我出生于广东省梅州的一个小山村.小时候,家里穷,父亲是退役军人,在家修理小电器以维持家里生计;母亲是典型的农家妇女,种地务农,勤劳持家.我上有一个哥哥.虽然家里穷,但一家四口,平安无事,倒也其乐融融.
然而,一切皆由我的病而发生改变.2001年8月,14岁的我正要迈入初三冲刺阶段学习时,竟然发现全身浮肿,经当地医院老医生初次猜测:有可能是红斑狼疮.父母果断地把我送到广州中山大学附属第二医院(孙逸仙纪念医院),经大量抽血化验,确诊为患有系统性红斑狼疮伴肾损,就是简称SLE.这是一种难以治愈的疾病,病因尚未查明.并且我所患上的是最严重的一种.系统性红斑狼疮患者很需要心情舒悦配合治疗,现在想来,自己熬了八年也幸亏一直心态很好.
由于伤及肾,造成体内大量蛋白流失,举个简单例子:一般常人,口中摄入蛋白100%,吸收98%,2%流失;而我,口中摄入100%,吸收2%,98%全流失了,就是所谓的蛋白尿.第一次住院就花了三万多,并且还打了多瓶白蛋白.
待到病情稳定,我重返校园,并于优异的预考成绩被直接保送至县重点中学就读高中,并因成绩优秀被列为全县二十名免费生之一.为减轻家里负担,我每次去看病都是一个人奔波于广州和梅州.
同时,每年寒假,我都在广州天河客运站边捡垃圾,收瓶子边治病.而且到了晚上就只能睡在客运站的花池边.为了节省车费,每次看病我都是一个人在广州和梅州两边奔波,而且从来都只能半路拦车,不敢买票,这对于一个年仅14岁的我是多么恐怖却无奈的事啊!然而,我就是这样一点点成熟长大的.
由于学习期间过度劳累,八年中我一直都会复发病,而且每次均以伤肾告终,每次都只能一个人跑到中山二院住院,其间做过肾透析两次,环磷酰胺化疗四次,白蛋白输液多达100瓶.这一切费用算下来已十几万,正所谓富贵病.
就是这十几万,也是勤劳的父母一点一滴地积攒啊!父母常教育我们:赚了一块钱,只能用三毛,其余七毛都得存起来.现在想来,我的命就是多少个七毛换来的啊!八年病了,家里已经一贫如洗,但也从未欠人家一分钱.去年四月,正当我满怀信心备战2007高考时,母亲却因劳累过度被中山二院确诊为脑中风,高血压,糖尿病.
一个家庭里,同时出现两个长期病号!我忍着巨大痛苦,在精心照料母亲一个月后重返考场参加高考.高考结束后,我便踏上了我的暑期打工之旅.很多的不应该也必须这样,本来如此重病之人需卧床休息,需补充大量营养品,而不是过度劳累地去打工.然而我也没有办法,如此家境,我不得不自力根生.在惠州工厂里,我除了规定工作九个小时,还申请加班以获得更多工资.后来由于母亲病情不稳,我回到了家乡,并获悉已被国家第一批重点本科院校---南方医科大学录取.
高兴之余,我依然在梅州打工,而且更为拼命地干活.每天连续地做四份工,休息只能两三个小时,每天都吃馒头,现在回忆都后怕.很多人问我,难道不怕复发病?怎么不怕?可是有什么办法?我只能依靠顽强的意志力来支撑!
踏入大学,我也从未轻松,就为能否入学一事都伤透了脑筋.毕竟我太特殊了,一个大学要接收如此重病患者是多么难抉择之事!然而学校最后还是以宽容之心接受了我,让我燃起对人生的希望.也许,一直走来,我都必须感谢陪伴我走过那么多风雨的同行者,如果没有大家的鼓励和支持,我是不可能活到现在的.
有时候,其实病痛并不可怕,可怕的是那不可预测的困难.就像现在,上呼吸道感染,肾损伤严重,低蛋白症,心尖心胞积液......医生也给我下了最后通牒:再不治疗,后果严重.然而,面对一大堆化验单我束手无策啊!我唯有到处找钱.其实自己从未放弃,只是残酷的现实逼得我喘不过气来!我承认,还有很多很多比我更辛苦的人,可在这一刻,我除了无助地望着自己,无所可为.
一直以来,都自诩:用微笑诠释生活,向困难挫折发出挑战,做一个勇敢的超人!可如今,违背了自己,超人很累了,在坚持了八年后,在看到无望的未来时,超人真的好想放弃了,已经如此疲惫不堪了,脆弱的生命不堪如此重负,很希望长睡,休息一下,不想再做无谓的抗争.
请不要说我如此懦弱,朋友.倘若这些事发生在你的身上,你或许比我更早放弃.我一直都在努力试图抓住自己的生命,否则也不可能挺到现在,我也希望自己还有美好的未来,还可以过上幸福的生活,还可以......然而这一切,是否嘎然而止?我不知道,是否我的生命就要终结?我全然不知.如今我能做的,唯有拖着疲惫之病躯到处寻找救命之钱.原谅我的低俗,毕竟一时半刻我还死不了,所以我得寻找活的出路.为我祈祷吧,无论是熟悉的你,还是陌生的你,相信大家与我同在.
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