天助自助者

随便谈谈自己的经历吧,关注这个论坛已经有很长时间了,只不过一直是在浏览,寻找信息,通过看贴使我心理不断的成熟,明白了P是要用一生去战斗的.
         谈一下自己的经历吧,就算是自我介绍了.我是今年4，5月分的样子发现左腿迎面骨上有两快小的，一元钱币大小吧。没注意，一直就那样。8月份家里催着去看，就去了天津市长征医院，开始误诊为湿疹，吃了半月的中药，外面擦点药膏，不见效果，后来又去换了一名医生（9月底），做了活检，确诊为银屑病，外涂VA酸，内服中药，吃了一个月，还是不见效果，反而有所扩散（很少），再后来继续吃她们的中药和用外涂药，10月底开始到现在扩散比较快，左右小腿上都有10多块，大腿上也有了，上肢也出现，都是先出红点，后来变大的，比点滴状大，比钱币小。胸背比较少，头部也比较少，几颗，也比较小。我现在是一名学生（现在天津），确诊后看了很多这方面的书，知道谨慎用药，我估计自己是在进行期，用什么药也不会有太好的效果。所以不敢乱治，但这个病确实带来了很多不便，痛苦之类的话我就不说了，自己还是比较坚强乐观和理智的。
     前一端时间看到东北风大哥的F+X,呵呵,昨天就买了些,试着用了.希望起点作用.在这里先谢过了.最近论坛上谈西翠医院的镇银膏的特多,自己前几天也冲动的打了电话.心里没底,还是在等等吧,另一方面实在是没有时间.妈妈最近又打听到一个中医,周末回去看看,抓点药在学校周围找个药店给熬一下先喝着吧!
     先说这些吧,算是报个到,既然这个病不能根治,那就祝大家都能控制好,不影响生活和工作吧!

楼主病史不长，一定要慎重用药啊。

为楼主加油！相信能够很快痊愈的．自愈是这个病的致命弱点．我新发病已经好了一年多了．同意你的标题：天助自助者！

<>谢谢鼓励与支持,我现在对医生和药物都不敢相信.现在P对生活还没有太大的影响,就是到了夏天可怎么办啊?

<>十年前初次发病就在长征医院治的，从发现四个月内各种方法都不管用，越来越重。然后住院输液（抗菌素）了2个月，基本治愈，搂住输液试。

<>虽然天助自助者，但我以为，这个病可能无为而治更为科学。

<>在铁疗的时候，晚上老P新P坐在园子里“话疗”，了解到很多严重的病友都是因为在得病初期盲目地吃了或用了这样那样的药而导至病情的进一步恶化。每个人都曾经想治愈，每个人都曾经用过激素，在走了一大截弯路之后又回到了起点。花费了大量的银子和心血最后却还是在痛苦地煎熬着。可以说楼主是幸运的，你在得病初期就发现了这个坛子，看到了众多病友与P顽强对抗的历程，这其中的很多经验会使你少走路，少花钱。

<>本人严重同意楼上的观点。

<>谢谢大家.我也很感谢这个论坛和这里的朋友,正是大家无私的奉献出自己的经验,才使我们这些新手少走弯路,我也同意楼上的所说的"无为而治",可是总不能看着它不去管他吧?

以下是引用[I]qingdaysq[/I]在2006-12-4 18:20:57的发言：[BR]<>谢谢大家.我也很感谢这个论坛和这里的朋友,正是大家无私的奉献出自己的经验,才使我们这些新手少走弯路,我也同意楼上的所说的"无为而治",可是总不能看着它不去管他吧?

首先这个病个体差异很大，我初得病半年就自愈了．当时不懂Ｐ情，虽然发满全身也没点思想压力．今年看到这个网之后反倒感觉．．．慢慢调节身心吧．

以下是引用[I]不动声色[/I]在2006-12-3 15:22:41的发言：[BR]为楼主加油！相信能够很快痊愈的．自愈是这个病的致命弱点．我新发病已经好了一年多了．同意你的标题：天助自助者！

有这股精气神,好样的!

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