也许我们有希望了!

<>昨天上海的新民晚报第五版.

<>大家看看吧!

<>别乱用药了,坚持到今年年底,说不定就有救了!

<>传上来的可能不清晰,发个链接的地址给大家看一下.

<>http://xinmin.news365.com.cn/pdf/20070110/xm070110a105.pdf

<>或者自己去找上海的新民晚报第五版!

[此贴子已经被作者于2007-1-11 17:58:41编辑过]

<>看来得到我老了才发明的出来。

<>偶的青春啊。偶的年华啊。

<>我妈妈也去医院帮我问过了,现在用这个药是自费的全部,一个疗程要3万,而且不能除根~

<>在去年我就知道医院已经在临床实验了,不过我觉得这个药好象费用太厉害了

忘记说了,我去的是长海医院~

以下是引用茉莉淡淡香在2007-1-11 18:51:54的发言：

<>希望能成为p友的希望！

<>生物制品相对来说还是应该比较安全的。

<>生物制品的安全性需要长时间的病理研究吧 现在说还是早些

看见大家的讨论,真难过!难道在我们的有生之年就没有一种药能治好P病吗?

以下是引用橄榄在2007-1-14 16:30:05的发言：

<>　　抗体替代类药物，更确切的说法应称为免疫抑制剂，我不大相信它会给银屑病的治疗或控制带来突破性的进展。

<>　　相信会有一定的效果，但更关注的是“副作用”。

<>完全同意 我现在对生物类的制剂很怀疑 主要就是长期的病理报告基本没有

估计是Raptiva的中国版，请看以下链接：
http://www.raptiva.hk/hongkong/Introducing_Raptiva/what_is_raptiva/index.jsp
http://www.oneyao.com.cn/yxb/Bxytj/104712799.asp
http://news.pharmnet.com.cn/news/2005/08/02/149522.html

唉。路漫漫。我等啊等。

今天电话询问了国健药业，刚拿到临床批文，上市得二到三年后了。。
已有同质的进口药了，但未曾听到过任何相关信息，有了解进口药情况的病友吗？哪怕一丁点也好。