银屑病“缠身”源于基因变异

　　本报讯（记者许琦敏）被银屑病“皮肤增厚，鳞屑脱落”的症状缠上，原来有着基因根源。今天凌晨，英国著名学术刊物《自然·遗传学》在线发表了我国科学家的一项联合研究成果：一个与银屑病发病机制密切相关的基因变异LCE，被中国科学家找到，并进行了准确定位。

　　银屑病俗称“牛皮癣”，可医学研究发现，其实它并非由真菌感染引起的“癣”，而与遗传、感染、代谢障碍、免疫功能障碍、内分泌失调有关。虽然不算“癣”，不过被它缠上了，就难以摆脱，甚至终身不愈。尽管没有传染性，但皮肤斑驳、皮屑飘飘的外观症状，让全球2000万患者感到痛苦和难堪，其中有1/5患者在中国。

　　十多年来，安徽医科大学张学军教授课题组一直在追寻银屑病的遗传机制。人类基因组芯片技术，为寻找银屑病的基因根源，推开了一扇大门。8年前，张学军与国家人类基因组南方研究中心、上海生物芯片国家工程中心黄薇研究员课题组，展开了密切的合作。2002年，中国汉族人寻常型银屑病易感基因被定位在染色体4q31上。“这就好比在人类DNA的大厦里，我们知道这个基因在哪间屋子里，却不知道它究竟在房间的哪个角落”。张学军告诉记者。

　　去年，张、黄课题组再次联手，利用南方中心和芯片中心共同建立的、目前国际上最先进的Illumina Beadarry全基因组关联分析技术平台，开始了对该基因的精确“瞄准”。他们联合国内30多家医院，首次在国内开展了中国汉族和维吾尔族人群15000例银屑病大样本的易感基因研究。在经过了近半年的艰苦搜寻后，终于发现了一个名为LCE的基因，如果发生变异，会使人更容易患银屑病。

　　原来，基因LCE控制着皮肤表皮细胞更新速度。正常人皮肤表皮细胞更新一代约28天，所以正常人一般每天只会掉下少量皮肤屑。如果LCE发生异常，皮肤就可能3天更新一代！这就难怪银屑病会出现鳞屑飘飘、皮肤斑驳的症状了。张学军介绍说，根据目前研究推测，应该有多个基因变异引起银屑病，今后还会利用全基因组关联分析方法，找到更多的易感基因。

　　《自然·遗传学》审稿人给予这篇论文相当高的评价：“这是第一个非欧洲人群的大样本量的人类全基因组关联分析研究。”“这是世界上最早对银屑病进行的大样本量研究之一。”黄薇告诉记者，在人类全基因组单倍型图谱（HapMap）构建完成后，全球科学家利用相关技术做了大量揭示重大疾病基因变异的研究，但曾在人类全基因组单倍型图谱构建中做出10%贡献的中国科学家，却在这一波深入研究的浪潮中，几乎集体“失声”。这篇论文的发表，在与疾病相关的人类全基因组关联分析研究中，发出了中国科学家的第一个音符。

　　尽管这一声相当“振聋发聩”，但张学军却已感觉到一种紧迫。同期杂志也发表了欧洲科学家的同类研究，而且他们已开始了LCE基因的功能研究，中国科学家还必须争分夺秒。

信息来源：http://news.sina.com.cn/o/2009-01-26/092015086700s.shtml

基因是“生命的设计图”，所以当基因因为突变、缺失、转移或是不正常的扩增而“出错”时，细胞制造出来的蛋白质数量或是形态就会出现问题，人体也就生病了。所以要治疗这种疾病最根本的方法，就是找出基因发生“错误”的地方和原因，把它矫正回来，疾病自然就会痊愈了。
　　所谓基因疗法，即是通过基因水平的操作来治疗疾病的方法。目前的基因疗法是先从患者身上取出一些细胞（如造血干细胞、纤维干细胞、肝细胞、癌细胞等），然后利用对人体无害的逆转录病毒当载体，把正常的基因嫁接到病毒上，再用这些病毒去感染取出的人体细胞，让它们把正常基因插进细胞的染色体中，使人体细胞就可以“获得”正常的基因，以取代原有的异常基因；接着把这些修复好的细胞培养、繁殖到一定的数量后，送回患者体内，这些细胞就会发挥“医生”的功能，把疾病治好了

阅。尽管是中国科学家人类全基因组关联分析研究的第一个音符，但只有科学家们高兴了，对我们yxb患者却没意义。N多的银屑病易感基因，只发现一个，而且还没开始研究。路长着呢。

希望在张学军的身上。

科学家们赶紧研究吧，大家都希望攻破难关的那一天。