病友自白：别让银屑病遮住我们彩虹般生活

我今年29岁，却已是一名十几年的银屑病老患者了。早在上初中的时候，腿上就开始出现绿豆大小的淡红色斑块，表面干燥，有一层层白色皮皮，周围红晕。之后逐渐增多、扩大，表皮增厚，容易刮除。有时痒得没法，就使劲挠，挠烂后就露出一个个的小血点。
       
我妈带我去医院，该死的庸医给我开的什么松，当时马上就好了，现在想来应该是激素。那一年的冬天又长了没几个，也没放在心上。之后因为一场感冒发烧加上扁桃体发炎，彻底爆发了，我的银屑病一天天发展的更严重了，不仅漫延到脚脖、膝前肘后、还上了脊背、头部，不仅如此还伴随着瘙痒与疼痛。。。。





见别的女孩活蹦乱跳，夏天穿着五颜六色的短袖衣服、美丽飘逸的短裙，真是让我羡慕向往。为了不让别人看见我身上的斑斑点点，我把自己包裹的严严实实。这对一个女孩来说，心灵上无形压上了一块大石头。走在街上，看见别人异样的眼光、对我指指点点，那种痛苦只能默默地往肚里咽。。我甚至一个月都不怎么出门，窝在家里，躲避那些嘲笑与讽刺。
       
这样的生活真的没有一点色彩，可我不甘心就这样下去，后来我看了很多病友励志的帖子，甚至一些癌症患者也在坚强的意志下完全康复，我仿佛醍醐灌顶，瞬间想通了，我知道只要努力、只要坚持，我一定可以克服心魔，占胜病魔。
       
银屑病并不是一种传染病，它与内脏有关，通过一些药物和日常预防来缓解治疗，是可以达到治愈的效果，其中日常防止复发是最重要的。为了治愈并防止复发。从那时起在心态上我积极的面对生活，不再遮遮掩掩，像普通人那样生活。同学朋友们也并没有排斥我，相反会帮我搜集资料，鼓励安慰我。。其实放开怀抱，生活是可以五彩斑斓的~我们全家也开始动用一切可以动用的关系，几乎试遍了市场上所有可以买到的药品，拜访了许多医生，在不断摸索中找到适合我病情的方案：内部调理+外部药物治疗。同时生活中注意饮食，不挑食、不偏食、不过饱、不节食，适当吃些粗粮，做到粗细合理搭配，营养才更均衡。养成良好的生活习惯，不熬夜不抽烟不喝酒，慢慢坚持下去···。。。这期间虽然辛苦、虽然难熬，但终见成效了，已有两年没复发了。
       
所以我只能说我现在的情况基本稳定，我相信只要好好保养，一定能控制的。10月29日是世界银屑病日，我知道从27号开始的时候在很多大城市都有一个“关注银屑病，点亮生命色彩”的公益活动，会有义诊和专家讲解等，在温州、北京、济南、西安、上海、南京等等众多城市27日到31日这几天时间都会有相关的活动举行。病友们不要放弃每一个了解病情的机会。学习更多的护理知识，了解更多的注意事项才更加利于病情的治疗。我相信只要用心+坚持没有什么是不可能的，希望每一个银屑病人都早日得到改善。

我二十多岁的时候也患了银屑病，当时治疗得很早，所以没有很严重就被控制了，之后一直很注意保养护理，复发过三次也都控制得很好。患病的人千万不能吸烟不能喝酒，否则很难治愈好的。

楼主的心态值得学习，因为这个病而自卑或者是给自己很多压力，这样反而会更加加重病情。正确的对待和采取正规的治疗方式很重要。我知道29日在宁波，30日温州，27日武汉，28日上海等时间都会有楼主说的那个“关注银屑病，点亮生命色彩”的公益活动，其它城市也还有，大多都是集中在27到31日这几天的，具体可以去微博感知关爱银屑病患友之家上查看，患者真的应该好好利用这次机会。

专家说3分治，7分养是很有道理的，银屑病最主要的就是平时的生活习惯以及心态。

我患银屑病也很久了，银屑病看起来很恐怖甚至有点恶心，所以很多人都对我避而远之。但是他们不知道银屑病是不会传染的，但我自己也没有放弃积极的治疗和乐观的心态，所以久而久之身边还是会有很多支持自己鼓励自己的亲人和朋友，希望我的建议能帮助到一些病友，大家一起努力。

不要担心，现在科学这么发达，一定有办法的。

只要坚持，奇迹一定会出现的。

我是学医的，也在一些医院实习过，我的个人建议是现在很多人都把银屑病藏着掩着，个人胡乱用药，这样是不行的，很多药都会加重病情的。而且越早治疗越好，虽然不能根治但是至少可以控制可以改善。也希望相关部门和机构能够多开展像“关注银屑病，点亮生命色彩”这样的关爱银屑病人的公益活动。更加普及相关知识。

说句丧气的话，没有奇迹，最多维持

正确认识这个病的发病原理，用乐观的心态去面对生活，用正确的方法来治疗P