是否建立专研的基金会?

大家认为，成立这样一个基金会，应该做些什么？才是真正有意义，有效的？

主要还是没能让受众认识P病得严重性,而且大家先要成立一个组织.成员要有患者,律师等及相关人员组成.效仿国外的模式.定期举办P病的聚会.慢慢变成有影响力的组织.让国家,政府重视你.这样说话才有分量.如果真有这样的组织成立,我愿意效一份微薄的力.

<>目前,在中国已经注册了中国银屑病基金会,主要负责人是王光超的学生原空军总医院皮科主任杨雪琴,出任基金会秘书长.

<>不过,从病友反馈中未见到或听到他们为我们做了什么具体的工作,也许这个社团机构太专业,是为研究与控制而设立的吧.

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中国这种大环境下，基金是用来赚钱的，我才会要用钱打水漂！