他扎罗汀凝胶使用说明书

小松 · 发表于 2015-10-12 20:27:43

介于本月国庆抢楼奖品中有一种“他扎罗汀凝胶”有不少朋友提出疑问，想了解此药的一些具体情况，在此给大家说明一下。

他扎罗汀凝胶说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名：他扎罗汀凝胶
英文名：Tazarotene Gel
汉语拼音：Tazhaluoting Ningjiao
成份：他扎罗汀

分子式：C21H21NO2S
分子量：351.46
【性状】本品为无色至淡黄色凝胶。
【适应症】本品适用于外用治疗寻常性斑块型银屑病及寻常痤疮。
【规格】0.05%（30克:15毫克）
【用法用量】
银屑病：外用，每晚临睡前半小时将适量本品涂于患处。用药前，先清洗患处；待皮肤干爽后，将药物均匀涂布于皮损上，形成一层薄膜；涂药后应轻轻揉擦，以促进药物吸收；之后再用肥皂将手洗净。
痤疮：清洁面部，待皮肤干爽后，取适量（2mg/cm2）他扎罗汀凝胶涂于患处，形成一层薄膜，每天一次，每晚用药。
【不良反应】
银屑病：本品外用后，主要不良反应为瘙痒、红斑和灼热、少数患者（10%以下）有皮肤刺痛、干燥和水肿，有的出现皮炎、湿疹和银屑病恶化。
寻常痤疮：用药后主要的不良反应有脱屑、皮肤干燥、红斑、灼热，少数患者（1%～5%）出现瘙痒、皮肤刺激、疼痛和刺痛。
【禁忌】
1、孕妇、哺乳期妇女及近期有生育愿望的妇女禁用。
2、对本品或其他维甲酸类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1、育龄妇女在开始他扎罗汀凝胶治疗前2周内，必须进行血清或尿液妊娠试验，确认为妊娠试验阴性后，在下次正常月经周期的第2天或第3天开始治疗。
在治疗前，治疗期间和停止治疗后一段时间内，必须使用有效的避孕方法。
治疗期间，如发生妊娠，应立即与医生联系，共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。
2、避免药物与眼睛、口腔和粘膜接触，并尽量避免药物与正常皮肤接触。如果与眼接触，应用水彻底冲洗。
3、如出现瘙痒等皮肤刺激作用，尽量不要搔抓，可涂少量润肤剂；严重时，医生应建议患者停用本品或隔天使用一次。
4、本品不宜用于急性湿疹类皮肤病。
5、治疗期间，要避免在阳光下过多暴露。
6、本品不能口服。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品有致畸性，禁用于孕妇。动物试验证明，在乳汁中能检测出本品同位素标记的放射活性分泌物，故本品禁用于哺乳期妇女。
【儿童用药】对18岁以下的银屑病患者及12岁以下的痤疮患者使用本品的疗效和安全性资料尚未建立。
【老年用药】老年患者与年轻患者用药的安全性和有效性没有差别，治疗寻常痤疮的临床试验中，他扎罗汀凝胶尚未用于年龄大于65岁的患者。
【药物相互作用】
1、患者在同时服用具有光敏性药的时（例如四环素、氟喹诺酮、酚噻嗪、磺胺类药物），应小心使用，因为该类药物可增加光敏性。
2、应避免同时使用能使皮肤变干燥的药物和化妆品。
【药物过量】过量使用本品不会加快皮损好转，还会引起皮肤发红、脱皮及其他不适。
【药理毒理】
药理作用
他扎罗汀为皮肤外用的类维生素A的前体药，具有调节表皮细胞分化和增殖等作用。在动物和人体内中通过快速的脱酯作用而被转化为活性形式即他扎罗汀的同源羧酸，该活性产物可相对选择性地与维A酸受体的β和γ亚型结合，但其治疗银屑病的确切机理尚不清楚。
毒理研究
遗传毒性：
他扎罗汀Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、哺乳动物细胞CHO/HGPRT基因正向突变试验和小鼠体内微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：
雄性大鼠交配前给药70天，雌性大鼠从交配前14天直至妊娠和哺乳期局部给予他扎罗汀凝胶达0.125mg/kg/天，未见生育力损害。基于其它研究数据，大鼠的全身日暴露量（AUCde）是银屑病患者以2mg/cm2给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过20%体表面积推算）AUC0-24h的0.31倍；是痤疮患者以2mg/cm2靶向性给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过15%体表面积推算）AUC0-24h的0.38倍。
雄性大鼠交配前70天经口给予他扎罗汀1.0mg/kg/天，未见交配能力和生育力影响，他扎罗汀酸的AUCde是银屑病患者以2mg/cm2 给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过20%体表面积推算）AUC0-24h的0.95倍；是痤疮患者以2mg/cm2靶向性给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过15%体表面积推算）AUC0-24h的1.2倍。
在大鼠经口给予他扎罗汀对生育力和早期胚胎发育的影响研究中，雌性大鼠在交配前15天至妊娠7天给予2.0mg/kg/天的他扎罗汀，未见交配能力和生育力影响，但可见动情期数量显著下降、植入位点数量降低、胎仔数减少、成活胎仔数目降低、胎仔体重降低，可以观察到所有典型的类视黄醇药物的发育影响。这个剂量产生低发生率的维甲酸类相关畸形，且和给药相关。这个剂量的AUCde是银屑病患者以2mg/cm2 给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过20%体表面积推算）AUC0-24h的1.7倍；是痤疮患者以2mg/cm2靶向性给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过15%体表面积推算）最大AUC0-24h的2.1倍。
大鼠妊娠6至17天局部给予0.05%的他扎罗汀凝胶0.25mg/kg/天（1.5mg/cm2/天），结果导致胎仔体重降低和骨化减少。家兔妊娠6至18天局部给予他扎罗汀凝胶0.25mg/kg/天（2.75mg/cm2/天）观察到已知为维甲酸类药物相关畸形，包括脊柱裂、脑积水和心脏异常。大鼠和家兔局部给予他扎罗汀凝胶0.25mg/kg/天时，他扎罗汀酸的AUCde分别是银屑病患者以2mg/cm2给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过20%体表面积推算）AUC0-24h的0.62倍和6.7倍；是痤疮患者以2mg/cm2靶向性给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过15%体表面积推算）AUC0-24h的0.78倍和8.4倍。
在F0代雌性动物在妊娠16天至哺乳20天给予最大耐受剂量0.125 mg/kg/天的研究中，F1代动物的生殖能力，包括F2代动物的存活率和发育都未受到影响。该剂量下他扎罗汀AUCde为银屑病患者以2mg/cm2 给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过20%体表面积推算）AUC0-24h的0.31倍；是痤疮患者以2mg/cm2靶向性给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过15%体表面积推算）AUC0-24h的0.38倍。
他扎罗汀酸的全身暴露量取决于用药的体表面积。在足够大体表面积上用药的患者中，暴露量可以达到动物经口给药的数量级。尽管在脸部痤疮的治疗中，由于脸部面积较小，系统暴露量低，但他扎罗汀为致畸物质，尚不清楚多大水平的暴露对人可以产生致畸作用。
致癌性：
大鼠长期经口给予他扎罗汀0.025、0.050和0.125mg/kg/天的研究结果未见致癌风险增加。根据大鼠短期药代动力学研究数据，给予最高剂量0.125mg/kg/天他扎罗汀的AUCde为银屑病患者以2mg/cm2 给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过20%体表面积推算）AUC0-24h的0.32倍；是痤疮患者以2mg/cm2靶向性给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过15%体表面积推算）最大AUC0-24h的0.38倍。
在光照条件下的致癌性研究中，裸鼠40周长期给予浓度为0.001%、0.005%和0.01%的他扎罗汀凝胶并进行间断的紫外线照射后，肿瘤的发病中位时间缩短，肿瘤数目增加。
小鼠连续88周长期给予浓度达0.1%的他扎罗汀凝胶，结果显示，与对照组比较，剂量为0.05、0.125、0.25和1.0mg/kg/天（由于严重的皮肤刺激，在41周后雄性剂量减至0.5mg/kg/天）未见致癌效应；未给药对照组动物未进行完全评估。最高剂量的AUCde为银屑病患者以2mg/cm2 给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过20%体表面积推算）AUC0-24h的2倍；是痤疮患者以2mg/cm2靶向性给予0.1%他扎罗汀凝胶（按局部应用超过15%体表面积推算）最大AUC0-24h的2.5倍。
【药代动力学】据文献报道，外用他扎罗汀，其结构中的酯被水解生成活性代谢物他扎罗汀酸，在血浆中几乎不能检测出原药。他扎罗汀酸与血浆蛋白高度结合（＞99%）。他扎罗汀和他扎罗汀酸最终代谢为砜、亚砜以及其它极性化合物，所有这些代谢物均通过尿和粪便排泄。无论健康人、银屑病、寻常痤疮患者外用他扎罗汀时，他扎罗汀酸的半衰期相似，均为18小时。
对9名银屑病患者14天的多剂研究中，每天给药一次，将0.1%他扎罗汀凝胶涂于未包合的皮肤上（占体表面积5%～35%；平均值±偏差为14±11%），最后一次给药后8小时，测得他扎罗汀酸的Cmax为2.31±2.78ng/ml，其中5位给药剂量为2mg/cm2 的患者在第15天时，测得AUC0-24hr为31.2±35.2ng/ml。
0.05%和0.1%他扎罗汀凝胶治疗银屑病的临床试验中，139名患者有3名可检测出血浆中他扎罗汀浓度，最高的为0.09ng/ml，139名患者中有78名可检测到他扎罗汀酸。其中有3名使用0.1%乳膏的患者，其血浆中他扎罗汀酸浓度大于1ng/ml，最高为2.4 ng/ml。但由于血样随时间的变化，药物所涂皮损范围不同及用药剂量差别，准确的最大血浆浓度尚不清楚。
中、重度寻常痤疮患者外用0.1%他扎罗汀凝胶，每天一次，其中8位用于面部，10位用于体表（占体表面积15%），均为女性患者，治疗29天。在第15天时两个剂量组的他扎罗汀酸Cmax和AUC值达峰值。皮损占体表15%面积的痤疮患者，其Cmax和AUC高于面部痤疮患者10倍。该研究中，第15天时，测得最大Cmax为1.91ng/ml。面部痤疮组第15天测得的他扎罗汀酸Cmax和AUC0-24h分别为0.10±0.06ng/ml和1.54±1.10ng/ml? hr/ml；另一组（皮损占体表15%的痤疮患者）的Cmax和AUC0-24h分别为1.20±0.41ng/ml和17.01±6.15ng/ml? hr/ml。面部痤疮试验组中，他扎罗汀酸的药代动力学均在第8天达到稳态，而躯体部位患者痤疮(占体表15%)的患者在第15天时达到稳态。
在一项Ⅲ期临床试验中，0.1%他扎罗汀凝胶用于治疗面部寻常痤疮，48位患者入组（男性26位，女姓22位），每天用药一次，治疗12周。他扎罗汀酸的血浆浓度在第4和第8周时分别为0.078±0.073ng/ml（N=47）和0.052±0.037 ng/ml（N=42）。个体血浆浓度最高为0.41ng/ml，为女性患者，发生治疗第4周，他扎罗汀酸的浓度大小与年龄、体重无关。
【贮藏】密闭，阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】铝塑管包装，30g/支/盒
【有效期】24个月
【执行标准】YBH00542013
【批准文号】国药准字H20133041
【生产企业】
企业名称：江苏中丹制药有限公司
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