
3#
 楼主| 生不如死 发表于 2005-12-17 12:19:00 | 只看该作者
<>谢谢版主的支持!!!


<>下面就看大伙的想法了!!!!!!!!!!!


<>怎么没人看贴啊~~~~~

4#
阿穆 发表于 2005-12-20 10:40:00 | 只看该作者
顶,我支持你的想法,希望大家可以跟贴哦
5#
忘忧 发表于 2005-12-22 19:07:00 | 只看该作者
<>支持哦


<>可我们总不能没目标的满大街晃吧,要不我们就发动群众,在论坛里找一文笔好的哥们儿,(自告奋勇的就更好了),咱也给我们敬爱的温总理写封信,没准也会在年初一的早晨接到回信呢 (前几天在电视上看到报道说一女学生在年初一那天接到温总理亲笔回信)

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6#
乔家美子 发表于 2005-12-25 16:27:00 | 只看该作者
政府往这方面投资很难,研究病和药现在都是商业行为。
7#
莱卡 发表于 2005-12-26 20:30:00 | 只看该作者
可以联系一下基金会,病友可以捐助一下,基金会研究资金多了肯定就好办事了,如果行我每年愿意捐助1000元,如果有1000个病友捐助那就是100万了。
8#
紫砂壶 发表于 2005-12-26 22:52:00 | 只看该作者
<>请问楼上的指的是哪个基金会?是美国银屑病基金会还是中国杨雪琴大夫他们搞的哪个,能具体说明一下吗?谢谢。

9#
ls-4009 发表于 2005-12-26 23:51:00 | 只看该作者
<>同意7楼的说法,我想还是找一位写作比较好的写一份报告书,寄给温总理叫他们重视一下这个群体。

10#
均布 发表于 2005-12-30 06:44:00 | 只看该作者
<>这太不现实了,不现实!!

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