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[原创]斗牛记【起因及治疗】

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jackwolf 发表于 2010-9-14 10:39:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
引子:首先声明:我不是托,也不是病友,是病友的家长。因为孩子患病时还在上初中,不知道其中的艰辛。我们一家曾经被此病折磨地… …。嗨!难以用语言表达。我有很长时间没有登录了,今天发帖的目的是想回报大家的帮助,同时以亲身经历告诉大家:此病可以治愈或相当于治愈。以下所写是几年的亲身经历。事件是真实的,为了保护个人隐私,个别人名可能有假,请勿对号入座。另外,不巧的是,我的相机是奥林巴斯的,去年由于相机没电同事急于要用,带电拔下,造成存储卡烧掉,照片都没有了,但是,无图有真相!告诉大家,奥林巴斯的卡是专用的,这是我花掉280大元才知道的。买相机的小心。
由于要工作,不可能每天更新,但是我不会吊大家胃口或赚点击率。此贴结束我将退出论坛,拒接谩骂,不回答问题,确实有需要帮助的,只能说:对不起!
本来想把刚写的东西传到论坛,才发现居然没有收藏网址。想起今年刚做过系统,删掉了。晚上再说。

在以后的回复中,我将讲述事情的起因以及我们寻医问药的过程,其中的酸甜苦辣。目前症状消失已经快一年了,貌似治愈。

六楼开始是求医问药的过程。

[此贴子已经被作者于2010-9-20 12:52:43编辑过]
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 楼主| jackwolf 发表于 2010-9-24 16:07:00 | 只看该作者
冬天的一场寒流之后,不幸的事情发生了,那些讨厌的红包又出来了。不得已找陆大夫接着看。陆大夫确实是好人,没有说什么,一如既往的开方拿药。后来我们说每个星期三不方便,于是陆大夫就把复诊的时间定在星期六的下午,不过换了坐诊的医院。这样就又到了春节。
孩子的小姨是“不吃药”的拥护者,参与过是否停药的争论,所以对于此次复发她深感内疚。帮忙四处寻医问药。终于,就在家门口的干休所找到一位有家传秘方的老太太。她急忙跑到老太太家里,用900元换回来约500克的药膏,黑色的有植物粉末,和约200ml黑色液体(估计是谷糠油)。晚上,老太太特地到我们家看看孩子的症状,嘱咐如何用药,并让我们放心,承诺可以治好,这让我们很感动。由于,使用这些药物期间不能使用其他药,包括内服的中草药等,而我们回家时在陆大夫那里买了14天的药,所以春节期间一直没有使用老太太的药。直到回到苏州的第三天。
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 楼主| jackwolf 发表于 2010-9-22 08:06:00 | 只看该作者
找到09年的照片,不会发。请大虾指教。
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 楼主| jackwolf 发表于 2010-9-23 12:39:00 | 只看该作者
中医治疗:每天注射一次卡介苗,如此治疗了一个月。未见丝毫好转。不得已转求中医。托人四处打听,选择了陆大夫,号称六代世家。本来准备找老陆大夫,但是老陆大夫年事已高轻易不接诊。大陆大夫忙于学术,神龙不见首尾。退而求其次,找小陆大夫。陆大夫在沧浪亭附近的一家小诊所坐诊。经过电话联系,四月上旬的一个星期三中午找到陆大夫,为人十分和善,有老中意的范儿。那天中午,诊室门口有七八个人,我站在旁边仔细听,大多是看P的。似乎这些患者都有不同程度的好转,这给我们增加不少信心。轮到我们了。陆大夫仔细看过之后,说:可以治好但是不能保证不复发。能看好就已经谢天谢地了,决定一切按陆大夫的要求去办。于是开药方买药。陆大夫开出的是一些中草药,和两种外用药,其中一种是消毒杀菌的,另外一种是类固醇类药(日本出的)。我们没有接受陆大夫自己煎药的建议,选择由诊所药房代煎。从那天起,我们的生活变得非常有规律,尤其是每个星期三,要到诊所复查、煎药、取药。如此这般,到了六月中旬,所有症状全部消失。陆大夫对治疗的结果也十分满意,建议我们再治疗两个疗程有可能不再复发。这引起我们夫妻之间的一场争论。我认为:要相信医生,按医生的建议去做,何况每周200元左右的费用,不像是只为赚钱。太太认为是药三分毒,既然好了,就没有再治疗的必要。拗不过她,就没有继续治疗。这个决定让我们在半年后开始后悔了。
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 楼主| jackwolf 发表于 2010-9-23 08:45:00 | 只看该作者


09年照片

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 楼主| jackwolf 发表于 2010-9-23 08:47:00 | 只看该作者

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崔子康 发表于 2010-9-15 13:26:00 | 只看该作者
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 楼主| jackwolf 发表于 2010-9-15 17:04:00 | 只看该作者
话要从头说起。我由于工作的原因居家南迁,到了这个原本陌生的城市,语言和生活习惯完全不一样。那时候孩子上小学五年级。那年基本没事,只是孩子偶尔过敏,吃一点抗过敏药就好了。六年级的秋天,国庆节期间朋友请客,去了一个吃羊肉有名气的地方聚餐,是全羊宴。三天后的晚上,孩子洗完澡就发现两条小腿上全是红点,吓坏了!也就在那个晚上直至第二天凌晨,这个城市的所有医院我全部都跑遍了。诊断的结果是过敏性紫癜并发肾炎,因为尿液化验时发现有红细胞。于是开始了噩梦般的生活……
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strange 发表于 2010-9-15 01:37:00 | 只看该作者

那天晚上?

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 楼主| jackwolf 发表于 2010-9-16 13:41:00 | 只看该作者
有一个月的时间,太太和孩子是在往返于医院与学校之间度过的。经过一个月的打点滴治疗,过敏的症状已经消失,但是尿液中的红细胞依然顽固的存在着。经过与与医生协商,注射药物改为口服药物了,但是药物的类别没有变,原来每周一次化验变成半月一次。(我原来想把药物的名称全部查到,但是病历本找不到了,估计是过年前被太太付之一炬了。但我清醒地记得,其中有一种药物的副作用是可能导致免疫系统紊乱诱发P.)。就这样,又过了一个半月,尿液中的红细胞依然顽固的存在着。于是,到疾病防控中心做了过敏源调查和全项生化检查。结果出来后,我的头大了,居然没有过敏源。生化检查的结果也是基本正常,但是有一项什么酶的偏高。信不过当地的医生了。把生化检查的单子和尿液化验单一并传到301医院的一位大夫那里(他是我老板的朋友,在此感谢我的老板)。得到的回答是基本正常,尿液中红细胞数量和形态表述不清,最好到北京去一下。太太请教她的大夫同学,结果是哪种酶偏高属于正常,建议先把药物停掉,反正再有一个多月就要过年了,等回到家乡由她再做个全面的检查。经过家庭会议的讨论,我们接受的她的建议。

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