该来总要来，银屑病关节炎

其实也是论坛的老人了，以前的注册的ID已经被冻结了。新换个。

2007年得P，经过一个月的咳嗽，咳嗽好了，P也来了。刚开始是从头皮开始，去医院看医生还说是皮炎。后来发展到额头了，找另一个医生确定是P。只随便开了点中成药，吃了一段没什么好转的迹象。停药了。

刚开始，就是脸上有，眼睛上，额头上，比较严重的，用萌尔夫和钙泊三醇，以前淘宝上有的，最低价只要73元，后来那个卖家不做了，后来向潜龙买。陆陆续续用了10去差不多。

慢慢的发展到身后背，干脆外用的都不用了，已经这个样子了 。慢慢发展到身上全身。那时是2010年吧，除了手脚是好的，基本都是点点滴滴的了。

大概是2011年4月左右吧，家人被她一个朋友忽悠，花了8000元，从专医皮肤病和女人病的土医生那里拿药，原理是先吃药让发出来，再吃药好起来，结果吃发的药没发出来，吃好的药的也没好起来，有洗的，有擦的，没擦完药就扔掉了。

自己从网上找本地的医生，去看了一段时间，给吃了两三个月的月，刚开始是有效的，而且效果很快的。但再吃就没那么明显了，估计有重金属，发现脚肿了，把药全部扔掉，不敢再吃。

2011年冬天，全身都是了，但决定顺其自然，不吃药了，也不抺药了。自那时起，小腿经常的开裂，站一会脚就痛，走路也要维持中速以上才行。
2003年，听说吃水蛇有效，每天炖水蛇吃，连续吃，那一段，手有脚有轻微的好转，但天冷了，水蛇没有卖了。而且冬天还是严重起来了。

到了2014年8月，关节痛，从胸口到肩膀，手腕，脚跟，很痛的那种，不得已，去了医院，住了一个星期，主要是检查，排除各种可能，也没怎么治，可以行走就出院上班了。皮肤科医生说皮损超过70%了，近似于红皮型了，让吃阿维A。风湿免疫科医生建议再检查一下，确定是不是上甲氨蝶呤，但我还是决定出完了，打工族伤不起啊，从8月10号开始，到一个中医那里拿药，一天一包，一次拿一个月，1300多一个月，关节缓慢的好，连续吃到春节前，春节前两个月我擅自减了药，一包管两天。期间，不能站久的毛病还没解决，但以前的便秘好了，脚也没肿那么厉害了。
春节到现在，顺其自然，什么措施都没。皮损没好，但也坏不到那里去，只是经常的晚上痒得厉害，要把小腿上的皮全驳一遍才能睡觉。
到了4月份，关节痛又开始了，只是比上次要轻很多，相当于出院了那个状态差不多，已经维持20多天了。仔细回想，为什么关节会痛呢，这次和上一次都是连续的早上的喝豆浆，应该是与这个有关，可能与痛风差不多的感染基因。上次住院有检查尿酸没高，但吃了秋水仙碱确实有效果。

这几天也在网上好好研究了一段，从贴吧到论坛。已经发展有关节炎了，不能再听之任之，起码要做点什么才是对自己的人生负责。下面我准备采取的治疗方案：
1、尝试安全性高的物理治疗，去海南万隆66一个月看看。
2、到本地的三甲医院与医生探讨一下上甲氨蝶呤和阿维A的可能性。在生物制剂前，先试这个便宜的。一年10万的收入，养家还房贷，没什么钱了。
3、到省医院治疗，大医院应该治疗方案再好一点。
4、最简单的，再试试买水蛇炖，然后再在本地中医医生拿药，再吃一个月看情况再说。

大家说说，我该如何选择？

对楼主来说的确是个难题，艰难的选择。
去海南一个月估计不够，时间长费用也不低，会占用一年收入的十分之一。
去三甲医院估计会和省医院的治疗方案差不多。
去吃水蛇虽然简单但不靠谱。
想要经济又有疗效的确很难，你关节型病变到了什么程度？

关节炎算是刚开始，除了反复有一点痛，影响走路，别的还行，扛一两个月还行。我今年43了，可以采取一些积极的措施了

甲氨蝶呤这个药一定要小心。
我劝你还是放弃，直接选其他的药，其实就是化疗的药，没必要用效果也不好。

你怎么不试试308准分子光疗呢？

强烈不建议甲氨蝶呤，自我珍重

越治越乱，修身养性比用药强得多

楼主，你这种现象，建议你找免疫科看一下是不是关节炎。我以前有类似现象，腿疼走路很不方便，当时也是当关节炎治疗，看了很多医生，也做了很多检查，楞是没查出原因，疼痛依旧。后来自己通过查资料分析，怀疑是激素导致的骨质疏松症导致。后来停用一切激素药，观察一段时间明显好转。再后来彻底不用激素药，那种无缘无故的腿疼也就消失了，后来咨询我行医的伯父，他说激素会有这种反应。所以建议你参考分析。

就算皮损得到治疗，到达稳定期。关节炎还是不能逆转的，并不是银屑病暂时治愈后关节炎就能够康复的。银屑病关节炎是无法治疗好的，除非用一个非常非常贵的生物制剂，疗程下来就是10万左右，还是不一定能好的，如果不能好，就需要再继续疗程，老百姓伤不起。在看过了免疫科医生的所言之后。对于我的关节型，我已经放弃治疗了。