求助！！！！！

偶问的是大人用的怎么这样个反映啊??

小孩肯定要遵医嘱.

一般从常识上讲,家用的小面积照比医院的大面积全身照好多了.

美国NPF(National Psoriasis Foundation)有句话：No one medicine works for all, one must fine one that works for him/her.中文译为：一药不能治百人，患者必须找一种适合他/她的药。P病就是这么特殊。

建议你的小孩先用焦油tar5%,市面的成品有混硫磺0.1%会更好。如无好转改试达力士。我偶尔也用激素，但不建议你使用。以上的外用药都要用上至少一个星期方能评估。

自然疗法最好,用百雀羚止痒润肤露试试看，止痒和消除皮屑效果很不错的。

还是趁早治疗比较好吧

等面积继续扩大了治疗起来更麻烦

不管是光疗还是用药。

我觉得还是太阳浴的方法不错,

孩子得病真是个令人揪心的事情。

现阶段最好仅用焦油类制剂，有一定确切的效果，副作用相对也较小。

另外要注意他吃黄豆出疹子是什么样的疹子（右可能转化为P的），一开始出疹子就请有经验的大夫仔细鉴别一下为好。如果仅是过敏反应，以后回避这类食物，有条件的话做过敏源测试。

我儿子就是过敏体质，元旦才在医院做过“点刺”（查过敏原方法的一种，当场可以看见结果，比较直观）的。

可能楼主对光过敏,所以不能照,而且uvn不是先进的光源.

楼主可买点达力士,萌尔夫涂涂看啊

还有恩博克,可以试试.都是没激素的.

首先谢谢大家的关心

孩子的病现在还算稳定，每天起几个小点。还用的艾落松和萌儿夫。另吃的青霉素和各种维生素和钙剂。打算在中午加摸一次煤焦油制剂，还没找到。另我发现他吃豆腐就多出疹子。每天让他滑旱冰出汗

我怀孕时身上一点也没有，当时病好了多年了，上大学发过一次，吃的乙亚安，好了以后就是有时累了头上起点。所以这遗传和当时病不病的关系不大的。

再就是我身上的病一直稳定，去年冬天头上重点。额头上有一块，两胳膊上有两小块。买了UVN是想着照好了额头过个好年的。哪想的照了几天后，胳膊上出了很多的小点，接着是全身。照的部位最重。额头上脸上全是。最怪的是大腿上不是起疹，皮肤平平的，可是里面是黄豆大的红色的，后来就破裂，把周围的皮肤都拉伤了，屑不多也不高，就是疼。我现在全身都是，痒的难受，从来没这么重过的。孩子也在这会病了，我的心像挖空了一样。

我常常想我这辈子若没有孩子，我会少了多少牵绊啊，有钱了也去疗养，老了就去养老院。如今再累再病也得去照顾孩子，担心他的一切，意外，生病，学习等等，岂只是怕他得P这么简单~~！