我的求医经历

本人是注册新人，但病史已有十年，小时侯没有觉得P病的麻烦，但长大后自信和乐观因P病丧失殆尽，每天生活在灰色的状态里，象一只不敢见光的耗子。
家里的生活很困难，父母为我的病可谓费尽心思熬干精力，四年前高中没毕业我一咬牙从家乡山西来北京，不管是死是活我也要自己撑着，不能在连累父母了。起初只是边打工边治病求医，没有技能只能干小工或服务员之类的工作，好不容易攒下点钱，看到报纸上的小广告或吹得神乎其神的所谓专科医院，就象盲人见到光明一样，完全相信了他们的宣传，一定要去看病一定要去买药，其实目的只是想把自己的治好，现在看来真实痴心妄想。相信报纸上广告的结果就是病情反反复复而且越来越重，钱也越花越多，自己的生存信心也消失了。
下面就是我看病的过程
2003年北京中医研究院西苑医院，特贵的专家门诊号，开的是激素类药，反复治疗（四个月），病情由局部加重到全身（老中医骗子）。坚决停止治疗，忍痛继续攒钱。
2004年北京昌平某军队医院（忘了具体名称），所谓的基因药物治疗（两个月），没有任何效果。
2005年北京国医阁，中药（汤药），开始有效果，病情由全身缩减到局部，坚持吃药7个月，没钱了，刚一停药，严重发作。后来发现对肝的伤害很重。
2006年3月至5月北京华山医院，中药（汤药），没有任何效果，全身病情更重（借广告造市的骗子）。
现在想，我要是吃药自杀，我的父母下半辈子肯定在悲切中度过，我要是去撞车，肯定坑害了司机，我活着死了都不好受，放弃吧。
来这里只是还有一丝希望在心的角落里。

建议楼主试一下丹东华盛的“制银灵”（学名：复方胺肽素片），不太贵，10元/瓶，100片，每日三次，一次5片。我不是在为厂家做广告，因为我也是P友，非常理解得这种病的痛苦了，我已经连续吃了四个多月了，今年1月份开始吃的。病好的慢一些，但比以前好多了，没感觉有太大负作用，只是最近觉得舌头有点麻，不知道是不是和这个药有关。
楼主别灰心啊，希望你早日康复！

除了Ｐ，生命中还有很多值得留恋的．

<>你是个阳光女孩,开心爬山吧,香山的花.树.风和太阳会陪养你的正气,病邪会慢慢退去.

<>不要轻信那些医药,我们都有一样的经历.只是同样的低级错误别老犯!

<>这半年我去香山少了,去也在平时,周末不去.

[em01]

<>楼主不要伤悲,这里都是你的朋友,而且有很多朋友和你有相似的治疗经历.有时间多和大家交流交流,相信一切都会好起来的.