我的治P历程和感受

        我是一位患P病近20年的老P友了，生活和工作在祖国西部的大美新*（纯种的汉族人哟、军人的后代），这几年在办公室里有空就沉浸在咱们自己的论坛里，学到了很多，收获了很多，对P病的认识也提高了很多，更重要的是，感受到了那种同病相惜、同病相怜的浓浓情谊（虽然从不奢望能够见面），时间久了，感觉自己不谈点感受就对不起大家。
    我坚持订阅《中华皮肤科杂志》6、7年，但毕竟那个杂志专业性太强，看了个似懂非懂。回忆这么多年，自己怕P病反反复复、时好时坏，有时也是欲哭无泪。一直被一些所谓的“治癣高手、顽癣神医”牵着鼻子走， 渴望着在自己身上出现奇迹。至今想想，真是幼稚可笑：为什么总是丢不掉P病至今还无法根治的怀疑？为什么总是渴望有一种“神药”用在自己身上后出现再无复发的奇迹？为什么明明是一种无损于生命的疾病，却总是用有害于身体的办法来“去除”？
    我患P病，直接原因是参加心仪已久的司法干警岗位招录考试，成绩优异却被当权者后台做了手脚，一气之下引“祸”上身，愤忿郁滞，在中医上讲，是属于典型的“七情内伤”的范围（谁教俺看不清世道，小心眼呢，呵呵！）这些年，我坚持用心理暗示的办法，调整自己的心态，说实话，对P病的效果还是大大的，有时可以比较容易地达到自愈的程度。首先，我始终坚持说服自己相信“既来之，则安之”的道理，为什么P病出现在我的身上，而非他人，这说明我今生与P有缘啊，既然有缘，那就彼此相安吧！其次，说出来大家可能不信，在我心里，我坚持说服自己把P病作为我人生的一个朋友，有时P病复发，我会笑着对太太说：唉呀，我的老朋友又来看我了，呵呵呵呵！既然是朋友，请问：为什么要想着法儿、冒着生命的代价，去把它“赶尽杀绝”？只要是不妨碍自己的生活和工作，身上留下几个小瘢块又有何妨？我既不想着根治它，也不细想着灭绝它，它提醒我自己是一个P病患者，要注意休息，注意饮食、远离不良的生活方式，注意保持积极、乐观的心态。
    现在的我，在对待P病上，只相信三句话：一是不治比乱治效果好；二是慢治比快治效果好；三是物理疗法比药物效果好。我现在已经不再用任何药物，包括吃的抺的调理的保健的，该送人的送人，该扔掉的扔掉，自己光了几千大洋，买了一个4根管的311窄谱UVB在家自己照，真方便啊，目前已照了5次，眼看着一天天变薄变淡，心情大好，信心倍增。新*的春天到了，我也计划用跑步来让自己大汗淋漓一场，我相信：只要我们珍惜自己，善待P病，我们丝毫不逊于正常人。
　　最后，我对采取光疗，摘录从坛里看到的好句：
   “很多人都是经过了多种治疗失败后向紫外线疗法“投诚”。此时他们大多数人病情已经复杂化，若继续尝试药物、身体基础和皮肤基础已经透支、无法将“求医”进行到底，只好回归到紫外线疗法上了。可见，紫外线疗法仍然是目前很有安全感的疗法，是值得银屑病同患们信任的“母亲般的疗法”。
    说的太好了！