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p病的抗藥性太強了。

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如松 发表于 2006-6-3 22:39:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
從本人的經歷来看,服用一种新药或是一种新疗法,会有效甚至痊愈一年至二年,但复发再用原药或原法就失效、微效了,甚至复法后病况较前更严重。大家是否有此体会?
所以能寻求到一种治痊愈后不易快速复发,或复发后再治仍有效、或复发后病况较前轻的治疗方法,可谓目前最理想的控制病情方法了。盼有此经验者多交流、多提供信息。只要不心怀鬼胎,大可不必在意别人怎么说。这应该是建立本治疗交流网的宗旨。
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2#
小P张嘎 发表于 2006-6-4 00:37:00 | 只看该作者
<>效果再好也不能长期用,人体很容易产生抗药性.

3#
 楼主| 如松 发表于 2006-6-4 12:57:00 | 只看该作者
有好的经验,还在观察之中.........
负责任的态度。盼望好消息啊。
就目前的医学水平来讲,能解诀这个难题,实为顶尖水准了。不能根冶,但能控制在较轻的程度,不影响健康,生活,工作,已是十分满意了。
4#
水精灵 发表于 2006-6-4 10:08:00 | 只看该作者
<>楼主提的问题有水平!


<>我有好的经验,还在观察自己.


<>楼主与4楼提外用激素,我的教训是千万不可用!有银友用它抹面部和外露部位.以便夏季穿衣.其结果是一年重于一年.再一次呼吁不用激素.


[em03][em02][em03]
5#
之乎胜也 发表于 2006-6-4 01:08:00 | 只看该作者
楼上说得非常准确!哈哈![em07]
6#
不想长鳞的鱼 发表于 2006-6-4 01:36:00 | 只看该作者
深有同感.而且觉得这才是挺痛苦而恐惧的事情.
希望大家能多交流.
我在10年前吃过的北芪菇,当时对我的效果相当明显.但最近又大范围的复发了(可能是由于之前零零星星的有过,使用的是激素类的外用药,当时不知道,最近知道了不用造成的复发吧),我又开始吃北芪菇,但吃了已经近1个月好象效果就没有上次的明显.同时也在做光疗,对我来讲现在看到的效果还是比较明显的,但最担心的就是复发.而且如果真是有了较大的抗药性,那岂不是以后可以使用的药物的范围会越来越少吗?
好可怕呀!
不过我还是觉得为了减少抗药性,尽量选一些外用药物,特别是能使用一些天然的药物,包括多使用食疗的方法.这样多少来讲比吃内服药要好一些吧.
不知道大家是否有同感呢.也希望大家能多交流一下.给以后的生活更多希望吧!
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 楼主| 如松 发表于 2006-6-4 09:36:00 | 只看该作者
现在的问题在于,即使外用药,p对其也有抗药性,包括激素类外用药在内。这确是个大难题,还盼大家把自身实践中行之有效的好方法提供,交流。群策群力,攻克难题。
[此贴子已经被作者于2006-6-4 9:42:38编辑过]
8#
shiran228 发表于 2006-6-4 18:18:00 | 只看该作者
<>p病的耐药性其实不算强的,甚至很弱的


<>任何一种药品长时间用都会出现效果降低的情况,因为身体已经习惯了这种药物,不会产生与药物相应的作用了,安眠药吃到后来剂量要越来越大,就是买个洗面奶都有这种情况,用了半年后就没以前那么滋养皮肤的作用了,洗发水也是,如此,这就是为什么洗面奶要经常换着用的道理



<>p病的关键在于需要长期用药,一用就是几年甚至一辈子,而不在于p的这些药物的抗药性

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不想长鳞的鱼 发表于 2006-6-5 11:54:00 | 只看该作者
前面朋友提到的用药就是长期,几年、几十年的事情,这到都可以接受。但真的是怕反复后的加重。
看论坛中的“用药调查”帖子的累积看下来,有很多的P友在治后的一段时间后突然大面积的爆发,觉得真是很害怕的事情,面积达到50%以上真的是没有勇气活下去的感觉了。而且就是现在使用的不错的方法谁知道之后又会怎么样呢?
另外去医院看的时候,医生还建议因为有这个病,最好不要孩子,很可能会遗传,我也看到论坛中很多做父母的因为自己的孩子得这个P而痛苦。所以我现在特别的矛盾,希望大家也能告诉我一下到底该怎么办呢?
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 楼主| 如松 发表于 2006-6-5 16:43:00 | 只看该作者
就我所了解的情况是,母系的遗传率很低,父系的遗传率较高。

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